síntese de feromônios - UFF

7. METODOLOGIA
Visando ampliar o trabalho iniciado pelo nosso grupo 11 , foi planejado investigar
o uso de uma série de acetatos (7a, 17a, 18a, 19a, 20a, 21a, 22a, 23a, 25a, 26a e 27a)
provenientes de álcoois alquilicos, secundários (7, 17, 19, 20,21 e 22) e primários (23) e
acetatos provenientes de álcoois secundários aromáticos (25, 26 e 27) para serem
submetidos a reações de hidrólise enzimática em ultrasom e agitação magnética.
OR
R=H 7
R= Ac 7a
OR
R=H 19
R= Ac 19a
OR
R=H 25
R= Ac 25a
OR
R=H 22
R= Ac 22a
OR
R=H 17
R= Ac 17a
OR OR
R=H 20
R= Ac 20a
OR
R=H 26
R= Ac 26a
RO
R=H 23
R= Ac 23a
O
OR
R=H 18
R= Ac 18a
R=H 21
R= Ac 21a
R=H 27
R= Ac 27a
Figura 4: Acetatos a serem submetidos as hidrólises e respectivos álcoois
Os álcoois quírais alquílicos e aromáticos serão obtidos através da resolução
enzimática catalisada por enzima sob agitação magnética e com o uso do ultra-som dos
respectivos acetatos racêmicos conforme já relatado pelo nosso grupo 11 . Os acetatos
racêmicos alquílicos e aromáticos serão obtidos por reação de acetilação clássica dos
respectivos álcoois racêmicos (Esquema 25). Como descrito na literatura 107 .
OR
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