síntese de feromônios - UFF

(1.1 equiv.), CH2Cl2, temperatura ambiente, 92–95% (6) n-BuLi (2.8 equiv.), n-PrI (1.1 equiv.), THF, -
78–20ºC, 72–93%. (7) Raney Ni, MeOH, temperatura ambiente, 89–92%.
O grupo de Cho realizou novamente a síntese do (R)-2-metil-4-octanol (R)-17,
pela redução direta da cetona, ao invés do β-ceto-sulfeto, nas mesmas condições
utilizadas em 2002, pois neste caso o rendimento químico foi muito baixo (1%) ou
baixíssimo excesso enantiomérico. 84
84 Cho, B. T., e Kim, J. D. A Convenient Synthesis Of Optically Active Unhindered Aliphatic Alcohols
With High Optical Purity From Non-Racemic Beta-Hydroxy Sulfides. Bull. Korean Chem. Soc. 2004,
25, 1385.
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