Contributi poster - PM2012

Identificazione di sorgenti marine e continentali del particolato atmosferico a
Parigi mediante analisi ad alta risoluzione con AMS
Crippa Monica 1 , DeCarlo Peter F. 1 , Slowik Jay G. 1 , El Haddad Imad 1 , Prévôt Andre. S. H. 1 ,
Baltensperger Urs 1
1 Laboratory of Atmospheric Chemistry, Paul Scherrer Institut, PSI Villigen, 5232, Switzerland
Corresponding author. Tel: + 41 56 310 4467, E-mail: monica.crippa@psi.ch
Keywords: AMS, source apportionment, inquinamento urbano, aerosol marino, PM2012, Perugia
All‟interno del progetto MEGAPOLI un‟intensiva campagna di misura durante il mese di luglio del
2009 è stata condotta nella regione di Parigi per investigare la qualità dell‟aria della regione e il
ruolo delle principali sorgenti emissive del particolato atmosferico. Le misure, effettuate in un sito
di background urbano a 20 km a sud-ovest dell‟area metropolitana di Parigi, sono state condotte per
caratterizzare la composizione chimica degli aerosol servendosi principalmente di un “High
Resolution Time of Flight Aerosol Mass Spectrometer” (HR-ToF-AMS). I risultati delle analisi ad
alta risoluzione sono discussi in questo lavoro sia in termini di composizione chimica che di source
apportionment degli aerosol. La campagna di misura è stata caratterizzata da livelli di
concentrazione di PM1 non refrattario molto bassi (pari in media a 3.3 μg/m 3 ) dovuti all‟influenza di
masse d‟aria oceanica. La composizione chimica del particolato includeva 57% di organici, 29% di
solfati, 6% di nitrati, 8% di ammonio. L‟applicazione della “Positive Matrix Factorization” (PMF)
ai dati ad alta risoluzione sia temporale che si massa fornita dall‟AMS hanno consentito la
discriminazione di sorgenti continentali e marine degli aerosol organici. Le sorgenti identificate di
emissione primaria sono associate al traffico (12%) e alla cucina (14.7%). La componente
secondaria degli organici invece è stata descritta in termini di una frazione ossidata semivolatile
(32.4%) e di una poco volatile (25.2%); in aggiunta una frazione secondaria proveniente dal mare è
stata identificata (Fig.1). Un‟analisi di dettaglio in termini di rapporti elementari (O:C, H:C,
OM:OC) e andamenti giornalieri delle singole sorgenti è quindi discussa. Infine, il source
apportionment della frazione solfati ha consentito la loro ripartizione in una componente marina e
una continentale, attribuzione che ha prodotto risultati coerenti con l‟analisi delle back trajectories.
Il contributo relativo del solfato associato a masse d‟aria oceaniche è risultato essere in media su
tutta la campagna pari al 48.9%, mentre quella continentale pari al 39.7%.
Fig. 1- Correlazione tra la sorgente secondaria organica marina (MOA) e l’acido metano sulfonico (MSA).
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