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8- RESULTADOS E DISCUSSÃO Neste ca
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Os álcoois foram preparados em bon
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utilizá-la na hidrólise enzimáti
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O uso do banho de ultra-som mostrou
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Como é possível observar pelos re
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Entrada Tempo Tabela 6: Hidrólises
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C o n v e r s ã o % 60 50 40 30 20
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hidrogênio dos álcoois e dos acet
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Como foi descrito anteriormente, as
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Desta maneira, como somente a regi
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eacional. O pico referente ao H-2 n
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Figura 12: espectros do 22 e 22a .
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PLE / Agitação Magnética /30´/1
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A conversão do acetato 26a no resp
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8.4.3 Analise das conversões dos a
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AOP/ Agitação Magnética/4 horas/
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PLE/ Agitação Magnética /3 horas
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10. EXPERIMENTAL O estudo da aplica
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CETONAS 10.2 PROCEDIMENTO GERAL PAR
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10.3 PROCEDIMENTO PARA REAÇÃO DE
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2) acetato de 2-metil-4-octanol 17a
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7) Acetato de 2-etil-hexanol 23a.
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1) Acetato de 1-metil-1-(5-metiltet
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4 20a 70 12 US 5 20a 90 10 AM 6 20a
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Tabela 12: Resultados da Hidrólise
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permaneceu sob agitação ou ultra-
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12. Byrne, K. J. Swigar, A. A., Sil
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33. Mori, K., Absolute-Configuratio
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55. Afonso, C. M., Barros, T. M., G
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75. Tuter, M., Secundo, F., Riva, S
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97. Okitsu, K.; Bandow, H.; Maeda,
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12. ANEXOS H2´, H3´, H4´, H5´ E
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137.04 138.72 128.92 128.59 127.47
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Espectro 9: Infravermelho do Cicloh
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H3C 1 O 2 O 8 3 CH3 9 4 5 10 CH3 6
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C 9 170.88 Chloroform-d C4 170 160
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Espectro 21: Infravermelho do aceta
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1481.6 1475.3 1469.0 1462.3 1456.2
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C 8 170.35 C 2 136.54 116.40 C3 Chl
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Espectro 33: Infravermelho do aceta
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H 1 ´, H 2 ´, H 3 ´ e H 4 ´ 7.3
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C 8 170.29 C 1 ´ 139.56 127.00 128
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Espectro 46 RMN 1 H (300 MHz, CDCl3