síntese de feromônios - UFF
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investigado. 100,101 A sonicação <strong>de</strong> metacrilato<strong>de</strong> metila a 25ºC da uma<br />
conversão <strong>de</strong> 13% do monômero após 4h, com a massa molecular<br />
chegando ao máximo <strong>de</strong> 2,5x10 5 DA. 101<br />
Reação <strong>de</strong> transferência <strong>de</strong> elétrons - a promoção <strong>de</strong><br />
reação <strong>de</strong> transferência <strong>de</strong> elétron com mecanismo via anion radical<br />
através <strong>de</strong> uma reação tipo SN2 tem sido postulado 102 como base para a<br />
maioria <strong>de</strong>stas reações quando sonicadas.<br />
Reações <strong>de</strong> cicloadição – várias cicloadições do tipo<br />
Diels-Al<strong>de</strong>r tem sido promovidas pela aplicação <strong>de</strong> ultra-som. A adição do<br />
dieno 1-vinil-ciclo-hexeno ao dienófilo O-quinona obtém um rendimento<br />
<strong>de</strong> 65% a pressão atmosférica quando sonicado, já a metodologia clássica<br />
obtém um rendimento consi<strong>de</strong>rável somente a 11 Kbar <strong>de</strong> pressão. 103<br />
Sonoeletroquímica – combinação <strong>de</strong> ultra-som e<br />
eletroquímica tem sido aplicadas a várias reações. Uma <strong>de</strong>stas aplicações é<br />
a preparação <strong>de</strong> selenetos e teluretos <strong>de</strong> alquila. 104,105 A aplicação <strong>de</strong><br />
ultrasom na oxidação <strong>de</strong> ciclo-hexanecarboxilato altera a distribuição dos<br />
produtos, quando sonicada obtém ciclo-hexeno (32%) e metilciclo-hexil<br />
éter (34%) e sem ultra-som tem como produto biciclo-hexil (49%), ciclo-<br />
hexanol (25%) e metilciclo-hexanoato (17%). 106<br />
Reações enzimáticas – poucos são os trabalhos que<br />
envolvem o uso do ultra-som em reações enzimáticas. A aplicação <strong>de</strong><br />
ultra-som em reações catalisadas por enzimas apresentou um aumento<br />
significativo na velocida<strong>de</strong> das reações sem perda da enantioseletivida<strong>de</strong>.<br />
10,11,12<br />
100<br />
Kruus, P.; O’Neill, M.; Robertson, D. Robertson, D. Ultrasonic initiation of<br />
polymerization.Ultrasonics 1990, 28 (5), 304.<br />
101<br />
Price, G. J.; Norris, D. J.; West, P. J. Polymerization of methyl methacrylate initiated by ultrasound<br />
Macromolecules 1992, 25, 6447.<br />
102<br />
Luche, J.-L.; Einhorn, C.; Einhorn, J.; Sinisterra-Gago, J. V. Organic sonochenistry : A new<br />
interpretation and its consequences. Tetrahedron Lett. 1990, 31 (29), 4125.<br />
103<br />
Lee, J.; Sny<strong>de</strong>r, J. K. Ultrasound-Promoted Diels-Al<strong>de</strong>r Reactions – Syntheses ofF Tanshinone-IIA,<br />
Nortanshinone, and (+/-)-Tanshindiol-B. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 1522.<br />
104<br />
Degrand, C.; Prest, R.; Nour, M. Electrochemical Synthesis OF Seleno and Telluro Derivatives in<br />
MECN .Phosphorus Sulfur Relat. Elem. 1988, 38, 210.<br />
105<br />
Mason, T. J.; Lorimer, J. P.; Walton, D. J. Sonoelectrochemistry. Ultrasonics 1990, 28 (5), 333.<br />
106<br />
Chyla, A.; Lorimer, J. P.; Mason, T. J.; Smith, G.; Walton, D. J. . Modifying Effect OF Ultrasound<br />
Upon THE Eletrochemical Oxidation of Cyclohexanecarboxilate. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989,<br />
603.<br />
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