Richtlijn Sterilisatie van de vrouw - NVOG

ReferenceType studyCharacteristicsIntervention (I)Outcomemeasured andfollow upResultsQualityassessmentVeersema,2010MulicentredprospectivecohortstudyInclusion criteria: patients seeking forEssure sterilizationMarch 2005 – December 2007EssuresterilizationOfficehysteroscopy,vaginoscopicapproach inproliferativephase.SuccessfulplacementratePregnancyrate 24monthsOverall successful placmentrate: 93.6% (unilateral: 1.1%; two attempts 2.2%)Proceduretime: 7.2 min ( 95%CI: 7.0 – 7.4)Proceduretime successful placmenets: 6.73 min ( 95% CI: 6,52 – 6.94)Study groups clearly defined: (+)Selectionbias*: (+)Adequate assesment of exposure *: (+)Adequate assesment of outcomes*: (+)Assesor of the effect adequately blinded*: (+)NSAID onehour beforeprocedureFollow-up: 3months USSufficient length of follow-up*: (+)Selective loss tofollow-up*: (+)Identification ofconfounders andcorrection in analysis: (+)Financial support: nonelost to follow-up: 21HSG confirmation in 14.3 %9 patients with abnormal position: 2 expuslions, 7 perforations7 aptients with tubal patency after 3 months, 2 after 6 months90,1 % patients rely on sterilization24 months pregnancyrate: 3.86 /1000Indien cohortstudy* Selectiebias: inclusie van deelnemers op basis van bepaalde voorkennis (vb. uitkomst bekend bij retrospectief onderzoek, relatie tussen bepaalde factoren en uitkomstbekend).* Blootstelling: de blootstelling dient duidelijk gedefinieerd te zijn en er moet aangeven zijn met welk instrument, wanneer en onder welke omstandigheden de determinant isvastgesteld. Dit dient in beideonderzoeksgroepen op dezelfde wijze gedaan te zijn.116