Newslab 145

A mídia oficial 

do diagnóstico laboratorial 

anos 

Ano 25 - Edição 145 - Dez/Jan 18 

R$ 20,00 

NewsLab 4.0 guiando os 

laboratórios para o futuro 

#Revista impressa e digital 

#Redes sociais 

#Mailing segmentado 

#GuiaLaboratorial.com 

Nova seção: Panorama em 

biomedicina 

Biomedicina e os Concursos 

Públicos: Cenário atual e 

perspectivas 

Artigo 

A importância da automação 

nos laboratórios de análises 

clínicas 

Boas práticas 

Conceitos equivocados 

em medicina

evista 


editorial 

25 anos 

de NewsLab 

A Revista Newslab inicia 2018 comemorando seu 

25º aniversário e quem ganha, sempre, é o leitor. 

Com o objetivo de ser uma revista que oferece mais 

do que conteúdo técnico-cientifico e novidades do 

mercado, a Newslab almeja ser uma ponte entre os 

laboratórios tradicionais e os do futuro – aqueles que 

viabilizarão a união da medicina diagnóstica in vitro 

com a de imagem. 

E para levar essa mensagem, as publicações foram 

expandidas em 2017 para plataformas digitais com a 

intenção de alcançar mais leitores, porque hoje numa 

era digital, além da qualidade de nossas edições impressas, 

oferecemos gratuitamente a versão digital da 

Revista no site da NewsLab e presença massiva nas 

redes sociais Facebook e Linkedin, o que proporcionou 

um aumento considerável de acessos e interações do 

conteúdo oferecido. 

A Newslab tem trabalhado incessantemente para 

apresentar conteúdo interessantes e diversificados 

que transita em todas as áreas que compõe o diagnóstico, 

buscando a cada edição, enriquecer mais seu 

material. Exemplo disso, são as inovações edição após 

edição. 

E no que tange as novidades, a Newslab 145 apresenta 

uma nova seção: Panorama em Biomedicina, 

assinada pelo professor Fredson Serejo, que compartilhará 

possibilidades para os profissionais e acadêmicos 

que vão ingressar ou que já atuam como biomédicos, 

além de um resumo de como está o cenário atual 

e as perspectivas para a área. 

Com isso, esperamos que esse 25º ano da Newslab 

seja um ano para fazer a diferença, não apenas como 

uma publicação bimestral, mas oferecendo um sistema 

de comunicação integrado para todos os nossos 

leitores. 

Feliz 2018. 

04 

Expediente 


DEN Editora - Revista NewsLab - Av. Paulista, 2.073 - Ed. Horsa I - Cj. 2316 - 01311-940 - São Paulo-SP 

tel.: 11 3900-2390 - www.newslab.com.br - revista@newslab.com.br 

CNPJ.: 74.310.962/0001-83 - Insc. Est.: 113.931.870.114 - Issn 0104-8384 

Realização: DEN Editora 

Conselho Editorial: Sylvain Kernbaum | revista@newslab.com.br 

Jornalista Responsável: Paolo Enryco - MTB nº. 0082159/SP | redação@newslab.com.br 

Assessoria de Imprensa: | publicidade@newslab.com.br | Assinaturas: Daniela Faria 11 98357-9843 | assinatura@newslab.com.br 

Comercial: João Domingues - 11 98357-9852 | comercial@newslab.com.br 

Coordenação de Arte: HDesign - arte@hdesign.com.br 

Produção de conteúdo: Hdesign Comunicação - arte@hdesign.com.br 

Impressão: Vox Gráfica | Periodicidade: Bimestral 

Revista NewsLab | Dez/Jan 18

HDesign

anos 

#Revista impressa e digital 

Divulgação bimestral para todo setor laboratorial 

#Redes sociais 

Muito mais interação com nossos leitores 

#Mailing segmentado 

Os contatos mais especializados do setor 

#GuiaLaboratorial.com 

Busca de produtos para laboratórios e serviços 

NewsLab 4.0 guiando os 

laboratórios para o futuro 

_Contribuindo à educação universitária; 

_Levando informações contínuas para médicos e biomédicos; 

_Prêmio AMIGO da Associação Paulista de Biomedicina; 

_Informação de Gestão ADM e TÉCNICA para Empresas Laboratoriais; 

_Participação pioneira em lançamentos de NOVOS TESTES 

_Revista NEWSLAB 25 anos de trabalho para o setor diagnóstico.”

ALLEGRA X-5 

CENTRÍFUGA 

HDESIGN 

CONFIANÇA E 

AGILIDADE 

NOS PROCESSOS 

LABORATORIAIS 

Allegra X-5 - Número do Registro do produto no Min. da Saúde: 10033129041 

Desempenho fidedigno sob os padrões 

mais exigentes para praticamente 

qualquer preparo de amostra clínica; 

Inclui rotores swinging bucket e 

adaptadores comuns 

(adaptadores opcionais disponíveis); 

Ideal para processar amostras de 

soro, plasma e sangue total, 

precipitação de proteínas, 

sedimentação de partículas e células; 

Citotoxicidade in vitro entre outras 

aplicações; 

Em conformidade com as mais recentes 

normas clínicas e de segurança. 

PROJETADA 

PARA O LABORATÓRIO CLÍNICO 

- design supercompacto; 

- acionamento robusto; 

- fácil carregamento e descarregamento; 

- operação segura. 

MAXIMIZA 

A PRODUTIVIDADE 

- processa tubos de amostras: 140x13mm e 100x16mm; 

- reduz o tempo de funcionamento através 

de forças centrífugas de até 4.470 x g 

INTEGRA-SE 

PERFEITAMENTE COM 

ANALISADORES BECKMAN COULTER 

Elimina etapas de transferência de tubos através dos 

adaptadores para racks as dos Sistemas Beckman 

Coulter UniCel DxC / DxI diretamente da centrífuga. 

Para mais informações : LSR.contato@beckman.com | www.beckmancoulter.com | (11) 4154-8818 

07

evista 


normas de publicação 

para artigos e informes assinados 

A Revista Newslab, em busca constante de novidades em divulgação científica, disponibiliza abaixo as normas para publicação de artigos, aos autores interessados. 

Caso precise de informações adicionais, entre em contato com a redação. 

Informações aos Autores 

A Revista Newslab, em busca constante de novidades 

em divulgação científica, disponibiliza abaixo 

as normas para publicação de artigos, aos autores 

interessados. Caso precise de informações adicionais, 

entre em contato com a redação. 

Informações aos autores 

Bimestralmente, a Revista NewsLab publica 

editoriais, artigos originais, revisões, casos educacionais, 

resumos de teses etc. Os editores levarão em 

consideração para publicação toda e qualquer contribuição 

que possua correlação com as análises 

clínicas, a patologia clínica e a hematologia. 

Todas as contribuições serão revisadas e analisadas 

pelos revisores. Os autores deverão informar 

todo e qualquer conflito de interesse existente, em 

particular aqueles de natureza financeira relativo a 

companhias interessadas ou envolvidas em produtos 

ou processos que estejam relacionados com a 

contribuição e o manuscrito apresentado. 

Acompanhando o artigo deve vir o termo de 

compromisso assinado por todos os autores, atestando 

a originalidade do artigo, bem como a participação 

de todos os envolvidos. 

Os manuscritos deverão ser escritos em português, 

mas com Abstract detalhado em inglês. O Resumo 

e o Abstract deverão conter as palavras-chave 

e keywords, respectivamente. 

As fotos e ilustrações devem preferencialmente 

ser enviadas na forma original, para uma perfeita reprodução. 

Se o autor preferir mandá-las por e-mail, 

pedimos que a resolução do escaneamento seja de 

300 dpi’s, com extensão em TIF ou JPG. 

Os manuscritos deverão estar digitados e enviados 

por e-mail, ordenados em título, nome e 

sobrenomes completos dos autores e nome da 

instituição onde o estudo foi realizado. Além disso, 

o nome do autor correspondente, com endereço 

completo fone/fax e e-mail também deverão constar. 

Seguidos por resumo, palavras-chave, abstract, 

keywords, texto (Ex: Introdução, Materiais e Métodos, 

Parte Experimental, Resultados e Discussão, 

Conclusão) agradecimentos, referências bibliográficas, 

tabelas e legendas. 

As referências deverão constar no texto com o 

sobrenome do devido autor, seguido pelo ano da 

publicação, segundo norma ABNT 10520. 

As identificações completas de cada referência 

citadas no texto devem vir listadas no fim, com o 

sobrenome do autor em primeiro lugar seguido pela 

sigla do prenome. Ex.: sobrenome, siglas dos prenomes. 

Título: subtítulo do artigo. Título do livro/periódico, 

volume, fascículo, página inicial e ano. 

Evite utilizar abstracts como referências. Referências 

de contribuições ainda não publicadas deverão 

ser mencionadas como “no prelo” ou “in press”. 

Os trabalhos deverão ser enviados ao endereço: 

Revista NewsLab 

A/C: Paolo Enryco – redação 

Av. Paulista, 2073. Ed. Horsa I – cj. 2.315 

CEP 01311-940 São Paulo-SP 

Pelo e-mail: redacao@newslab.com.br 

Ou em http://www.newslab.com.br/publique/ 

contato 

A sua opinião é muito importante para nós. Por isso, criamos 

vários canais de comunicação para você, nosso leitor. 

REDAÇÃO: Av. Paulista, 2073. Edifício Horsa I. Conjunto 2.316 - Cep: 01311-300. São Paulo. SP 

TELEFONE: (11) 3900-2390 

EMAIL: redacao@newslab.com.br. 

Acesse nossa homepage: www.newslab.com.br 

Siga-nos no twitter: @revista_newslab 

Esta publicação é dirigida aos laboratórios, hemocentros e universidades de todo o país. Os artigos e informes assinados 

são de responsabilidade de seus autores e não representam a opinião da DEN Editora. 

Filiado à: 

010 


BS 600 

ANALISADOR DE BIOQUÍMICA 

. 600 testes fotométricos 

constantes por hora, e até 840 

testes/hora com ISE (K, Na, Cl) 

· 24 horas de refrigeração para 

carrossel de reagente 

· Cubetas reutilizáveis com estação 

de lavagem automática 

· Dois mixers independentes 

· Sistema óptico de grade reversa 

com 12 comprimentos de onda 

BC 5380 

ANALISADOR HEMATOLÓGICO 

. 27 parâmetros, 1 diagrama de 

dispersão + 3 histogramas; 

. Alimentador automático de 30 

tubos com carregamento aleatório; 

. Até 60 amostras por hora; 

. 2 modos de contagem: Sangue 

total e pré-diluido; 

. Capacidade de armazenamento de 

40.000 resultados; 

BS 200E 

ANALISADOR DE BIOQUÍMICA 

. 200 testes ininterruptos por hora, 

até 330 testes por hora com ISE - 

opcional 

. Sistema de lavagem automática 

com detergente e água pré-aquecida 

. Sistema óptico com grades 

. Volume mínimo de reação a 150 µl

Importador e Distribuidor Master 

AS MELHORES SOLUÇÕES, 

CUSTOS E TECNOLOGIAS 

EM DIAGNÓSTICOS 

PARA LABORATÓRIOS DE 

TODOS OS PORTES. 

J.R.Ehlke | PR, SC 

Tel: (41) 3352.2144 

Revendedoras Autorizadas: 

AddLife | Minas Gerais 

Tel: (31) 3326.1999 

SBD | RJ 

Tel: (21) 2605.1174 

Um compacto 

de 5 partes 

Prómed | AM, PA 

Tel: (96) 3224.2182 

(91) 3349.8634 

Distrilab | AM, PA 

Tel: (96) 3224.2182 

(91) 3349.8634 

Compacto 

e poderoso 

BC 30S 


. CBC+3-DIFF, 21 parâmetros+3 

histogramas 

· Produção: 70 amostras por hora 

· Sistema operacional intuitivo 

com tela sensível ao toque TFT 

de 10,4 pol 

· Amostragem de frasco aberto 

· Armazenamento de 500.000 

resultados com histogramas 

· CQ, calibradores e reagentes 

originais 

BC 5150 


. Diferencial de WBC em 5 partes, 25 

parâmetros reportáveis e 4 parâmetros 

de pesquisa, 3 histogramas e 3 gráficos 

de dispersão 

. Modo Sangue total, modo Sangue total 

capilar e modo Pré-diluído 

. Laser de três ângulos disperso + 

Coloração química + Tecnologia de 

Citometria de fluxo 

. Canal óptico de contagem dedicado à 

medição de Basófilos 

. Alta capacidade de sinalizar células 

anormais 

. Tela TFT sensível ao toque de 10,4 

polegadas com software de fácil utilização 

. Ampla capacidade de armazenamento: 

até 40.000 amostras 

. Rendimento: 60 amostras por hora 

. O volume da amostra é de apenas 15 µL, 

o que é ideal para pediatria 

Leader Diagnósticos | PB, PE 

Tel: (81) 3228.0115 

DPL | BA, SE, AL 

Tel: (71) 3385.0393 

Lab Log | RS 

Tel: (51) 3023.4455 

Starlab | BA, SE, AL (Clientes Públicos) 

Tel: (71) 3028.0116

evista 


Índice remissivo de anunciantes 

ordem alfabética 

Anunciante 

pág 

Abbott 97 

Beckman Coulter 65 

Beckman Coulter - Life Science 7 

Becton Dickinson 19 | 61 

Bio Advance 63 

Biocon Diagnóstica 11 

Bio-Rad Laboratórios Brasil Ltda. 33 | 69 

Biotécnica 85 

Chroma Tox Laboratórios 5 

Condepe 2018 73 | 95 

DB Diagnósticos 100 

De Leo 75 

Diagmaster 41 

Diagno 83 

Elitech 15 

Fujirebio Diagnósticos do Brasil 89 

Greiner Bio-One Brasil 53 | 87 

Grifols Brasil 31 

Anunciante 

pág 

HDM Medical Soluções e Inovações 49 

Hermes Pardini 25 

Horiba 2-3 | 77 

Hospitalar 59 

J. R. Ehlke 12-13 

Labor Import 91 

Mayo Clinic 43 

Nihon Khoden do Brasil 81 

PNCQ 93 

Promed 57 

Psychemedics Brasil 98-99 

Roche Diagnóstica 67 

Siemens 23 

Stago Brasil 17 

Stra Medical 71 

TBS Binding Site 79 

Vein Sight - Adaptamed 55 

Veolia 8-9 

Wama 39 

Conselho Editorial 

Luiz Euribel Prestes Carneiro – Farmacêutico-Bioquímico, Depto. de Imunologia e de Pós-Graduação da Universidade do Oeste Paulista, Mestre e Doutor em Imunologia pela USP/SP | Prof. Dr. Carlos A. 

C. Sannazzaro – Professor Doutor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP | Dr. Amadeo Saéz-Alquézar - Farmacêutico-Bioquímico | Dr. Marco Antonio Abrahão – Biomédico | 

Prof. Dr. Antenor Henrique Pedrazzi – Prof. Titular e Vice-Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP | Prof. Dr. José Carlos Barbério – Professor Emérito da USP | 

Dr. Silvano Wendel – Banco de Sangue do Hospital Sírio-Libanês | Dr. Paulo C. Cardoso De Almeida – Doutor em Patologia pela Faculdade de Medicina Da USP | Dr. Jacques Elkis – Médico 

Patologista, Mestre em Análises Clínicas da USP | Dr. Zan Mustacchi – Prof. Adjunto de Genética da Faculdade Objetivo/UNIP | Dr. José Pascoal Simonetti – Biomédico, Pesquisador Titular do Depto de 

Virologia do Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz - RJ | Dr. Sérgio Cimerman – Médico-Assistente do Instituto de Infectologia Emílio Ribas e Responsável Técnico pelo Laboratório Cimerman de Análises Clínicas | Dra. Suely 

Aparecida Corrêa Antonialli – Farmacêutica-Bioquímica-Sanitarista, Mestre em Saúde Coletiva | Dra. Gilza Bastos Dos Santos – Farmacêutica-Bioquímica | Dra. Leda Bassit - Biomédica 

do Departamento de Diagnóstico e Pesquisa da Fundação Pró-Sangue. 

Colaboraram nesta Edição: 

Carla Maria Mariano Fernandez, Fredson Costa Serejo, Gabriel Beraldo, Giovane Douglas Zanin, Humberto Façanha da Costa Filho, João Ricardo Rutkauskis, José de Souza Andrade-Filho, Maria de Lourdes Pires Nascimento, Mauricio 

Ferreira da Rosa, Priscila da Silva Amaral, Rayanne dos Santos Barbosa, Rodrigo Menezes Jales e Salete Maria Bernardo dos Santos Correia 

014 


ELITechGroup 

Molecular Diagnostics 

Diagnóstico Molecular 

ELITeInGenius® 

Automated Sample-To-Result Solution 

Open 

Sistema Aberto 

Flexível 

Flexible 

Fácil de usar 

ELITe InGenius System 

Extração de DNA/RNA, MASTER MIX e PCR 

em tempo real em um só instrumento 

Convert 

complex laboratory 

developed 

procedures to 

sample-to-result 

workflows 

Converta 

procedimentos complexos 

de laboratório em 

procedimentos simples, 

com um fluxo de trabalho 

automatizados da amostra 

ao resultado 

Industry Leading MGB Technology 

ELITe MGB ® Assays * MGB ALERT ® ASR Reagents 

Ensaios ELITe MGB 

Best in class CE-IVD Real-Time PCR assays 

Os melhores ensaios CE-IVD de PCR em tempo real 

Menu abrangente Comprehensive de doenças infectious infecciosas disease menu 

Validação CE-IVD Full completa CE-IVD validation com o instrumento with ELITe InGenius ELITe InGenius. 

* Not Available in the US 

ELITechGroup 

S O L U T I O N S 

t a i l o r e d t o y o u r n e e d s 

for Real-Time PCR 

Automação completa 

Alta performance 

Flexibilidade incomparável 

Menu ilimitado 

Compatible with most Real-Time PCR systems 

WORKFLOW simplificado 

Built-in Controls – Includes probe and primers specific to 

internal control 

Functionally Tested – Developed in partnership with 

leading laboratories 

ELITechGroup líder em fabricação de soluções 

AACC San Diego, CA 

com o uso da tecnologia MGB 

1 - 3 August 2017 BOOTH 4327 

se adaptando às suas necessidades de PCR em tempo real. 

w w w . e l i t e c h g r o u p . c o m 

m d x @ e l i t e c h g r o u p . c o m (USA) 

i n f o @ e l i t e c h g r o u p . c o m (International) 

A evolução do diagnóstico molecular: “Consolidando as necessidades 

complexas de testes MDX em uma solução simples e flexível”. 

adaptado à sua necessidade 

Tel: +55 27 3025 1415 • vendas@elitech.com.br • www.elitechgroup.com 

ELitech Latino America • Rua José Vivacqua, 35, Jabour • Vitória-ES 29072-285 • Brasil

evista 

Í n d i c e 

ESPECIAL 

REVISTA NEWSLAB 

NOSSA CAPA 

06 anos 


ARTIGO 1 

A IMPORTÂNCIA DA AUTOMAÇÃO NOS LABORATÓRIOS 

DE ANÁLISES CLÍNICAS 

AUTORES: 

PRISCILA DA SILVA AMARAL¹ 

RAYANNE DOS SANTOS BARBOSA² 

SALETE MARIA BERNARDO DOS SANTOS CORREIA³ 

ARTIGO 2 

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE UM MÉTODO 

ANALÍTICO PARA QUANTIFICAÇÃO DA TADALAFILA 

POR ESPECTROFOTOMETRIA UV 

AUTORES: 

CARLA MARIA MARIANO FERNANDEZ¹ 

JOÃO RICARDO RUTKAUSKIS² 

GIOVANE DOUGLAS ZANIN³ 

MAURICIO FERREIRA DA ROSA 4 

20 

26 

ARTIGO 3 

A INTERAÇÃO ENTRE AS CÉLULAS 

HEMATOLÓGICAS DURANTE AS SUAS ATIVIDADES 

AUTORA: 

MARIA DE LOURDES PIRES NASCIMENTO, MD 

34 

PANORAMA EM BIOMEDICINA 

BIOMEDICINA E OS CONCURSOS PÚBLICOS: 

CENÁRIO ATUAL E PERSPECTIVAS 

44 

GESTÃO LABORATORIAL 

E PROFISSIONAL 

PARA PEQUENOS E MÉDIOS LABORATÓRIOS: 

PROGRAMA SEM CUSTO DE IMPLANTAÇÃO 

50 

04 Editorial 

18 Agenda 

60 Informes de Mercado 

96 Analogias em Medicina 

DIAGNÓSTICO POR IMAGEM 

MALFORMAÇÃO ADENOMATOIDE 

CÍSTICA PULMONAR: ACHADOS CLÍNICOS 

E RADIOLÓGICOS 

BOAS PRÁTICAS 

CONCEITOS EQUIVOCADOS EM MEDICINA 

52 

56 

016 016 


Stago passa a ser digital! 

E-labelling: do papel para o digital 

Mais vantagens e com menos desperdício 

u Instruções de uso online, qualquer dia e horário em www.stago.com 

u Disponibildiade em diversos idiomas 

u Melhoria da rastreabilidade devido a disponibilidade de documentos 

www.epicea.com - Photo : Shutterstock - ©2010 Diagnostica Stago - All right reserved - 09/2017 

Uma abordagem eco-responsável

agenda 

Simpósio – O Diagnóstico em Endocrinologia e Metabologia 

Data: 23/02/2018 - Local: Hotel Intercontinental São Paulo - São Paulo / SP 

Informações: sbpc.org.br/curso-e-evento/agenda-anual 

agenda 

SAHE 2018 

Data: 13 a 15/03/2018 

Local: Centro de Eventos Pro Magno 

- São Paulo / SP – Informações: sahe.com.br 

Hospitalar 2018 

Data: 22 a 25/05/2018 

Local: Expo Center Norte – São Paulo / SP 

Informações: www.hospitalar.com 

I Congresso Brasileiro de Neurogenética 

Data: 23 a 24/03/2018 – Local: Tivoli Mofarrej São Paulo Hotel – São Paulo / SP 

Inf.: associacaopaulistamedicina.org.br/atualizacao-medica/eventos/i-congresso-brasileiro-de-neurogenetica 

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica VII Congresso Brasileiro da SBTEIM 

IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica 

Data: 15 a 18/05/2018 – Local: Centro de Convenções Sul América - Rio de Janeiro/RJ 

Informações: cbgmcbteim2018.com.br 

FCE Pharma 

Data: 22 a 24/05/2018 

Local: São Paulo Expo - São Paulo/SP 

Informações: fcepharma.com.br 

XXII Congresso da SBTMO 

Data: 02 a 04/08/2018 

Local: Rio de Janeiro / RJ 

Informações: sbtmo2018.com.br 

Congresso Paulista de Medicina Desportiva 

Data: 08 a 10/06/2018 – Local: Universidade Anhembi Morumbi – São Paulo/SP - / (11) 3188.4252 

Informações: eventbrite.com.br/e/xiv-congresso-paulista-de-medicina-desportiva-tickets-39961698516 

45º Congresso Brasileiro de 

Análises Clínicas 

Data: 17 a 20/06/2017 – Local: Centro de 

Convenções Sul América - Rio de Janeiro / RJ 

Informações: sbac.org.br/cbac/ 

Convenção Brasileira de Hospitais 

(CBH) 

Data: 02 e 04/07/2018 - Local: Centro de 

Convenções de Goiânia - Goiânia/GO 

Inf.: convencaofbh.com.br / (11) 4878.5988 

IX Congresso Sul Mineiro de Laboratórios Clínicos 

Data: 03 a 05/08/2018 - Local: Centro de Convenções do Hotel Guanabara - São Lourenço / MG 

Informações: facebook.com/CongressoSulMineiroDeLaboratoriosClinicos 

52º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial – SBPC/ML 

Data: 25 a 28/09/2018 - Local: CentroSul - Florianópolis / SC - Informações: sbpc.org.br 

HOSPITALMED – Feira de Produtos, Equipamentos, Serviços e Tecnologia para 

Hospitais, Laboratórios, Farmácias, Clínicas e Consultórios 

Data: 3 a 5/10/2018 - Local: Centro de Convenções de Pernambuco – Recife/PE 

Informações: hospitalmed.com.br 

018 

23º Congresso Brasileiro 

Multidisciplinar em Diabetes 

Data: 26 a 29/07/2018 

Local: UNIP - São Paulo/SP 

Informações: anad.org.br/congresso 

Hemo 2018 

Data: 31/10 a 03/11/2018 

Local: Transamérica Expo Center - São Paulo/SP 

Informações: abhh.org.br/evento/hemo-2018 


artigo 1 

Imagem Ilustrativa 

AUTORES: 



SALETE MARIA BERNARDO DOS SANTOS 

CORREIA³ 

¹ Biomédica e Graduanda do curso Tecnólogo em Análise e 

Desenvolvimento de Sistemas (UNCISAL). 

E-mail: priscila_amaral05@hotmail.com 

² Graduanda do curso Tecnólogo em Análise e Desenvolvimento de 

Sistemas (UNCISAL). E-mail: raay_annee@hotmail.com 

A importância 

da automação 

nos laboratórios de 

análises clínicas 

³ Especialista em Marketing (CESMAC). Docente do curso Tecnólogo em 

Análise e Desenvolvimento de Sistemas. 

E-mail: sal.bernardo@gmail.com 

Resumo 

As atividades laboratoriais no Brasil tiveram início há cerca de 150 

anos, com a chegada da faculdade de medicina. Já a evolução das técnicas 

laboratoriais ganhou velocidade há pouco mais de 40 anos com 

o advento da automação laboratorial, que chegou ao Brasil no final da 

década de 1960. A automação na medicina laboratorial vem passando 

por diversas transformações devido ao grande avanço da tecnologia. 

Em função do aumento das exigências de qualidades os laboratórios 

clínicos utilizam as tecnologias para a otimizar os resultados, para a 

agilidade no tempo de entrega dos laudos, diminuição dos erros e riscos 

biológicos bem como dos custos com insumos. Diante dessa perspectiva 

o objetivo desde trabalho foi mostrar a importância da automação 

para os laboratórios de análises clinicas. 

Palavras-chave: Automação; Qualidades; Medicina Laboratorial. 

Abstract 

The importance of automation in clinical laboratories 

Laboratory activities in Brazil began about 150 years ago with 

the arrival of the medical school. Ever evolving laboratory techniques 

picked up speed a little over 40 years with the advent of laboratory 

automation, which arrived in Brazil in the late 1960. Automation in 

laboratory medicine has undergone several transformations due to 

breakthrough technology. In terms of increased quality requirements 

of clinical laboratories use technologies to optimize results for agility 

on-time delivery of reports, decreased errors and biological hazards 

as well as input costs. Given this perspective the goal from work 

was to show the importance of automation for the clinical analysis 

laboratories. 

Key Words: Automation; Quality; Laboratory Medicine. 

Introdução 

Nos últimos anos, a medicina laboratorial vem passando 

por grandes transformações decorrente do avanço 

tecnológico marcante do século XX. A evolução da ciência 

trouxe à humanidade um avanço na modernização 

dos processos automatizados, visando redução de custo, 

uma melhor qualidade dos produtos e uma maior rapidez 

na produção. 

Nas últimas décadas, a introdução da automação 

na medicina laboratorial foi destacada como a espinha 

dorsal na busca de eficiência e viabilidade das empresas 

atuantes nesse setor e expandiu-se em todas as fases dos 

processos no laboratório clínico: pré-analítica, analítica e 

pós-analítica(1). 

Em um laboratório de análises clínicas, a garantia da 

qualidade é alcançada tendo-se total e absoluto controle 

sobre todas as etapas do processo, o qual pode ser denominado 

de realizar exame, que compreende as fases 

pré-analítica, analítica e pós-analítica(2). 

A fase pré-analítica envolve a preparação do paciente, 

coleta, manipulação e armazenamento das amostras. Já 

a fase analítica corresponde à etapa de execução do teste 

propriamente dita e termina quando a determinação 

analítica gera um resultado. Por sua vez, a fase pós-analítica 

inicia-se no laboratório clínico e envolve os processos 

de validação e liberação de laudos, encerrando-se 

após o médico receber o resultado final, interpretá-lo e 

tomar sua decisão. 

Sendo assim, o objetivo desde trabalho é discorrer a importância 

da automação nos laboratórios de análises clínicas. 

020 


1.1 História das 

Análises Clínicas 

Há 1000 a.C pode ser observado a 

existência das análises clinicas através de 

escritos em papiros onde faziam descrição 

de parasitas intestinais, hoje chamada 

de parasitologia. Em antigos textos 

hindus já descreviam a urinálise como o 

mais antigo teste laboratorial com finalidade 

diagnostica, na pratica médica. 

A medicina laboratorial teve sua origem 

a partir de uma análise de urina; 

há referências sobre urina nos desenhos 

feitos por nossos primeiros ancestrais e 

em hieróglifos egípcios. Os médicos da 

antiguidade baseavam-se, na maioria 

das vezes, apenas na análise da urina do 

paciente para obter um diagnóstico; este 

era baseado na observação da turvação, 

odor, volume, cor e até presença ou não 

de açúcar na urina(3). 

Foi com a invenção do microscópio, 

no século XVII, pelos irmãos holandeses 

Hans Janssen e Zacharias Janss, que a 

medicina laboratorial teve seu marco notável 

na História da medicina. 

No século XIX, os fabricantes de microscópios 

desenvolveram novas técnicas 

para fabricação de lentes e atualmente os 

microscópios e as técnicas de observação 

estão bastantes avançada devido as novas 

tecnologias. 

1.2. O papel do 

laboratório clínico 

Os laboratórios clínicos são parte do 

setor da assistência à saúde, que exerce, 

historicamente, um importante papel no 

suporte às decisões clínicas. Atualmente, 

com o desenvolvimento tecnológico e 

científico alcançados, sua complexidade 

também aumentou e os processos laboratoriais 

foram modificados, incorporando 

os benefícios da tecnologia da informação 

e sendo impactados por níveis 

variáveis de automação. 

O constante progresso tecnológico na 

área laboratorial tem possibilitado a ampliação 

do número e dos tipos de analitos 

passiveis de análise, aumentando, 

significativamente, a importância do 

laboratório na decisão médica e na tomada 

de condutas terapêuticas(4). 

Os avanços tecnológicos nos sistemas 

automatizados e a evolução de reagentes 

permitiram redução da imprecisão e 

aumentaram a confiabilidade nos resultados, 

porém os erros nesta fase 

ainda chegam a aproximadamente 13%, 

segundo dados de literatura(5). 

A busca por melhoria continua exigiu 

uma análise minuciosa dos diferentes 

processos envolvidos na realização do 

exame laboratorial, incluindo aspectos 

técnicos, organizacionais e administrativos, 

além de identificar desvios e propor 

oportunidades de melhoria. 

2. Automação em 

hematologia 

O hemograma, avalia as células sanguíneas 

de um paciente. É o exame mais 

solicitado pelos médicos, já que através 

dele é possível obter uma visão geral 

do indivíduo. Este exame é útil para a 

investigação de anemias, infecções bacterianas 

e virais, inflamações, distúrbios 

plaquetários e até mesmo leucemias. Por 

isso, os laboratórios clínicos necessitam 

de agilidade e precisão ao realizar esse 

tipo de procedimento. 

Atualmente, os laboratórios clínicos 

realizam hemograma em equipamentos 

automatizados ou contadores automatizados 

em hematologia. Para alguns estudiosos, 

a automação é uma realidade na 

medicina, pois possibilita analisar maior 

quantidade de exames com segurança 

dos resultados e, consequentemente, 

atender um número maior de pacientes. 

Sem a habilidade e a velocidade dos 

modernos contadores automatizados 

em hematologia, os laboratórios clínicos 

seriam incapazes de analisar eficientemente 

o grande volume de amostras que 

recebem diariamente. Os instrumentos 

automatizados oferecem alta sensibilidade 

e precisão na quantificação das células 

sanguíneas, bem como na contagem diferencial 

de leucócitos(6). 

A contagem diferencial dos leucócitos 

faz parte do hemograma e diversas 

pesquisas realizadas concluíram que 

resultados liberados por esses aparelhos 

automatizados são satisfatórios e confiáveis 

para a rotina em laboratórios de 

hematologia. 

Os instrumentos automatizados não 

conseguem identificar todas as anormalidades 

significativas identificadas 

pelo observador humano, deste modo, 

algumas amostras sanguíneas analisadas 

pelos contadores automatizados, requerem 

a observação por meio de distensão 

sanguínea e microscopia, para permitir a 

análise visual de anormalidades morfológicas, 

dentre outras alterações(7). 

Apesar de propiciar resultados confiáveis 

e análises de alta qualidade, alguns 

aparelhos, como Sysmex SE 9500 e Cell 

Dyn 4000, não são capazes de identificar 

muitas alterações hematológicas, que 

podem ser clinicamente significativas ou 

021

artigo 1 

biologicamente relevantes. Na tabela 

1, observa-se as alterações hematológicas 

que não são identificadas por tais 

aparelhos. 

3. Automação 

em bioquimica 

AUTORES: 




CORREIA³ 


Os exames de bioquímica constituem 

o maior percentual dos testes realizados 

no laboratório de análises clínicas. Por ser 

a grande rotina dos laboratórios, faz-se 

necessária a evolução dos sistemas para 

dosagens bioquímicas. 

A automação bioquímica chegou com 

ótima aceitação dos laboratórios, onde a 

análise era manual, passou a ser semi- 

-automatizada e hoje é totalmente automatizada 

por aparelhos que realizam até 

800 testes por hora. 

Vários modelos de equipamentos da 

automação em bioquímica demonstram 

grandes vantagens no laboratório de 

análises clínicas, tais como, maior segurança 

ao paciente: diminuindo erros e 

maior velocidade na entrega de resultados; 

atender e superar às expectativas: 

maior velocidade na entrega de resultados; 

redução de custos: maior produtividade 

pessoal, menos atividades com 

pouco valor, maior velocidade de produção, 

padronização dos processos e maior 

segurança dos colaboradores(9). 

Os laboratórios de grande porte já 

possuem automação que permite realizar 

o exame dos Elementos Anormais e 

Sedimentoscopia urinária - EAS, no qual 

o profissional só realiza o cadastramento 

da amostra, enquanto o aparelho automatizado 

realiza todas as fases da urinálise 

que são: exame físico, exame químico 

e sedimentoscopia(10). 

Outros autores mencionam que devido 

o mundo ser muito competitivo, 

globalizado e conectado, a velocidade e 

qualidade dos exames tornam-se fatores 

primordiais para a perpetuação do laboratório 

nos cenários técnico e comercial. 


na microbiologia 

Tabela 1 Alterações hematológicas não identificados 

Pelos contadores eletrônicos. 

A automação em microbiologia clínica 

permite a identificação precisa de centenas 

de micro-organismos, muitos dos 

quais impossíveis de serem identificados 

por métodos manuais. Esses aparelhos 

testam vários antimicrobianos simultaneamente 

e de maneira mais rápida do 

que os métodos convencionais (4-6 horas 

de 18-24 horas)(11). 

Os testes de sensibilidade aos antimicrobianos 

(TSA) automatizados são liberados 

não só por categorias – Sensível, 

Fonte: FAILACE, R. 2003 (8) . 

Intermediário ou Resistente – mas também 

a liberação por CIM (Concentração 

Inibitória Mínima) no qual determina 

a concentração mínima de antimicrobiano 

capaz de inibir determinado Microrganismo, 

evitando a administração 

de doses elevadas e desnecessárias de 

antimicrobianos. 

Hoje em dia existem diversos equipamentos 

automatizados para a realização 

de hemoculturas que apresentam grande 

vantagem em relação às metodologias 

manuais. Normalmente são de cinco 

o tempo de incubação, mas a grande 

maioria dos resultados positivos ocorre 

nas primeiras 48 horas. 

022 


Juntos vamos 

inspirar 

o futuro da saúde 

Inovação e 

pioneirismo em 

cuidados com a 

saúde. 

A Siemens Healthineers é a única empresa do mercado brasileiro a ter um 

portfólio completo em diagnósticos, além de serviços de TI e consultoria para 

a área de saúde. Para nós, os desafios do setor criam novas oportunidades 

para desenvolvermos, em parceria com nossos clientes, soluções que ofereçam 

excelência clínica, operacional e financeira. 

Converse com nossos consultores e conheça os diferenciais para as suas 

necessidades. 

healthcare.siemens.com.br

artigo 1 


Existem diversos equipamentos automatizados 

aqui no Brasil com diferentes 

metodologias, por exemplo, BACTEC® 

modelos FX, série 9000 (9050, 9120, 

9240) ou MGIT (Becton Dickinson Diagnostic 

Instrument Systems, Sparks, MD, 

USA) e BacT/ALERT® 3D 60/120/240 

(bioMé- rieux, Durham, NC, EUA), têm 

como base a detecção por fluorescência 

ou colorimetria. 

Diferentes estudos mostram as vantagens 

em se utilizar essas metodologias 

como: o contínuo monitoramento pelo 

sistema (leitura em minutos); maior 

sensibilidade e rapidez para detecção 

de positividade da amostra; possibilidade 

de criação de banco de dados dos 

microrganismos isolados e dados demográficos; 

determinação do tempo para 

positividade de cada frasco, auxiliando 

no diagnóstico de infecções relacionadas 

a cateter; menor risco de contaminação 

laboratorial, pois o repique só é realizado 

em amostras positivas e economia de 

tempo e material. 

Apesar de possuir inúmeras vantagens 

esses tipos de equipamentos 

possuem como principal desvantagem 

o custo, que ainda é bastante elevado e 

que algumas vezes não é compensado 

pelo laboratório. 


na imunologia 

A técnica de automação para a tipagem 

sanguínea foi introduzida há mais de 50 

anos pelo pesquisador Creighton McNeil 

e aperfeiçoada por Phillip Sturgeon. Essa 

técnica assume um importante papel no 

diagnóstico de fenótipos variantes. 

Essa técnica é baseada em microplaca 

que executa a pesquisa e identificação de 

anticorpos e permite um método de 

teste estandardizado e fácil de utilizar 

com elevada sensibilidade para anticorpos 

clinicamente significativos. Ela utilizada 

pequenos volumes e baixa concentração 

de soro e hemácias. 

A técnica ainda pode ser automatizada 

através da captura online de dados, que 

podem promover redução dos erros de 

leitura e transcrição, economia de tempo, 

utilização de códigos de barras para 

amostras e identificação de microplacas 

e integração em sistemas de computador 

para armazenamento de dados(12). 

As vantagens apresentadas por essa 

técnica são: interface amigável, rastreabilidade, 

agilidade, possibilidade de 

importar e exportar dados de um para 

outro sistema, e conexão em rede. A 

rastreabilidade, a leitura padronizada e 

o software para o cadastro e registro de 

resultados, fornecem maior segurança à 

rotina da imunohematologia. 

A automação da técnica de tipagem 

sanguínea vem ganhado espaço no cenário 

atual, em que surgem novas tecnologias 

capazes de assegurar maior segurança 

aos procedimentos transfusionais(12). 

Conclusão 

O processo de implementação de um 

modelo de automação laboratorial gera 

benefícios importantes para a instituição 

e, principalmente, para maior segurança 

na assistência à saúde. 

O resultado laboratorial depende de 

um conjunto de procedimentos de trabalho, 

equipamentos, reagentes e suprimentos 

necessários associado a capacidade 

de um método analítico para aferir 

uma amostra corretamente. 

Por esse motivo para se adequar as 

mudanças que o mercado da medicina 

laboratorial vem sofrendo, os laboratórios 

estão buscando aperfeiçoamento 

em garantir um resultado mais preciso 

em menor tempo possível, com isso a 

busca por inovações tecnológicas vem 

crescendo. 

A tecnologia trouxe uma evolução 

aos laboratórios clínicos, e esse processo 

AUTORES: 




CORREIA³ 

permitiu um ganho substancial na qualidade 

dos resultados, um aumento da 

produtividade, uma queda expressiva 

dos custos operacionais como também, 

uma diminuição significativa do tempo 

de atendimento total. 

Portanto, conclui-se que esse recurso 

automatizado introduz confiança, objetividade, 

maior sensibilidade e eficiência 

ao processo. 

Referências 

1. CAMPANA, G. A; OPLUSTIL, C. 

P. Conceitos de automação na medicina 

laboratorial: revisão de literatura. J Bras Patol 

Med Lab, vol. 47, n. 2, p. 119-127, abril 2011. 

2. CHAVES, C. D. Controle de qualidade no 

laboratório de análises clínicas. J Bras Patol 

Med Lab, vol. 46 n. 5, outubro 2010. 

3. STRASINGER, S. K. Uroanálise & 

Fluidos Biológicos, 3ª edição, Editorial 

Premier, São Paulo, 2000. 

4. VIEIRA, K. F. et al. A utilidade dos 

indicadores da qualidade no gerenciamento de 

laboratórios clínicos. J Bras Patol Med Lab, vol. 

47, n. 3, p. 201-210, junho 2011. 

5. BERLITZ, F. A. Controle da qualidade 

no laboratório clínico: alinhando melhoria de 

processos, confiabilidade e segurança do 

paciente. J Bras Patol Med Lab, vol. 46 n. 5. p. 

353-363, 2010. 

6. RYAN, D. H. Automated analysis of blood 

cells. In: Hoffman R, Benz EJ, Shattil SJ, Furie 

B, Cohen HJ & Silberstein LE eds. Hematology 

– Basic Principles and Practice. 2nd. Ed. 1995. 

New York, Churchill Livingstone, 2223-35. 

7. GRIMALDI, E.; SCOPACASA, F. 

Evaluation of the Abbott CELL-DYN 4000 

hematology analyzer. Journal of Clinical 

Pathology, vol. 113, n.4, p. 497- 505. Abril 

2000. 

8. FAILACE, R. Hemograma: manual de 

interpretação, 4ª ed., Artmed, 2003. Porto 

Alegre, p. 20. 

9. SILVA, A. A. B. Evolução da Automação 

em Bioquímica. VIII Simpósio de Pesquisa. XII 

SEMIC - Seminário de Iniciação Científica da 

UNIFENAS 23 a 25 de outubro de 2013. 

10. NETOS, J. F. N.; JUNIOR, R, B, O. Novas 

Tecnologias em Patologia Clínica. GoldBook. 

Inovação Tecnológico em Educação e Saúde. 

Jun, 2013. 

11. CANTARELLI, V.; COMERLATO, L. 

Automação em Microbiologia. Laboratório 

Qualitá: Precisão em saúde. Rio Grande 

do Sul. 2011. Disponível em . Acesso 

em: 28/10/15. 

12. LIU, I. P. Análise de resultados da 

tipagem sanguínea antes e após implantação 

da técnica de semiautomação. Monografia 

(Graduação em Biomedicina). 41p. Porto 

Alegre. UFRGS, 2012. 

Endereço de correspondência 

Priscila da Silva Amaral 

Rua Ana Neri, 81, Ponta da Terra - CEP: 57030-632 - E-mail: priscila_amaral05@hotmail.com - Celular: (82) 99936-4064 

024 


APOIO 

LABORATORIAL: 

VOCÊ SABE EM 

QUEM CONFIAR. 

solution 

O Hermes Pardini oferece o serviço 

de Apoio Laboratorial há mais de 20 anos. 

São mais de 5 mil parceiros, em todo o 

Brasil, que já contam com a máxima 

agilidade e precisão em mais de 3 mil 

tipos de exames. Com o Hermes Pardini 

não tem dúvida, tem confiança. 

• Assessoria científica especializada 

e transferência de know-how 

• Controle da produção, segurança 

e rastreabilidade em tempo real 

• Validação de resultados 

e assessoria centralizada 

• Diversificação do portfólio com 

testes especializados 

• Modelo produtivo de excelência 

(31) 3228-1800 (31) 98498-8968 

hermespardini.com.br 

Responsável Técnico: Dr. Ariovaldo Mendonça - CRMMG 33.477 - RQE 21.876 - Inscrição CRM 356 - MG 

025

artigo 2 


AUTORES: 

CARLA MARIA MARIANO FERNANDEZ, 

JOÃO RICARDO RUTKAUSKIS, 

GIOVANE DOUGLAS ZANIN E 

MAURICIO FERREIRA DA ROSA. 

Desenvolvimento e validação de um 

método analítico para quantificação da 

tadalafila por espectrofotometria uv 

026 

Resumo 

A disfunção erétil é o problema sexual mais 

comum entre homens, prejudicando significativamente 

a qualidade de vida dos indivíduos. 

A terapia oral com inibidores da fosfodiesterase-5 

(PDE-5) é o principal tratamento, sendo a 

tadalafila um dos fármacos mais empregados. 

O trabalho teve o objetivo de desenvolver um 

método para quantificação de tadalafila em 

comprimidos utilizando espectrofotometria UV. 

Foram avaliados os parâmetros de linearidade, 

precisão, exatidão, robustez, estabilidade e limites 

de quantificação e detecção empregando 

ANOVA para análise dos resultados. O método 

proposto se mostrou linear, preciso, exato, robusto 

em alguns dos aspectos avaliados e apresentou 

sensibilidade satisfatória. 

Palavras-chave: disfunção erétil; tadalafila; 

espectrofotometria UV. 

Abstract 

Development and validation of a uv 

spectofotometric method to quantify 

tadalafil 

Erectile dysfunction is the most common sexual 

problem among men, harming significantly 

the quality of life of individuals. Oral therapy with 

phosphodiesterase type 5 inhibitors is the main 

form of treatment and tadalafil is one of the most 

used drugs. The work aimed to develop a method 

for quantification of tadalafil tablets using UV 

spectrophotometry. The parameters linearity, precision, 

accuracy, robustness, stability and limits of 

quantification and detection were verified using 

ANOVA for statistical analysis. The proposed method 

was linear, precise, accurate, robust in some 

of the aspects analised and showed a satisfactory 

sensitivity. 

Key Words: erectile dysfunction; tadalafil; 

UV spectrophotometry. 

Introdução 

A disfunção erétil, também conhecida 

como impotência sexual masculina, é o 

problema sexual mais comum em homens, 

definido como a incapacidade de 

obter e/ou manter a ereção peniana firme 

o suficiente para permitir um desempenho 

sexual satisfatório, ocasionando 

consequências significativas nas relações 

íntimas e na qualidade de vida dos indivíduos 

(FREITAS et al., 2008; VASCONCE- 

LOS et al., 2008; JÁUREGUI, 2010). 

Dentre as abordagens terapêuticas 

adotadas, a terapia oral com inibidores 

de fosfodiesterase-5 (PDE-5) é a que 

apresenta maior sucesso terapêutico. 

A tadalafila é o segundo medicamento 

mais consumido dentre os PDE-5 utilizados. 

No Brasil, a tadalafila é comercializada 

na forma de comprimidos perorais, a 

especialidade farmacêutica Cialis® (FREI- 

TAS et al., 2008; ORTIZ et al., 2010). 

A tadalafila é um fármaco que atua 

como inibidor reversível, potente e seletivo 

da guanosina monofosfato cíclica 

(GMPc) - fosfodiesterase específica tipo 

5 (PDE5), é um sólido cristalino praticamente 

insolúvel em água e muito 

pouco solúvel em etanol, possui fórmula 

empírica C22H19N3O4 e nome 

químico pirazino[1’,2’:1,6] pirido [3,4-b] 

indol-1,4-diona, 6-(1,3-benzodionol-5- 

-il)-2,3,6,7,12,12ª-hexahidro-2 metil-( 

6R, 12aR). Quando ocorre a estimulação 

sexual causa a liberação local de óxido 

nítrico, a inibição da PDE-5 pela tadalafila 

produz níveis elevados de GMPc no corpo 

cavernoso. Isso resulta no relaxamento da 

musculatura lisa e na entrada de sangue 

nos tecidos penianos, produzindo uma 

ereção, não tem efeito na ausência de estimulação 

sexual (ANVISA, 2013; VELA et 

al., 2006; CODEVILLA et al., 2013). 

Figura 1 - Fórmula estrutural da tadalafila 

Figura 1 – Fórmula estrutural da tadalafila 


De acordo com Agência Nacional de 

Vigilância Sanitária, a maior incidência de 

falsificação de medicamentos recai sobre 

os inibidores da PDE-5. Sendo verificadas 

pela identificação das substâncias em 

formas farmacêuticas autênticas ou falsificadas 

por diferentes técnicas analíticas, 

como espectroscopia Raman, espectroscopia 

de ressonância magnética nuclear 

(RMN1H, 13C e 15N), difratometria de 

raios-X, espectrometria no infravermelho 

próximo e espectrofotometria após 

complexação. Na literatura, para a determinação 

quantitativa da Tadalafila é 

empregado a cromatografia líquida de 

alta eficiência (CLAE) (ORTIZ et al., 2010; 

ZOU et al., 2006; SINGH et al., 2009; ME- 

LNIKOV et al., 2003; MOFFAT et al., 2004; 

TREFI et al., 2008). 

A quantificação de um fármaco em 

uma formulação e na sua forma isolada 

representa um aspecto fundamental da 

garantia da qualidade de medicamentos. 

Para garantir a confiabilidade e a interpretação 

de um método analítico este deve 

sofrer uma avaliação denominada validação. 

A validação de um método analítico 

é uma ferramenta capaz de demonstrar, 

por meio de estudos experimentais, que 

o método é apropriado para a finalidade 

a que se destina, a fim de garantir a 

confiabilidade dos resultados obtidos 

sendo um dos principais instrumentos 

dentro da garantia de qualidade de uma 

formulação farmacêutica. Preconizam-se 

estudos de especificidade, linearidade, 

exatidão, precisão, sensibilidade, limites 

de detecção e quantificação e robustez, 

também calibração dos equipamentos 

e materiais e qualificação dos analistas 

(ANVISA, 2003; ICH, 2005a; ICH, 2005b; 

ICH, 2005c). 

A técnica espectrofotométrica na região 

do ultravioleta (UV), é amplamente usada 

no controle de qualidade de fármacos, pois 

é rápida, possui baixo custo operacional e 

elevada confiabilidade de resultados (AL- 

VES et al., 2010; GÖRÖG, 2004). 

O presente trabalho teve por objetivo 

determinar e validar a espectrofotometria 

por UV para a quantificação da Tadalafila 

em comprimidos avaliando os parâmetros 

de linearidade, limites de quantificação e 

de detecção, precisão, exatidão e robustez 

e estabilidade da solução. 

PARTE EXPERIMENTAL 

Materiais 

Reagentes e amostras 

O padrão de Tadalafila foi adquirido 

em farmácias de manipulação de Cascavel 

– PR, sendo sua autenticidade e 

demais parâmetros de qualidade avaliados 

pela empresa Opção Fênix. Os comprimidos 

de Tadalafila (Cialis® ) foram 

adquiridos em farmácia de dispensação 

no município de Cascavel-PR. Todas 

as análises foram realizadas utilizando 

como solvente Álcool metílico PA (Anidrol, 

Nuclear e Laborclin). 

Preparo da solução padrão 

A solução padrão em concentração de 

1000 μg mL-1de Tadalafila foi preparada 

solubilizando 50 mg de Tadalafila em 

álcool metílico e completando o volume 

em balão volumétrico de 50 mL. 

Solução de 100 μg mL-1 produzida pela 

transferência de 1 mL de uma solução 

de 1000 μg mL-1 para um balão de 10 

mL, completando o volume do recipiente 

com Metanol PA. Soluções mantidas à 

temperatura ambiente e ao abrigo luz. 

Preparo das amostras 

Um comprimido contendo 20 mg de 

Tadalafila foi pesado e triturado a pó fino, 

conforme preconizado na Farmacopéia 

Brasileira (2002). Em seguida, quantidade 

equivalente a 10 mg do fármaco foi 

pesada e solubilizada em metanol, para 

obter a concentração final de 10 μg mL-1. 

A solução do comprimido foi filtrada em 

filtro quantitativo. Esta solução foi mantida 

à temperatura ambiente e protegida 

da luz. 

Equipamentos 

Espectofotômetro UV/VIS Spectrometer 

T70+ PG Instruments LTD. 

Estabilidade da 

solução 

Prepararam-se duas soluções de Tadalafila 

10 μg mL-1, umas delas mantida 

em temperatura controlada de 22ºC e 

outra permanecendo em temperatura 

ambiente. As amostras foram analisadas 

em triplicata nos tempos de 0, 24 e 

48horas. 

Validação do método 

analítico por 

espectrofotometria na 

região do UV 

O método foi validado conforme o 

preconizado na Resolução RE nº 899, 

de 29/5/2003, e com as recomendações 

da ICH (The International Conference 

on Harmonisation of Technical Requirements 

for Registration of Pharmaceuticals 

for Human Use) (ICH, 2005a; ICH, 

2005b). Os parâmetros avaliados foram 

especificidade, linearidade e faixa, limites 

de quantificação (LQ) e detecção (LD), 

precisão, exatidão e robustez. 

Linearidade e faixa 

A linearidade foi determinada através 

da construção de três curvas de 

calibração na faixa de 1-25 μg mL-1. 

Foram preparadas soluções em cinco 

concentrações diferentes (1; 2,5; 5, 10 e 

25 μg mL-1), a partir da solução padrão 

de Tadalafila 100μg mL-1. A leitura das 

absorbâncias realizada em triplicata em 

comprimento de onda de 284nm e a linearidade 

estimada por regressão linear 


BORBA et al., 2013). 

027

artigo 2 

AUTORES: 





Limites de quantificação 

(LQ) e detecção (LD) 

Os limites de quantificação (LQ) e de 

detecção (LD) foram calculados a partir 

das curvas de calibração utilizando as 

equações10σ/S e 3.3σ/S, respectivamente, 

onde σ é o desvio padrão da resposta 

e S é o coeficiente angular da curva 


BORBA et al., 2013). 

Precisão 

A precisão intradia (repetibilidade) foi 

avaliada através de medições, em triplicata, 

de três soluções de amostra na concentração 

de 10 μg mL-1, em diferentes 

períodos do mesmo dia (manhã, tarde e 

noite) sobre as mesmas condições 

experimentais. A precisão interdias (precisão 

intermediária) foi avaliada através 

dos resultados obtidos pelas análises das 

amostras na mesma concentração de 10 

μg mL-1, em dias seguidos e distintos. O 

parâmetro de precisão foi avaliado para a 

Tadalafila matéria-prima (ANVISA, 2003; 

ICH, 2005a; ICH, 2005b; BORBA et al., 

2013). 

Exatidão 

Para determinação da exatidão, 

procedeu-se à adição de soluções de 

concentrações conhecidas do padrão 

Tadalafila (5, 10 e 15 μg mL-1) à solução 

amostra (10 μg mL-1), de modo a compreender 

as concentrações finais obtidas 

dentro da faixa de linearidade do método 

(15, 20 e 25 μg mL-1). Os valores de recuperação, 

expressos em porcentagem, foram 

determinados a partir das respostas 

analíticas obtidas das soluções finais em 

função da quantidade teórica de padrão 

adicionado (ANVISA, 2003; ICH, 2005a; 

ICH, 2005b; BORBA et al., 2013). 

Robustez 

A robustez do método proposto foi 

determinada em triplicata, a partir de 

soluções de trabalho na concentração 

de 10 μg mL-1, variando-se os comprimentos 

de onda (279, 284 e 289 nm), 

a marca de solvente (Anidrol, Nuclear e 

Laborclin) e tempo de sonicação (0, 5 e 

10 minutos) (ANVISA, 2003; ICH, 2005a; 

ICH, 2005b; BORBA et al., 2013; OLIVEIRA 

et al., 2006). 

Análises estatísticas 

A análise estatística dos dados foi 

realizada através de análise de variância 

ANOVA unifatorial, onde os resultados 

são considerados significativos quando a 

probabilidade é inferior a 5% (p < 0,05, 

intervalo de confiança de 95%), teste 

t de Student com nível de significância 

α= 0,05 (intervalo de confiança de 

95%). A avaliação estatística dos resultados 

foi realizada através do software 

Microsoft Office Excel®, versão 2010. 

% de fármaco remanescente 

100 

90 

80 

70 

60 

50 

40 

30 

20 

10 

0 

RESULTADOS 

Estabilidade da 

solução 

A Figura 2 mostra os resultados obtidos 

para a estabilidade da solução. 

Pode-se observar que a solução não foi 

estável nos tempos avaliados, pois os resultados 

ficaram abaixo da porcentagem 

mínima estipulada de 95%. 

Figura 1 – Fórmula estrutural da tadalafila 

0 24 48 

Tempo (horas) 

Figura 2 - Estabilidade da Figura solução 2 - de Tadalafila 10 μg mL -1 em temperatura ambiente e a 

Estabilidade da solução de Tadalafila 

10 μg mL-1em temperatura ambiente e a 22ºC 


028 

1 


Marco do Solvente Concentração da Concentração aferida a F calculado 

Tabela 

Tabela 

1. 

1. Resultados da análise de regressão para quantificação de tadalafila pelo método proposto 

Resultados da análise de regressão para quantificação de tadalafila pelo método proposto 

Parâmetros estatísticos 

Método UV (µg/mL) 

Equação de regressão y = 0,037x - 0,006 

Coeficiente Tabela 1. Resultados de correlação da análise (r) de regressão para quantificação 0,998 de tadalafila pelo método proposto 

Concentração Parâmetros estatísticos (µg/mL) Método 1 – 25 UV (µg/mL) 

Equação de regressão y = 0,037x - 0,006 

Coeficiente de correlação (r) 0,998 

Validação do método dade do analito presente na amostra que F tabelado 5,14 para a precisão intra-dia 

analítico Concentração por (µg/mL) pode ser detectado, 1 – porém 25 não necessariamente 

quantificado, sob condições de 0,25 e F tabelado 5,14 para p

artigo 2 

AUTORES: 





10 10 94,60 (1,075) 1,39 


10 15 10 95,69 94,60 (1,185) (1,075) 1,26 1,39 

10 10 94,60 (1,075) 

a 

Média das 10 três determinações. Desvio 15 padrão relativo entre 95,69 parênteses. (1,185) 

1,39 

1,26 

10 15 95,69 (1,185) 

a 

Média das três determinações. Desvio padrão relativo entre parênteses. 

1,26 

Tabela a 

Média 

4. 

das três determinações. Desvio padrão relativo entre parênteses. 

Robustez do método observada pela variação da marca do solvente 

Tabela 4. Robustez do método observada pela variação da marca do solvente 

Tabela Marco 4. do Robustez Solvente do método Concentração observada pela da variação Concentração da marca do aferida solvente a F calculado 

Tabela 4. Robustez do método observada pela variação da marca do solvente 

Marco do Solvente amostra Concentração (µg/mL) da Concentração (%) aferida a F calculado 

Marco do Solvente 

Nuclear 

Concentração da 

amostra 10 (µg/mL) 

Concentração aferida a 

88,39 (%) (6,097) 

F calculado 

1,98 

Nuclear Anidrol 

amostra (µg/mL) 

10 

(%) 

85,55 88,39 (3,871) (6,097) 1,98 

Nuclear 

Laborclin Anidrol 

10 10 

88,39 (6,097) 

91,18 85,55 (2,386) (3,871) 

1,98 

Anidrol 10 85,55 (3,871) 

a 

Média Laborclin das três determinações. Desvio 10 padrão relativo entre 91,18 parênteses. (2,386) 

Laborclin 10 91,18 (2,386) 

a 


a 


Tabela 5. Robustez do método observada pela variação de comprimento de onda. 

Tabela 5. 

Robustez do método observada pela variação de comprimento de onda. 

Tabela Comprimento 5. Robustez de onda do método Concentração observada pela da variação Concentração de comprimento aferida de onda. a F calculado 

Tabela 5. Robustez do método observada pela variação de comprimento de onda. 

Comprimento (nm) de onda Concentração amostra(µg/mL) da Concentração (%) aferida a F calculado 

Comprimento de onda 

(nm) 279 


amostra(µg/mL) 10 


91,26 (%) (3,605) 

F calculado 

52,39 

(nm) 

284 279 

amostra(µg/mL) 

10 

(%) 

89,14 91,26 (0,942) (3,605) 52,39 

279 

289 284 

10 10 

91,26 (3,605) 

75,66 89,14 (3,605) (0,942) 

52,39 

284 10 89,14 (0,942) 

a 

Média das 289 três determinações. Desvio 10 padrão relativo entre 75,66 parênteses. (3,605) 

289 10 75,66 (3,605) 

a 


a 


Tabela 6. Robustez do método observada pela variação de tempo de sonicação. 

Tabela 6. 

Tabela Tempo 6. de Robustez sonicação do método Concentração observada pela da variação Concentração de tempo de sonicação. aferida a F calculado 

Robustez Tabela 6. Robustez do método método observada observada pela pela variação de de tempo de sonicação. 

Tempo (min) de sonicação Concentração amostra(µg/mL) da Concentração (%) aferida a F calculado 

Tempo de sonicação 

(min) 0 


amostra(µg/mL) 10 


88,39 (%) (6,097) 

F calculado 

0,66 

(min) 

0 

amostra(µg/mL) 

10 

(%) 

88,39 (6,097) 0,66 

0 10 88,39 (6,097) 0,66 

5 10 87,70 (3,865) 

10 10 91,35 (3,623) 

15 

15 

15 

a 


030 


TRANSFUSION MEDICINE 

TOTALMENTE AUTOMATIZADO 

SEMI AUTOMÁTICO 

Soluções Escalonáveis 

Com o conhecimento e a expertise da Grifols, nós criamos 

sistemas de tipagem sanguínea abrangentes e escalonáveis que 

combinam flexibilidade e operações intuitivas, para permitir 

ao seu laboratório a habilidade de gerenciar eficientemente as 

necessidades dos seus pacientes. 

Para mais informações sobre os cartões de DGgel visite 

nosso site diagnostic.grifols.com 

TYPING 

© 2017 Grifols International S.A. All rights reserved. DL/BTS1/0917/0060.

artigo 2 

AUTORES: 






Robustez 

A fim de avaliar a capacidade do método 

analítico em resistir a pequenas e 

deliberadas variações dos parâmetros 

analíticos, indicando sua confiança durante 

o uso normal para as variações de 

marca de solvente, sonicação e comprimento 

de onda. Quanto a variação 

do solvente (Tabela 4), quando usadas 

marcas diferentes obtiveram-se DPR de 

6,097% para Nuclear, 3,871% para Anidrol 

e 2,386% para o Laborclin, portanto 

o método analítico apresentou o DPR 

acima do limite máximo de 5,0%, sendo 

susceptível as variações nas condições 

analíticas. Quando avaliado os diferentes 

comprimentos de onda de 279, 284 

e 289 nm, o método analítico também 

foi susceptível a esta variação, obtendo 

DPR de 3,605%, 0,942% e 3,605%, respectivamente 

(Tabela 5). Na variação de 

sonicação (Tabela 6), o método analítico 

foi susceptível, obtendo DPR de 6,097%, 

3,865% e 3,623% para 0, 5 e 10 minutos 

de sonicação, respectivamente, sendo 

o DPR encontrado superior ao limite 

máximo de 5,0%. A análise estatística 

demonstrou que houve diferenças significativas 

entre as análises realizadas 

nas diferentes condições, obtendo F 

calculado superior ao F tabelado 5,14 

para p

Bio-Rad Laboratories 

CLINICAL DIAGNOSTICS GROUP 

COMEÇA COM 

UMA GOTA 

TERMINA COM UMA 

DESCOBERTA 

TM 

QX200 

Droplet Digital 

Precisão, sensibilidade e custo efetividade em análise de Biópsia Líquida. 

Uma série de estudos têm mostrado que a PCR Digital (ddPCR) pode ser utilizada com 

amostras de biópsia líquida, sendo mais custo efetiva, com sensibilidade e precisão mais 

elevada do que outras técnicas. A PCR Digital, é útil não só para a detecção de diferentes 

tipos de câncer, mas também para monitorar suas alterações, detectar a heterogeneidade 

do tumor, encontrar biomarcadores e detectar a perda de resposta ao tratamento. A gama 

de doenças que pode ser detectada e rastreada por biópsia líquida está se expandindo 

rapidamente, pois apresenta risco mínimo para o paciente e podem ser facilmente repetidas 

ao longo do tempo para fi ns diagnóstico, acompanhamento da doença e monitoramento 

do seu progresso. 

Para mais irnformações: 4003 0399 (capitais e regiões metropolitanas) 

0800 200 8900 (demais localidades) | suportecientifico@bio-rad.com

artigo 3 

A interação entre as células 

hematológicas durante as suas 

atividades 

Artigo de Revisão 

AUTORA: 


Autor correspondente: 

Maria de Lourdes Pires Nascimento, MD 

Hematologista, Universidade Federal da Bahia (UFBA) 


Resumo 

As hemácias, leucócitos e plaquetas interagem 

durante as suas atuações no organismo. 

Estas células hematológicas possuem em suas 

membranas micropartículas (MPs) contendo 

fragmentos de DNA. Estas micropartículas são 

liberadas para a circulação sanguínea e participam 

das interações durante as atividades destas 

células sanguíneas. Nesta revisão levantamos 

a relação de alguns fatores que, se estiverem 

deficientes durante a hematopoiese, podem 

ter consequências nas relações entre hemácias, 

leucócitos e plaquetas. 

Palavras-chave: Hemácias, Leucócitos, 

Plaquetas, Micropartículas das Membranas 

Abstract 

Blood cell’s hematologic interactions 

during their hematologic 

activities 

Red cells, leukocytes and platelets during their 

actuation within one’s organism. These hematologic 

cells possess some membrane derived, 

microparticles (Mps), containing DNA fragments. 

These microparticles are released into blood circulation 

and participate in some interactions during 

those activities, performed by these blood cells. In 

this review, we are raising an hypothesis about the 

relationship between some factors which - when 

there is shortage of these cells during hematopoiesis 

– can bear consequences upon the relationship 

among red cells, leukocytes and platelets. 

Key Words: Red Cell, Leukocytes, Platelets, 

Membrane-derived Microparticles 

Introdução 

Geralmente quando se pensa no 

sistema sanguíneo atuando no corpo 

humano, se “interpreta” as células deste 

sistema tendo atuações específicas e 

independentes, tais como: a) Hemácias 

fornecendo O2 e recebendo CO2; b) Leucócitos 

sendo responsáveis pelas defesas 

do organismo; c) Plaquetas desencadeando 

a formação do coágulo sanguíneo 

e facilitando o início da cicatrização; d) 

Plasma é o meio pelo qual as Hemácias, 

Leucócitos e Plaquetas circulam em todos 

os tecidos, e também é quem leva 

os nutrientes, fornecendo as substâncias 

necessárias para cada tecido e aquelas 

que irão ser eliminadas através da 

urina, fezes e suor. Entretanto diversos 

trabalhos científicos já referem que na 

circulação sanguínea, durante o exercício 

das atividades das células sanguíneas, 

existem interações entre as Hemácias, 

Leucócitos e Plaquetas (2, 8, 21, 32, 35, 

52, 54, 56). 

Hemácias “estimulando” 

Plaquetas 

Em condições normais as Hemácias 

estimulam a ativação das Plaquetas, 

promovendo a liberação dos grânulos 

intracelulares das Plaquetas, que induzem 

ao recrutamento adicional de outras 

Plaquetas para a formação dos trombos. 

Esta ativação das Hemácias sobre as 

Plaquetas ocorre quando as Hemácias 

liberam ADP, sendo este um forte ativador 

Plaquetário. Nas condições em 

que surgem hemólises intravasculares 

também existe maior propensão para a 

formação de coágulos sanguíneos. Este 

é um dos motivos porque nas anemias 

hemolíticas existe hipercoagulabilidade 

e maior propensão para as complicações 

trombóticas (4, 22, 25, 60. Entretanto, 

qualquer modificação na morfologia 

das Hemácias circulantes, mesmo que 

estas alterações sejam consideradas 

“discretas” (ex.: anisocitose, hipocromia, 

microcitose, macrocitose, pecilocitose, 

hemácias em alvo, micrócitos), comprometem 

as atividades das Plaquetas, 

porque hemácias morfologicamente 

modificadas também interferem bioquimicamente 

na capacidade de resposta 

das Plaquetas, principalmente depois 

que as Plaquetas já estão ativadas (1, 51). 

Em pacientes com anemias nutricionais, 

se existir a diminuição do número de 

Plaquetas (Trombocitopenias) também 

haverá menor número de Plaquetas com 

capacidade de aderir às superfícies, consequentemente 

menor formação de Coágulos 

Plaquetários e maior propensão 

para sangramentos. Quando as Hemácias 

ativam as Plaquetas também interferem 

bioquimicamente, na capacidade das 

Plaquetas de regular a Hemóstase (1, 24, 

51, 57, 58). 

034 


Formação do Trombo, tem componentes que podem facilitar a aderência de Bactérias 

nas paredes dos vasos (2, 11, 21, 35). 

No Quadro 1 temos uma Síntese das Participações entre as Células 

Sanguíneas. 

Leucócitos 

“estimulando” 

Plaquetas 

No início de qualquer tipo de Reação 

de Defesa, os Leucócitos e as Plaquetas 

se relacionam porque, as membranas 

dos Leucócitos dos tipos Monócitos/Macrófagos, 

Neutrófilos e Basófilos, liberam 

um mediador químico – o Fator Ativador 

das Plaquetas (PAF) – que é uma fosfolípida 

endógena, sendo um fator que 

estimula a Agregação das Plaquetas (19, 

47, 48, 50, 55). 

Relação das Plaquetas 

com os Leucócitos 

Além das suas atuações na Hemóstase, 

as Plaquetas também tem Funções 

Imunológicas, interagindo com os Patógenos 

durante as Defesas do Hospedeiro 

(52). Os Agregados Plaquetários que 

surgirem após a interação das Plaquetas 

com os Leucócitos, facilitam para que várias 

moléculas receptoras das Plaquetas 

sejam capazes de sensibilizar os Patógenos, 

surgindo um intenso intercâmbio, 

facilitando o inicio da apresentação de 

Antígenos dos Patógenos para que as 

respostas da Imunidade Adaptativa 

aconteçam. As Plaquetas tem “ligação 

preferencial” pelos Monócitos, vindo a 

seguir com os Neutrófilos (2). Entretanto 

estas respostas imunológicas em consequencia 

dos estímulos das Plaquetas 

são atividades que atuam nos seguintes 

Leucócitos: Monócitos/Macrófagos, 

Neutrófilos, Linfócitos B e T . Existem 

diversas evidências da associação entre 

as reações da Infecção / Inflamação e a 

Trombose (36, 47, 55). Alguns autores 

referem que em relação as interações 

das Plaquetas com os Leucócitos nos 

Processos Inflamatórios existe a possibilidade 

da presença do Trombo Plaquetário 

também servir como um foco de 

infecção, porque a lesão vascular além 

de promover ativação dos Leucócitos, 

das Plaquetas e da Formação do Trombo, 

tem componentes que podem facilitar a 

aderência de Bactérias nas paredes dos 

vasos (2, 11, 21, 35). 

No Quadro 1 temos uma Síntese das 

Participações entre as Células Sanguíneas. 

Biomarcadores e as 

Interações Hematológicas 

Diversos trabalhos tem identificado no 

plasma a existência de micropartículas 

(MPs), contendo fragmentos de DNA, 

que são liberadas na circulação sanguínea, 

sendo originadas das membranas 

dos Leucócitos (L-MPs), das Hemácias 

(R-MPs), das Plaquetas (P-MPs), das células 

endoteliais e células de outros tecidos. 

A liberação destas micropartículas é 

um processo altamente controlado. Estas 

micropartículas apesar de terem origens 

e efeitos diferentes, tem sido consideradas 

Biomarcadores Universais de ativação 

celular, por lesão e ou apoptose, 

3 

estando presentes em muitos processos 

fisiológicos e ou patológicos. As MPs devem 

ser formadas através de vários processos 

que determinam seus diferentes 

perfis e atividades biológicas, sendo que 

a maior atividade destas micropartículas 

é a comunicação, que ocorre através do 

contato direto entre as células ou através 

de substancias solúveis, nas quais as células 

reagem. As MPs liberadas pelas cé- 

Biomarcadores e as Interações Hematológicas 

lulas influenciam outras células, surgindo 

um novo conceito para o mecanismo de 

liberação de uma mensagem, sendo este 

um modo altamente concentrado (17, 18, 

23, 27). 

As MPs exercem seus efeitos via estimulação 

da célula alvo através da interação 

com o receptor ou diretamente 

transferindo o seu conteúdo que pode 

estar incluído nas proteínas e lípidas das 

membranas, componentes citoplasmáticos 

semelhantes aos das células ou RNA. 

As MPs podem facilitar as interações 

célula/célula e transferir sinais para receptores 

entre diferentes tipos de células, 

induzindo sinalizações e respostas em 

células distantes. As MPs representam 

nos dias atuais um novo mecanismo de 

comunicação intracelular mediando respostas 

inflamatórias e imunológicas (3, 

17, 18, 23, 31, 34). 

Outros Fatores e as 

Interações das Células 

Hematológicas 

A capacidade das interações funcionais 

das Hemácias, Leucócitos e Plaquetas 

podem ser consequência da atuação 

de diversos fatores que durante a Hematopoiese 

a partir de uma célula – Stem 

Cell Hematopoiética ou Célula Tronco 

Hematológica – dá origem as três célu- 

Diversos trabalhos tem identificado no plasma a existência de micropartículas 

(MPs), contendo fragmentos de DNA, que são liberadas na circulação sanguínea, 

sendo originadas das membranas dos Leucócitos (L-MPs), das Hemácias (R-MPs), 

das Plaquetas (P-MPs), das células endoteliais e células de outros tecidos. A liberação 

destas micropartículas é um processo altamente controlado. Estas micropartículas 

apesar de terem origens e efeitos diferentes, tem sido consideradas Biomarcadores 

Universais de ativação celular, por lesão e ou apoptose, estando presentes em muitos 

processos fisiológicos e ou patológicos. As MPs devem ser formadas através de vários 

processos que determinam seus diferentes perfis e atividades biológicas, sendo que a 

maior atividade destas micropartículas é a comunicação, que ocorre através do 

contato direto entre as células ou através de substancias solúveis, nas quais as 

células reagem. As MPs liberadas pelas células influenciam outras células, surgindo 

um novo conceito para o mecanismo de liberação de uma mensagem, sendo este um 

modo altamente concentrado (17, 18, 23, 27). 

As MPs exercem seus efeitos via estimulação da célula alvo através da 

interação com o receptor ou diretamente transferindo o seu conteúdo que pode estar 

incluído nas proteínas e lípidas das membranas, componentes citoplasmáticos 

semelhantes aos das células ou RNA. As MPs podem facilitar as interações 

035

artigo 3 

las hematológicas. Além dos comandos 

genéticos, diversos fatores são comuns e 

necessários para que no final surjam as 

três células hematológicas com aspectos 

e principais funções diferenciadas. Entre 

estes fatores que são comuns e necessários 

para a geração das 3 células sanguíneas, 

destacamos: alguns Nutrientes 

durante a Hematopoiese, Atividades 

que são Comuns a Mais de uma Célula 

Sanguínea e os Setores do Organismo 

que anatomicamente estão fora da 

medula óssea, mas que participam da 

Hematopoiese. 

Hematopoiese e Alguns 

Nutrientes 

Hemácias, Plaquetas e Leucócitos tem 

origem na Stem Cell que está na Medula 

Óssea, e através de uma sequência de 

divisões celulares específicas – a Hematopoiese 

– surgem as células que são os 

Progenitores Mielóide e Linfóide, que no 

final de suas divisões e modificações geram 

as Hemácias, Plaquetas e Leucócitos. 

A Stem Cell também dá origem a outra 

família de células que irão se localizar em 

diversas partes do corpo (pele, linfonodos, 

mucosa do nariz, cérebro, pulmões, 

estomago, intestino, baço) são denominadas 

de Células Dendríticas, são células 

que junto com os Leucócitos atuam na 

Imunidade Inata (14). 

No Quadro 2 temos uma Síntese da 

Hematopoiese. 

Qualquer fator que comprometa a 

Hematopoiese, principalmente nas etapas 

iniciais – Progenitores Mielóide e 

Linfóide – irão ter como consequências 

alterações funcionais nas células que estarão 

no sangue circulante. 

Entre as deficiências nutricionais destacaremos: 

Ferro, Acido Fólico, Vitamina 

B12 e Proteicocalóricas. 

No mundo existem mais de cinco 

bilhões de pessoas que são portadoras 

da Deficiência de Ferro, ressaltando-se 

que metade delas apresentam Anemias, 

cuja principal evidencia Laboratorial e a 

“mais conhecida” é a presença de Hemácias 

com Microcitose e Hipocromia, 

que são aquelas que apresentam alterações 

morfológicas, consequentemente 

as Plaquetas estarão sendo menos ativadas 

por estas Hemácias (1, 24, 51, 63, 65). 

Nas Anemias Ferroprivas existe a 

presença de Trombocitopenias e ou de 

Trombocitoses Reativas que é diminuição 

célula/célula e transferir sinais para receptores entre diferentes tipos de células, 

induzindo sinalizações e respostas em células distantes. As MPs representam nos 

dias atuais um novo mecanismo de comunicação intracelular mediando respostas 

inflamatórias e imunológicas (3, 17, 18, 23, 31, 34). 

Outros Fatores e as Interações das Células Hematológicas 

A capacidade das interações funcionais das Hemácias, Leucócitos e Plaquetas 

podem ser consequência da atuação de diversos fatores que durante a Hematopoiese 

a partir de uma célula – Stem Cell Hematopoiética ou Célula Tronco Hematológica – 

dá origem as três células hematológicas. Além dos comandos genéticos, diversos 

fatores são comuns e necessários para que no final surjam as três células 

hematológicas com aspectos e principais funções diferenciadas. Entre estes fatores 

que são comuns e necessários para a geração das 3 células sanguíneas, destacamos: 

alguns Nutrientes durante a Hematopoiese, Atividades que são Comuns a Mais de 

uma Célula Sanguínea e os Setores do Organismo que anatomicamente estão fora da 

medula óssea, mas que participam da Hematopoiese. 

Hematopoiese e Alguns Nutrientes 

Hemácias, Plaquetas e Leucócitos tem origem na Stem Cell que está na 

Medula Óssea, e através de uma sequência de divisões celulares específicas – a 

Hematopoiese – surgem as células que são os Progenitores Mielóide e Linfóide, que 

no final de suas divisões e modificações geram as Hemácias, Plaquetas e Leucócitos. 

A Stem Cell também dá origem a outra família de células que irão se localizar em 

diversas partes do corpo (pele, linfonodos, mucosa do nariz, cérebro, pulmões, 

estomago, intestino, baço) são denominadas de Células Dendríticas, são células que 

junto com os Leucócitos atuam na Imunidade Inata (14). 

No Quadro 2 temos uma Síntese da Hematopoiese. 

AUTORA: 


e ou aumento do número de Plaquetas 

na circulação sanguínea. Isto significa 

que a Deficiência de Ferro além de comprometer 

a Eritropoiese, também compromete 

a Plaquetopoiese (33, 44). 

Na Deficiência de Ferro os Leucócitos 

tem diminuição das enzimas que participam 

das atividades bactericidas e imunológicas 

(humoral e celular), existindo 

alterações funcionais em Neutrófilos, 

Monócitos/Macrófagos e Linfócitos. Os 

Leucócitos estarão com a capacidade 

diminuída para identificar e destruir 

certos tipos de agentes patológicos (bactérias, 

vírus, etc.). A Deficiência de Ferro 

favorece o desenvolvimento de agentes 

infecciosos. O Leucograma pode até 

apresentar valores numéricos (Leucócitos 

/ mm3) dentro dos limites normais, 

as vezes com presença de Linfocitose 

Atípica, porém na Deficiência de Ferro 

os comprometimentos dos Leucócitos 

serão principalmente qualitativos e nem 

sempre são alterações numéricas (6, 9. 

15, 42, 43). 

A Deficiência de Acido Fólico e ou 

da Vitamina B12 resultam na inibição 

da síntese de DNA, que é necessária 

para que aconteçam as divisões celulares. 

Quando uma destas deficiências 

acontece surge Anemia Megaloblástica 

ou Macrocítica, aparecendo: Hemácias 

grandes (megaloblásticas) imaturas e 

disfuncionais, Neutrófilos grandes com 

núcleo hipersegmentado, Plaquetas com 


036 

4 


presença de Trombocitopenia (41). 

Na Deficiência Proteicocalórica 

são ingeridas quantidades insuficientes 

de alimentos ricos em proteínas 

e energéticos, tendo como consequência 

a falta de suprimentos para as necessidades 

do organismo, isto é a Desnutrição. 

Entre as insuficiências proteicocalóricas 

destacaremos as deficiências de Arginina 

e Nucleotídeos, porque comprometem 

Hemácias, Leucócitos e Plaquetas. Arginina 

é o precursor de um aminoácido 

básico o óxido nítrico que funciona como 

um protetor que modula e regula várias 

funções. As deficiências de Arginina 

comprometem as respostas imunológicas 

dos Leucócitos, inibe a adesão e 

agregação das Plaquetas, interfere na 

deformabilidade das Hemácias e na 

relação delas com as Plaquetas. Os 

Nucleotídeos são compostos que carregam 

muita energia e que auxiliam nos 

processos metabólicos, em especial nas 

biossínteses em grande parte das células. 

Em bioquímica os Nucleotídeos são 

os blocos construtores dos ácidos nucléicos 

ou seja o DNA e o RNA (7, 10, 12, 

16, 30, 37, 45, 49). 

A interferência nas Atividades Imunológicas 

das deficiências de Arginina e 

Nucleotídeos estão sinteticamente esquematizadas 

no Quadro 3. 

A interferência nas Atividades Imunológicas das deficiências de Arginina e 

Nucleotídeos estão sinteticamente esquematizadas no Quadro 3. 

Atividades que são 

Comuns a Mais de uma 

Célula Sanguínea 

A absorção de elementos estranhos as 

células sanguíneas se processam através 

da Fagocitose e da Endocitose, ou seja 

são comuns em mais de um tipo de célula 

hematológica: Neutrófilos, Monócitos/ 

Macrófagos e Plaquetas. 

Fagocitose consiste no englobamento 

de partículas sólidas, relativamente grandes, 

que são estranhas ao organismo 

humano, é um processo que se realiza 

através do auxílio de pseudópodos. 

Endocitose é uma forma específica 

de Fagocitose, sendo um processo ativo 

pelo qual algumas células, através da 

sua membrana envolve uma substância, 

formando uma bolsa, que se projeta para 

o interior da célula. Através deste processo 

podem ser absorvidos ativamente 

materiais tais como bactérias, determinadas 

moléculas, pedaços de detritos de 

outras células. Existem várias referencias 

científicas informando que em relação 

as Plaquetas humanas, quando elas estão 

ativadas, na presença de bactérias 

e de algumas substâncias, aparecem 

alterações morfológicas, semelhante a 

pseudópodos, que envolvem bactérias e 

as internalizam em um vacúolo (através 

de um espaço extracelular), sendo este 

um processo diferente da Endocitose. Diversos 

autores denominam este tipo de 

mecanismo das Plaquetas de Covercitose 

que é semelhante, mas não é exatamente 

como a Fagocitose e a Endocitose (5, 

20, 32, 38, 39, 40, 46, 61, 62, 64). 

Setores do Organismo 

Participantes da Hematopoiese 

Em condições normais, diversos setores 

do organismo participam, durante 

a Hematopoiese, da qualidade e ou da 

quantidade das Hemácias, Plaquetas e 

Leucócitos que estão no sangue circulante. 

Isto significa que o comprometimento 

de um destes setores pode interferir nos 

Resultados dos Exames do Hemograma. 

Em síntese pode-se destacar os seguintes 

setores: 

- Aparelho Digestivo: através da mastigação 

os alimentos são quebrados em 

partes menores. No estômago o suco 

gástrico digere proteínas absorve Vitamina 

B12. No intestino delgado os alimentos 

demoram cerca de 3 a 10 horas, para 

que aconteça a maior parte da digestão 

e absorção das gorduras, colesterol, carboidratos, 

proteínas, agua, vitaminas (A, 

C, E, D, K e complexo B), minerais (ferro, 

cálcio magnésio, zinco, cloro). No intestino 

grosso existem determinadas bactérias 

da flora intestinal que ajudam na 

produção das vitaminas K, B12, tiamina 

e riboflavina, sendo também nesta parte 

que são absorvidos principalmente água, 

biotina, sódio e algumas gorduras. As 

Atividades que são Comuns a Mais de uma Célula Sanguínea 

A absorção de elementos estranhos as células sanguíneas se processam 

037

artigo 3 

Infecções Parasitárias são as principais 

causas que comprometem a absorção 

e a síntese de vários nutrientes que 

dependem das atividades do Aparelho 

Digestivo. 

- Fígado gera um hormônio (também 

produzido pelos Rins) a Trombopoietina, 

que regula a produção das 

Plaquetas na Medula Óssea. O Fígado 

recebe aproximadamente 25% do 

débito sanguíneo cardíaco, e realiza 

numerosas funções vitais, entre estas 

algumas estão ligadas diretamente 

as células hematológicas: síntese de 

proteínas imunológicas e das lípidas, 

armazenamento de Ferro e de diversas 

Proteínas (28). 

- Rim é o principal produtor do hormônio 

Eritropoietina que atua na medula 

óssea, controlando a produção dos 

precursores das células que irão gerar 

as Hemácias ou seja a Eritropoiese. A 

Eritropoietina também desempenha 

outras ações tais como a resposta do 

cérebro à lesão neuronal, estando também 

envolvida no processo de cicatrização 

de feridas (26, 53, 66). 

- Tireóide produz hormônios vitais 

– T3 e T4 – que lançados na circulação 

sanguínea, regulam o metabolismo em 

todas as células do corpo, controlando 

a intensidade que as células terão para 

transformar oxigênio, glicose e calorias 

em energia. O aumento da produção de 

T3 e T4 acelera o metabolismo, a diminuição 

de T3 e T4 o metabolismo fica 

mais lento. 

- Timo, a principal função desta 

glândula é a transformação dos Linfócitos 

em Linfócitos T, que é um leucócito 

essencial nas atividades das defesas 

imunológicas. 

- Aparelho Circulatório (coração, 

artérias, veias, arteríolas e vênulas) 

é através deste sistema que existe a 

circulação continua do sangue, sendo 

transportado para todo o organismo. 

Os processos vitais da espécie humana 

exigem constantes suprimentos dos 

alimentos que estão no sangue (oxigênio, 

agua, proteínas, açucares, lípidas) 

e eliminações regulares dos resíduos 

através da pele, intestino e urina (suores, 

fezes, urinas). 

- Baço, a parte denominada Polpa 

Vermelha controla as hemácias, “identificando” 

aquelas que não funcionam 

adequadamente, destruindo as que são 

anormais, “velhas demais” ou que estão 

lesadas. A diminuição de hemácias 

não adequadas é um estímulo para que 

surja a produção de novas hemácias. 

No Baço também existem depósitos de 

Leucócitos e Plaquetas. O Baço também 

tem importante função imunológica na 

produção de anticorpos e proliferação 

de Linfócitos ativados, protegendo contra 

infecções. 

No Quadro 4 temos uma Síntese 

das principais atuações dos Setores do 

Organismo que participam da Hematopoiese 

e que interferem nos resultados 

do Hemograma. 

AUTORA: 


Conclusões sobre as 

Micropartículas 

Em relação as micropartículas (MPs), 

inicialmente pensava-se que eram produtos 

que existiam em sangues estocados 

para as transfusões sanguíneas, 

por este motivo diversos trabalhos 

referiam que a presença de MPs eram 

encontradas em pessoas que tinham 

sido transfundidas. Posteriormente 

passaram a ser observadas MPs em 

condições patológicas de casos que não 

tinham tido transfusões sanguíneas 

mas que tinham processos trombóticos 

e inflamatórios. Entretanto algumas 

observações vem sugerindo que o aumento 

de MPs tipo P-MPs derivadas de 

anormais, “velhas demais” ou que estão lesadas. A diminuição de hemácias não 

adequadas é um estímulo para que surja a produção de novas hemácias. No Baço 

também existem depósitos de Leucócitos e Plaquetas. O Baço também tem importante 

função imunológica na produção de anticorpos e proliferação de Linfócitos ativados, 

protegendo contra infecções. 

No Quadro 4 temos uma Síntese das principais atuações dos Setores do 

Organismo que participam da Hematopoiese e que interferem nos resultados do 

Hemograma. 


038 

Conclusões sobre as Micropartículas 

Revista NewsLab | Dez/Jan 18 

Em relação as micropartículas (MPs), inicialmente pensava-se que eram 

produtos que existiam em sangues estocados para as transfusões sanguíneas, por

039

artigo 3 

AUTORA: 


040 

plasma pobre em Plaquetas, possuem 

outras atividades além das atividades 

pró-coagulantes, estando envolvidas na 

cascata da coagulação, na inflamação e 

na modulação da imunidade. Algumas 

observações também sugerem que o 

aumento de condições clínicas adversas 

estão associadas ao maior número de 

unidades de transfusões sanguíneas, 

existindo o risco para infecções, falências 

renais, respiratórias, de múltiplos 

órgãos e mortes (13, 29, 31, 59). 

Questões sobre as MPs 

e o Hemograma 

O Hemograma é um exame muito 

solicitado na área de saúde, e as alterações 

laboratoriais (quantitativas e ou 

qualitativas) das Hemácias, Leucócitos 

e Plaquetas não são raras. É importante 

lembrar que as células analisadas no 

Hemograma – Hemácias, Leucócitos e 

Plaquetas – por causa de suas atividades 

serem integradas, quando existe um 

resultado fora do normal para uma das 

3 células, poderá estar interferindo nas 

atuações das outras duas células sanguíneas, 

cujos resultados laboratoriais 

– no Hemograma – podem não estar 

apresentando (“ainda”) alterações e ou 

sintomatologias clínicas, ex.: propensão 

para infecções, pequenos sangramentos 

com mais facilidade, etc. 

1- As modificações numéricas e 

ou morfológicas nas Hemácias, Leucócitos 

e Plaquetas, podem criar condições 

que modifiquem a liberação de micropartículas 

das Hemácias, Leucócitos e 

ou das Plaquetas (R-MPs, L-MPs e ou 

P-MPs) comprometendo ou facilitando a 

interação entre estas células ? 

2- Os Leucócitos que estão com 

valores acima do normal, através das L- 

-MPs liberam mais Ativadores de Plaquetas 

(PAF), ficando as Plaquetas mais 

estimuladas e propensas a se agregarem 

e aumentarem a interação com os Patógenos 

facilitando as respostas da Imunidade 

Adaptativa? 

3- Em que condições um Trombo 

Plaquetário, associado a lesão vascular, 

“facilita” a aderência das bactérias e 

se “transforma” em foco de infecção? 

Referencias 

1) Aarts PA, Heethaer RM, Sixma JJ. Red 

blood Cell deformability influences plateletsvessel 

wall interaction in flowing blood. Blood, 

64 (6): 1228-1233, 1984. 

2) Ahn KC, Jun AJ, Pawar P, et al. 

preferential binding of platelets to monocytes 

over neutrophils under flow. Biochem Biophys 

Res Commun. 329 (1): 345-355, 2005. 

3) Angelillo-Scherrer A. Leukocyte-derived 

microparticles in vascular homeostasis. Circ 

Res. 110: 356-369, 2012. 

4) Ataga KI. Hypercoagulability and 

thrombotic complications in hemolytic anemias. 

Hematologica. 94 (11): 1481-1484, 2009. 

5) Aurich K, Spoerl MC, Feurll B, Sietmann 

R, Greinacher A, Hosten N, Weitschies W, 

Development of a method for magnetic labeling 

of platelets. 47 Molecular Optical Coherence 

Tomography Contrast Enhancement and 

Imaging 1453. Nanomedicine: Nanotechnol. 

Biol. Med. 8, 537–544: 2012. 

6) Brock JH. The physiology of lactoferrin. 

Biochemistry and Cell Biology. 80: 1-6, 2002. 

7) Brunini TM, Moss MB, Suqueira MA, et 

al. Nitric oxide, malnutrition and chronic renal 

failure. Cardiovasc Hematol Agents Med 

Chem. 5 (2): 155-161, 2007. 

8) Cerletti C, Gaetano G, Lorenzet R. 

Platelet – Leukpcyte interactions: multiple links 

between inflammation, blood coagulation and 

vascular risk. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2 

(3): e2010023, 2010. 

9) Chandra RK. Reduced bactericidal 

capacity of polymorphs in iron deficiency. Arch 

Dis Child. 48: 864-866, 1973. 

10) Chen LY, Mehta JL. Evidence for the 

Presence of L-Arginine-Nitric Oxide Pathway 

in Human Red Blood Cells: Relevance in the 

Effects of Red Blood Cells on Platelet Function. 

J of Card. Pharm. 32 (1): 57-61, 1998. 

11) Chiara C, Giovanni G, Lorenzet R. 

Platelet-Leukocyte Interactions: Multiple links 

between inflammation, blood coagulation and 

vascular risk. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2 

(3): e2010023, 2010. 

12) Chiarla C, Giovannini I, Siegel JH. 

Plasma arginine and correlations in trauma 

and sepsis. Amino Acids. 30 (1): 81-86, 2006. 

13) Connor DE, Exner T, Ma DD, Joseph 

JE. The majority of circulating plateletderived 

microparticles fail to bind annexin V, 

lack phospholipid-dependent procoagulant 

activity and demonstrate greater expression of 

glycoprotein Ib. Thromb Haemost. 103: 1044- 

1052, 2010. 

14) Conti BJ, Santiago KB, Sforcin JM . 

Células Dendríticas: mini-revisão. Biosaúde, 

Londrina, 16 (1): 28-33, 2014. 

15) Contreras I, Guadarrama MA, Muñoz 

ME, Estrada J. Leukocyte proliferation in irondeficient 

conditions. The FASEB Journal. 29 (1) 

Supplement, 2015. 

16) Couto LIM, Wuicik WL, Kuhn I, et al. 

Efeitos sa suplementação nutricional com 

L-arginina no reparo de lesões por estiramento 

muscular. Estudo experimental em ratos. Rev 

Bras Ort. 50 (4): 455-461, 2015. 

17) De Maio A. Extracellular Heat shock 

proteins, cellular export besicules, and 

the Stress Observation System: a formo f 

communication during injury, infection, and 

cell damage. It is never known how far a 

controversial finding will go! Dedicated to 

Ferruccio Ritossa. Cell Stress Chaperones. 16 

(3): 235-249, 2011. 

18) Diehl P, Fricke A, Sander I, et al. 

Microparticles: major transport vehicles for 

distinct microRNAs in circulation. Cardiovasc 

Res. 93: 633-644, 2012. 

19) Espinosa PS, Elva S, Velazquez 

MMR, et al. Factor activador de plaquetas. 

Generalidades y associación com 

enfermidades alérgicas. Alergia e Inmunol. 

Pediatr. 7 (5): 153-158, 1998. 

20) Everts PAM et al. Platelet-rich 

plasma and platelet gel: a review. Journal of 

Extracorporeal Technology, Bloomsburg. 38 

(2): 174-187, 2006. 

21) Fernandes LS, Conde ID, Wayne SC, et 

al. Platelet-monocyte complex formation: effect 

of blocking PSGL-1 alone, and in combination 

with alphallbbeta and alphaMbeta2, in coronary 

stenting. Thromb Res. 111 (3): 171-177, 2003. 

22) Gaarder A, Jonsen J, Laland S, et al. 

Adenosine diphosphate in red cells as a factor 

in the adhesiveness of human blood platelets. 

Nature. 11: 531-532, 1961. 

23) Gyorgy B, Szabo TG, Pasztoi M, et al. 

membrane vesicles, current state-of-the-art: 

emerging role of extracellular vesicles. Cell Mol 

Life Sci. 68: 2667-2688, 2011. 

24) Hellem AJ et al. The role of Red Cells 

in Haemostasis, Bleeding Time and Platelet 

Adgesiveness. Btit J Haemat. 7 : 42-50, 1961. 

Revista NewsLab | Dez/Jan 18 

Imagem Ilustrativa

DiagM ster 

Rápido, Rápido, Preciso Preciso e Decisivo 

Decisivo e nos nos nos momentos críticos críticos 

Rápido, Preciso e Decisiv 

nos momentos críticos 

- Tenha a melhor decisão no diagnóstico de sepse 

- Alta HUBI correlação PCT com o instrumento de diagnóstico de referência 

HUBI PCT - Excelente requer precisão, procedimento sensibilidade, simples especificidade e acurácia 

requer HUBI procedimento PCT - Tenha a melhor simples decisão no diagnóstico de sepse 

Categoria 

- Alta correlação com o instrumento de diagnóstico de referência 

- - Tenha a melhor decisão no no diagnóstico de sepse de sepse 

- Alta correlação com o - instrumento Excelente precisão, de diagnóstico sensibilidade, de referência especificidade e acurácia 

- Alta correlação com o instrumento de diagnóstico de referência 

- Excelente precisão, sensibilidade, especificidade e acurácia 

- Excelente precisão, sensibilidade, especificidade e acurácia 

BNP Tipos Tipos de Tipos de de 

Categoria Categoria Categoria Produtos 

Sangue Total / 

Marcadores Produtos Produtos 

D-Dimer Amostras Amostras Amostras Plasma 

Cardíacos 

Troponin DUO Troponin I : Troponin TnI/CK-MB I I , FABP-TnI 

HUBI 3-in-1(B) Trio cardíaco, resulta 

3-in-1 : TnI/Myo/CK-MB 

CK-MB CK-MB CK-MB em 15 minutos com uma gota de san 

3-in-1(B) : TnI/CK-MB/BNP 

HUBI 3 in 1 - 3 marcadores diferentes detectados ao mesmo tempo 

Myoglobin ★Myoglobin 

3-in-1(D): Myoglobin TnI/BNP/D-Dimer 

- Milhares de usuários em PS e UTI 

- Teste em sangue total ou plasma disponível 

BNP BNP BNP- Qualidade do laboratório Sangue na velocidade Total POC / 

hCG 

Sangue Sangue Total Sangue / Total Plasma Total / / 

Marcadores Marcadores 

Fertilidade 

HUBI D-Dimer 

HUBI 3-in-1(B) Trio cardíaco, resultado 

D-Dimer D-Dimer 

LH Plasma Plasma Plasma 

Cardíacos Cardíacos Cardíacos 


HUBI 3-in-1(B) em em 15 Trio 15 minutos cardíaco, com resultado 

uma gota de de sangue DUO : TnI/CK-MB DUO DUO : TnI/CK-MB :, TnI/CK-MB FABP-TnI , FABP-TnI FSH, FABP-TnI 

- 3 ao tempo 

HUBI em HUBI 315 in minutos 31 

- 13 marcadores com uma diferentes gota detectados sangue ao mesmo tempo 

3-in-1 : 3-in-1 TnI/Myo/CK-MB 3-in-1 : TnI/Myo/CK-MB 

: Total PSA 

- Milhares usuários em PS HUBI 3 in 1 - 3 marcadores diferentes - Milhares detectados usuários ao mesmo em PS tempo e UTI 


HUBI 3-in-1(B) - Trio Teste em cardíaco, sangue total ou resultado 

plasma disponível 

Marcador 

Free PSA 

- Milhares de usuários - Teste em 3-in-1(B) : Plasma 

- Qualidade em PS e sangue UTI 

do laboratório total ou na plasma velocidade disponível 

3-in-1(B) 3-in-1(B) : TnI/CK-MB/BNP : TnI/CK-MB/BNP 


POC 

Tumoral 

BPHScreen (t-PSA/f-PSA) 

em 15 minutos - Qualidade com do uma laboratório gota na de velocidade sangue POC 

- Qualidade do laboratório na velocidade POC 

★3-in-1(D): ★3-in-1(D): 

★TnI/BNP/D-Dimer 

3-in-1(D): TnI/BNP/D-Dimer 

- 3 marcadores diferentes detectados ao mesmo tempo 

TSH 

- Milhares de usuários em PS e UTI 


Hormônio ★Free T4 Sangue Sangue Total / Total / 


hCG hCG hCG 

Plasma 

Plasma Plasma Plasma 

- Qualidade do laboratório na velocidade POC 

★Testosterone 

Fertilidade Fertilidade Fertilidade 

LH LH LH 

Influenza A/B 

Sangue Sangue Total Sangue / Total Total / / 

InfecciosasFSH 

FSH Procalcitonin FSH 

BI 3 in 1 

HUBI HUBI PCT PCT 

HUBI PCT 

HUBI PCT 

requer procedimento simples 

Marcador Marcador Marcador 

Tumoral Tumoral Tumoral 

vendas@diagmaster.com.br | +55 (27) 3029-2121 

Diagmaster Científica Ltda | Av. Jeronimo Vervloet, 146 | Vitória-ES Brasil 

Teste rápidos quantificados é com HUBI-QUAN Pro 

Produtos 

Troponin I 

CK-MB 

Teste Teste rápidos Teste rápidos rápidos quantificados é com é HUBI-QUAN com é com HUBI-QUAN Pro Pro Pro 

Myoglobin 

CRP 

Total PSA Total Total PSA PSA 

★NOVO 

Sangue Sangue Total Sangue / Total Total / / 

Free PSA Free PSA Free PSA 

Plasma Plasma Plasma 

BPHScreen BPHScreen (t-PSA/f-PSA) 

BPHScreen (t-PSA/f-PSA) (t-PSA/f-PSA) 

TSH 

TSH TSH 

HUBI PCT 

HUBI PCT 

requer procedimento si 

- Tenha a melhor decisão no diagnóstic 

- Alta correlação com o instrumento de 

- Excelente precisão, sensibilidade, esp 

041 

Tipos de 

Amostras 


Plasma 

Sangue Sangue Total Sangue / Total Total / /

artigo 3 

25) Helms CC, Marvel M, Zhao W, et al. 

Mechanisms of hemolysis-associated platelet 

activation. J Thromb Haemost. 11: 2148-2154, 

2013. 

26) Jelkmann, W. Erythropoietin after a 

century of research: younger than ever . Eur J 

Haematol. 78 (3): 183–205, 2007. 

27) Jin M, Drwal G, Bourgeois T, et 

al. Distinct proteome features of plasma 

microparticles. Proteomics. 5: 1940-1952, 

2005. 

28) Kaushansky K.. Lineage-specific 

hematopoietic growth factors . N. Engl. J. Med. 

354 (19): 2034–2045, 2006. 

29) Koch CG, Li L, Sessler DI, et al. Duration 

of red-cell storage and complications after 

cardiac surgery. N Engl J Med. 359: 1229- 

1239, 2008. 

30) Korbut R, Gryglewski RJ. Nitric oxide 

polymorphonuclear leukocytes modulates red 

blood cell deformability in vitro. Eur J Pharm. 

234 (1): 17-22, 1993. 

31) Kriebardis A, Antonelou M, Stamoulis K, 

et al. Cell-derived microparticles in stored blood 

products: innocent-bystanders or effective 

mediators of post-transfusion reactions? Blood 

Transfus 10 (Suppl 2): s21-s34, 2012. 

32) Lam FW, Vijayan KV, Rumbaut RE. 

Platelets and their interactions with other 

immune cells. Compr Physiol. 5 (3): 1265-1280, 

2015. 

33) Matos JF et al. O papel do RDW, da 

morfología eritrocitária e de parámetros 

plaquetários na diferenciação entre anemias 

microcíticas e hipocrômicas. Rev Bras. de 

Hematologia e Hemoterapia, 30 (6): 463-469, 

2008. 

34) Mause SF, Weber C. Microparticles 

protagonists of a novel communication network 

for intercelular information Exchange. Circ 

Res. 107: 1947-1057, 2010. 

35) McGregor L, Martin J, McGregor 

JL. Platelet-leukocyte aggregates and derived 

microparticles in inflammation; vascular 

remodeling and thrombosis. Front Biosci. 11: 

830-837, 2006. 

36) Michelson AD, Barnard MR, Krueger 

LA, Valeri CR, Furman MI. Circulating 

monocyte-platelet aggregates are a more 

sensitive marker of in vivo platelet activation 

than platelet surface P-selectin: studies in 

baboons, human coronary intervention, and 

human acute myocardial infarction. Circulation 

104 (13): 1533-1537, 2001. 

37) Nascimento MLP. Infancia Eutrófica 

com Microcitose: Eritrograma, Reticulócitos e 

Leucograma. Nutrição em Pauta. XI (61): 17- 

24, 2003. 

38) Oldenburg AL, Blackmon RL, Sierchio 

JM. Magnetic and plasmonic contrast agents of 

optical coherence tomography. IEEE Journal 

of Selected Topics in Quantum Electronics. 22 

(4): july / august, 2016. 

39) Oldenburg AL, Wu G, Spivak D, 

Tsui F, Wolberg AS, Fischer TH. Imaging 

and elastometry of blood clots using 

magnetomotive optical coherence tomography 

and labeled platelets. Sel Top Quant Electron. 

IEEE J. 18: 1100–1109, 2012. 

40) Oldenburg AL, Gallippi CM, Tsui F, 

Nichols TC, Beicker KN, Chhetri RK, Spivak 

D, Richardson A, Fischer TH. Magnetic and 

contrast properties of labeled platelets for 

magnetomotive optical coherence tomography. 

Biophys. J. 99, 2374–2383, 2010. 

41) Oliveira EAS. Anemia Ferropriva, 

Anemias Megaloblasticas, Anemia Aplásica, 

2009. www.easo.com.br Consulta em 18 

/ 04 / 2016. 

42) Onabanjo OO, Jerling JC, Covic N, et 

al. Association between iron status and white 

blood cell counts in African schoolchildren 

of the North-West Province, South Africa. J 

Epidemiol Glob Health. 2 (3): 103-110, 2012. 

43) Oppenheimer SJ. Iron and its relation 

to immunity and infectious disease. J Nutr. 131 

(Suppl): 616-635, 2001. 

44) Perdigão, DK. Avaliação de 

Plaquetometria em pacientes com eficiência 

de ferro. Monografia de Pós-Graduação 

Lato Senso em Hematologia Laboratorial. 

Academia de Ciência e Tecnologia. São José 

do Rio Preto, 2003. 

45) Pereira NR. A via L-Arginina – Óxido 

Nítrico em Plaquetas e Hemácias e pacientes 

com Anorexis Nervosa. Tese de mestrado. 

CAPES e UERJ / Fisiopatologia Clínica e 

Experimental. 2009. 

46) Read MS, Reddick RL, Bode AP, 

Bellinger DA, Nichols TC, Taylor K, Smith 

SV, McMahon DK, Griggs TR, Brinkhous 

KM. Preservation of hemostatic and structural 

properties of rehydrated lyophilized platelets: 

potential for long-term storage of dried platelets 

for transfusion. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 

92: 397–401, 1995. 

47) Reissner H. Lesão Morte e 

Envelhecimento Celular. Cap. 2, pg. 53. 

Inflamação Aguda: Fase Vascular da 

Inflamação, Plaquetas. Editora McGraw Brasil, 

2015. 

48) Rojrbach MS, Wheatley CL, Slifman NR, 

Gleich GJ. Activation of platelets by eosinophil 

granule proteins. J Exp Med. 172 (4): 1271- 

1274, 1980. 

49) Romero JR, Suzuka SM, Nagel RL, 

Fabry ME. Arginine supplementation of sickle 

transgenic mice reduces red cell density and 

Gardos channel activity. Blood, 99 (4): 1103- 

1108, 2002. 

50) Rosam AC, Wallace JL, Whittle BJ. 

Potent ulcerogenic: actions of plateletactivating 

factor on the stomach. Nature. 319 

(6048): 54-56, 1986. 

51) Santos MT, Valles J, Marcus AJ, et 

al. Enhancement of Platelet reactivity and 

modulation of eicosanoid production by intact 

erythrocytes. A new approach to platelet 

activation and recruitment. J Clin Invest. 87 (2): 

571-580, 1991. 

52) Semple JW, Italiano JE, Freedman J. 

Platelets and the immune continuum. Nature 

Reviews Immunology. 11: 264-274, April 2011. 

53) Siren AL, Fratelli M, Brines M, et al. 

Erythropoietin prevents neuronal apoptosis 

after cerebral ischemia and metabolic stress. 

Proc Natl Acad Sci USA. 98 (7): 4044-4049, 

2001. 

AUTORA: 


54) Souza AI, Filho MB, Ferreira LOC. 

Alterações hematológicas e gravidez. Rev 

Bras Hematol. Hemoter. 24 (1): 19-36, 2002. 

55) Speth C, Loffer J, Krappmann S, et al. 

Platelets as immune cells in infectious disease. 

Future Microbiol. 8 (11): 1431-1451, 2013. 

56) Turitto VT, Weiss HJ. Red blood cells: 

their dual rolw in thrombus formation. Science. 

207 (4430): 541-443, 1980. 

57) Valles J, Santos MT, Marcus AJ, et al. 

Downregulation of human platelet reactivity 

by neutrophils: participation of lipoxygenase 

derivatives and adhesive proteins. J Clin 

Invest. 92:1357–1365, 1993. 

58) Valles J, Santos MT, Aznar J, et 

al. Erythrocytes metabolically enhance 

collageninduced platelet responsiveness via 

increased thromboxane production, ADP 

release, and recruitment. Blood. 78: 154–162, 

1991. 

59) Vandromme MJ, McGwin G Jr, Marques 

MB, et al. Transfusion and pneumonia in the 

trauma intensive care unit na examination of 

the temporal relationship. J Trauma. 67: 97- 

101, 2009. 

60) Villagra J, Shiva S, Hunter LA, et al. 

Platelet activation in patients with Sickle 

disease, hemolysis-associated pulmonar 

hypertension, and nitric oxide scavenging by 

cell-free hemoglobina. Blood. 110: 2166-2172, 

2007. 

61) White JG. Why human platelets fail to 

kill bacteria. Platelets 17 (3): 191-200, 2006. 

62) White JG. Platelets are 

covercytes, not phagocytes: uptake of bacteria 

involves channels of the open canalicular 

system. Platelets. 16: 121–131, 2005. 

63) WHO. World Health Organization. Iron 

deficiency anemia: assessment, prevention, 

and control. A guide for programme managers. 

Geneve; WHO; 2001. 

64) Yeaman MR. Platelets: at the nexus 

of antimicrobial defence. Nature Reviews 

Microbiology. 12, 426-437, 2014 

65) Yip R, Dallman PR. Hierro. In: 

Organización Panamericana de la Salud. 

International Life Sciences Institute. 

Conocimentos actuals sobre nutrición. 7th ed. 

Washington (DC): 1997 (OPS – Publicación 

Cientifica, 565). 

66) Za Amin K, Jiang X, Arcasoy MO. A 

novel role for erythropoietin during fibrininduced 

wound-healing response. Am J 

Pathol. 163 (3): 993-1000, 2003. 


042 


EXAMES LABORATORIAIS 

DE ÚLTIMA GERAÇÃO 

} ACESSO AOS MÉDICOS E CIENTISTAS DA MAYO } MAIS DE 3.000 TIPOS DE EXAMES REALIZADOS } RESULTADOS DOS EXAMES A PARTIR DE 48 HORAS 

Para saber como você pode trabalhar com os serviços de exames 

da Mayo Clinic, envie um e-mail para mmlglobal@mayo.edu, visite 

mayomedicallaboratories.com ou ligue para +1-507-266-5700. 

043

panorama em biomedicina 

044 

Biomedicina e os Concursos 

Públicos: Cenário atual e perspectivas 

* Fredson Costa Serejo 

Introdução 

O número de desempregados no 

Brasil atingiu 13,1 milhões de pessoas 

entre junho e agosto deste ano (Brasil, 

2017). Tal situação econômica tem 

levado as flexibilizações das relações 

de trabalho submetendo o indivíduo 

a condições incompatíveis com a sua 

dignidade, causando a precarização 

da relação de trabalho como a falta de 

segurança no meio ambiente de trabalho, 

comprometimento da saúde do 

trabalhador por sobrecarga de serviço, 

aumento da terceirização e trabalho 

informal (CORREIA, 2016). 

Nesse contexto, a busca da estabilidade 

tem sido encontrada por muitos, 

através do ingresso no serviço público. 

No Brasil, o setor público é de fundamental 

importância na geração de 

empregos formais representando uma 

média de 20% do total de trabalhadores 

no país. Isso se deve em grande parte 

à atratividade, comparada com a iniciativa 

privada, com relação a produção, 

estabilidade, remuneração e tempo de 

trabalho. Em contrapartida, desde 2002 

vários fatores que têm impulsionado 

o aumento nas vagas no setor público 

destacam-se: (1) a obrigatoriedade de 

aprovação em concurso público como 

condição para o ingresso a partir da 

Constituição Federal de 1988; (2) a necessidade 

de reposição de pessoal dada 

à política de diminuição do aparelho 

do Estado nos governos Sarney, Collor 

e FHC; (3) a imposição do Ministério 

Público do Trabalho (MPT), em 2002, 

de substituição gradual do número de 

terceirizados e temporários por servidores/funcionários 

próprios das instituições 

até o ano de 2010 (DOS SANTOS 

FONTOURA, 2016). 

A Biomedicina nos últimos 50 anos 

tem se consolidado como uma profissão 

altamente versátil por possuir inúmeras 

habilitações. Seu campo de atuação é 

vasto e a inserção no serviço público 

tem se dado principalmente através do 

Sistema Único de Saúde (SUS). A motivação 

pelo ingresso no serviço público 

no atual momento tem estimulado 

muitos Biomédicos a prestar concursos 

em todo o país em busca de maior estabilidade 

financeira. O objetivo dessa 

pesquisa foi verificar o crescimento do 

número de profissionais atuantes no 

serviço público e como os Biomédicos 

e Estudantes tem se preparado para o 

ingresso na carreira pública. 

Método 

O presente estudo relata uma pesquisa 

exploratória descritiva (SEVERINO, 

2007), baseada no levantamento das 

informações acerca de uma temática 

que possui poucos estudos anteriores, 

especialmente no campo da Biomedicina 

e concursos públicos. 

Foram realizados levantamentos de 

três fontes principais. 1) Informações 

de Saúde disponibilizadas através do 

Cadastro Nacional de Estabelecimentos 

de Saúde do Ministério da Saúde – 

CNES/MS; 2) Informações cedidas pelo 

Conselho Regional de Biomedicina – 

CRBM1; e 3) Formulário online Google 

distribuído nas Redes Sociais durante 

o período de Janeiro a Março de 2017. 

A amostra que respondeu o formulário 

online contou com a participação de 

579 pessoas entre estudantes e profissionais 

com nível de confiança de 95% 

e erro amostral de 4,075%. Questionários 

inválidos e/ou em duplicidade 

foram analisados e excluídos. 

Resultados 

1) CNES 

Foram avaliados no CNES Biomédicos 

cadastrados por órgãos e instituições 

Tabela 1: Número de Biomédicos por ano/Região do Brasil 

REGIÃO 2013 2014 2015 2016 2017 

% 

crescimento 

(4 anos) 

Norte 480 644 782 889 1006 109,6 

Nordeste 918 1181 1442 1654 1955 113,0 

Sudeste 1982 2588 3243 3750 4143 109,0 

Sul 358 556 741 920 1078 201,1 

Centro-Oeste 747 921 1171 1357 1533 105,2 

TOTAL 4485 5890 7379 8570 9715 116,7 

Fonte: Ministério da Saúde - Cadastro Nacional dos Estabelecimentos de 

Saúde do Brasil – CNES – Acesso: novembro de 2017. 


públicas federais, estaduais e municipais, 

da Administração direta e indireta e das 

fundações mantidas pelo Poder Público, 

segundo as ocupações de Recursos Humanos 

a partir de agosto de 2007 - Ocupações 

classificadas pela CBO 2002. 

Nos últimos 4 anos (Novembro de 

2013 à Novembro de 2017) houve um 

crescimento médio de 116,7% no número 

de Biomédicos atuantes no SUS 

como mostra a Tabela 1. Apesar da região 

Sudeste concentrar 42,6% do total 

de Biomédicos do país cadastrados no 

CNES, a região Sul tem destaque por ter 

tido o maior crescimento (201,1%) no 

período analisado. 

Outro fato interessante é que os 9.715 

Biomédicos são cadastrados em apenas 

1.772 cidades, o que representa 31,8% 

dos 5.570 municípios que o país possui. 

As 10 cidades com o maior número de 

biomédicos são: São Paulo (960); Goiânia 

(530); Brasília (194); Recife (170); Belo 

Horizonte (147); Porto Velho (142); Ribeirão 

Preto (134); Salvador (127); Campinas 

(113) e Belém (100). 

novos Biomédicos nos diversos CRBMs 

e que as principais áreas de Atuação 

dos Biomédicos são a Patologia Clínica 

(Análises Clínicas); Docência e Pesquisa; 

Imagenologia; Citologia Oncótica e Biomedicina 

Estética. 

3) Pesquisa on line 

Participaram da pesquisa on line 579 

pessoas sendo 360 estudantes (62,2%) 

e de 219 profissionais (37,8%). Tivemos 

um público de idade média de 25 anos 

contudo a participação envolveu pessoas 

dos 17 aos 52 anos. 

Quanto a participação por Região 

do país podemos visualizar na Tabela 

2 que as Regiões do Sudeste e Nordeste 

tiveram as maiores representações, 

sendo que os dez Estados que 

tiveram a maior participação foram: 

São Paulo (n=101), Bahia (n=54); 

Amazonas (n=50); Rio de Janeiro 

(n=43); Pernambuco (n=37); Minas 

Gerais (n=31); Goiás (n=26); Paraíba 

(n=23); Pará (n=21) e Ceará (n=20). 

A Figura 1 mostra a participação dos 

Tabela 2. Participantes da Pesquisa 

on line por Regiões do Brasil 

Regiões Participantes (n) % 

Sudeste 189 32,6 

Nordeste 177 30,6 

Norte 100 17,3 

Centro Oeste 64 11,1 

Sul 49 8,5 

Total 579 100 

estudantes conforme o seu ano de 

matrícula no curso de Biomedicina. Os 

alunos do último ano tiveram a maior 

participação (39%) o que demonstra a 

sua maior interesse e preocupação com 

mercado de trabalho após a formatura. 

Uma outra pergunta que foi feita 

aos estudantes era qual das áreas que 

eles pretendiam atuar ao se formar. 

As alternativas foram baseadas nas 

principais áreas de habilitação do biomédico 

sendo possível marcar simultaneamente 

até 3 opções de respostas 

2) Informações do Conselho 

O Conselho Regional de Biomedicina 

(CRBM1) informou que em fevereiro 

de 2017, sob supervisão do Conselho 

Federal de Biomedicina (CFBM), que 

dados do Sistema Interno INCORP VIEW 

registraram o número total de 53.784 

Biomédicos no Brasil. Esses dados apresentam 

um pequeno desvio devido ao 

registro de duas ou mais habilitações 

na inscrição do Biomédico. Nesse total 

não estão incluídos os profissionais 

inadimplentes ou que apresentam outra 

irregularidade junto aos Regionais. 

A maior concentração de biomédicos 

é na Região Sudeste 52% (23.018) do 

total seguida das regiões Nordeste 16% 

(7.229), Sul 12% (5.277), Centro-Oeste 

12% (5.115) e Norte 8% (3.530). O Conselho 

ainda informou que nos últimos 

três anos houve a inscrição de 20.947 

Figura 1: Participação dos Estudantes por ano de matrícula no curso. 

045


como mostra a Figura 2. 

As 5 principais áreas de pretensão de 

atuação foram a Perícia Criminal (17,6%), 

Análises Clínicas (16,8%), Banco de Sangue 

(8,4%), Biomedicina Estética (8,1%) 

e Reprodução Humana (6,9%). Destaque 

pode ser dado para a Perícia Criminal 

cuja carreira é atribuição dos institutos 

de criminalísticas e institutos médicos 

legais, subordinados às polícias técnico- 

-científicas, sendo que apenas aprovados 

em concursos públicos podem realizá-la. 

A perícia criminal não se constitui como 

habilitação da Biomedicina por não possuir 

em sua grade curricular as disciplinas 

de exigência do concurso como conhecimentos 

básicos de Direito, Criminalística 

e Avaliação Ambiental e Biológica. 

Na Figura 3 é mostrado o tempo de 

formação dos Profissionais que participaram 

da pesquisa mostrando o predomínio 

de pessoas formadas a menos de 

1 ano (37%) e de 1 a 3 anos (30%) o que 

demostra ser um público bem jovem. 

Quanto a atual situação dos profissionais 

no mercado de trabalho, com 

relação à área de atuação, também foi 

possível marcar até 3 opções de respostas. 

Embora a maioria dos profissionais 

tenha marcado a opção de estar 

desempregado (34,0%), uma grande 

parte justificou sua resposta na opção 

“outra” referindo a sua condição de 

estudante de pós-graduação (especialização, 

mestrado ou doutorado) para 

melhorar sua qualificação e oportunidades 

de trabalho no futuro. Contudo, 

é importante destacar que pela atual 

situação financeira do país é notório o 

aumento do desemprego e necessidade 

dos trabalhadores de exercerem outras 

atividades mesmo fora da Biomedicina 

(10,1%) para sua subsistência. Aqueles 

que estão empregados a principal área 

continua sendo as Análises Clínicas 

(25,5%), seguido da Docência (7,7%) 

e Biomedicina Estética (4,0%) como 

mostra a Figura 4. 

Figura 2. Área de pretensão de formação dos Estudantes de Biomedicina 

Figura 3. Tempo de Formação dos Profissionais 

Figura 4. Áreas de atuação dos profissionais 

046 


Durante a realização do questionário 

ambos os grupos “Estudantes” e “Profissionais” 

foram perguntados sobre 

seus interesses na carreira pública e se 

os mesmos já haviam realizado algum 

concurso público. No total das respostas 

(n=579), 48,7% responderão (SIM) que 

já haviam participado de concursos públicos 

e 51,3% responderão (NÃO) que 

nunca haviam participado de concursos 

públicos. Na Tabela 3 os grupos foram 

divididos de acordo com suas respostas 

mostrando que a participação em concursos 

é maior no grupo dos “Profissionais” 

(75,3%) do que no grupo dos 

“Estudantes” (32,5%). 

Indagados sobre quais tópicos abordados 

nos concursos os entrevistados 

consideravam suas maiores fraquezas, 

e caso caísse no concurso, eles teriam 

maiores dificuldades, foram ofertados 

vários tópicos de conteúdos programáticos 

recentes e dentre as alternativas era 

permitido a seleção de até 10 opções. 

Os resultados são mostrados na Tabela 

4. Destaque para os tópicos de Legislação 

do SUS (7,9%), Bioquímica (7,8%), 

Raciocínio lógico (7,3%), Eletroforese 

(7,1%) e conhecimentos sobre Equipamentos 

laboratoriais diversos (7,1%) que 

foram considerados os mais difíceis. 

Os entrevistados quando indagados 

sobre que nota dariam de 0 a 10 sobre 

seu tempo/dedicação para estudar 

para concursos, a maioria atribuiu 

nota 5 (20,2%) ao seu desempenho, 

como mostrado na Figura 5. 

Tabela 4. Dificuldades nos conteúdos programáticos dos concursos 

Disciplinas n % 

Legislação do Sistema Único de Saúde (SUS) 199 7,9 

Bioquímica 198 7,8 

Raciocínio Lógico 185 7,3 

Eletroforese de hemoglobina, lipoproteínas e proteínas 180 7,1 

Equipamentos laboratoriais 180 7,1 

Dosagens hormonais e de enzimas 159 6,3 

Planejamento de Estudos em Geral 136 5,4 

Equilíbrio ácido-base 126 5,0 

Carcinogênese 123 4,9 

Português 115 4,6 

Imunologia 97 3,8 

Radicais livres 92 3,6 

Microbiologia da água e dos alimentos 89 3,5 

Automação em hematologia 85 3,4 

Microbiologia médica 85 3,4 

Doenças auto-imunes 71 2,8 

Leucemias 71 2,8 

Preparo de meios de cultura 67 2,7 

Hematologia 64 2,5 

Preparo de vidraria, reagentes e soluções 63 2,5 

Propriedades da água 47 1,9 

Urinálise 37 1,5 

Coleta e conservação de amostra 35 1,4 

Outros 22 0,9 

Tabela 3. Participação em Concursos Públicos 

Estudantes Profissionais 

n % n % 

SIM 117 32,5 165 75,3 

NÃO 243 67,5 54 24,7 

Total 360 100 219 100 

Figura 5. Nota atribuída pelo entrevistado à dedicação para estudar 

047


048 

Essa análise subjetiva é comparada 

com o tempo diário o qual eles, de fato 

dispõe, dentro da sua rotina de planejamento 

para estudar para os concursos. 

Os dados são mostrados na Figura 

6. Tais dados refletem que a maioria 

dos entrevistados (63%) tem menos 

de 4 horas para estudar diariamente 

para os concursos. 

Quando perguntado que tipo de material 

didático e/ou forma de estudar que 

eles mais preferiam utilizar foi possível 

verificar que os materiais mais usados 

continuam a ser os meios textuais como 

PDFs (17,8%), Apostilas (16,7%) e Livros 

(12,6%), destaque para os vídeos 

(15,2%) que já passam a ser a 3ª opção 

mais utilizada. Apesar disso, o foco em 

metodologias mais ativas como Exercícios 

e Simulados (12,3%) aparece somente 

em 5º lugar nas preferências dos 

entrevistados como mostra a figura 7. 

Ao término do questionário 34% dos 

participantes opinaram sobre como 

deveria ser um preparatório de concursos 

ideal. A maioria das respostas 

abordavam alguns tópicos como: maior 

utilização de videoaulas, didática mais 

interativa, utilização da internet para 

flexibilizar os horários de estudo de 

quem trabalha ou ainda faz faculdade, 

conteúdos focados na banca examinadora, 

fácil linguagem, materiais de 

apoio, professores envolvidos e de excelência, 

técnicas e estratégias de estudo 

e utilização de simulados e questões. 

Conclusão 

A Biomedicina a cada ano se consolida 

e o número de alunos e profissionais 

aumenta em todo o país, sendo a 

principal área de atuação as Análises 

Clínicas. O interesse dos recém-formados 

é grande na busca da estabilidade 

através da inserção no serviço público, 

contudo o tempo dedicado para estudar 

é baixo e deve ser otimizado através de 

metodologias mais ativas que busquem 

Figura 6. Tempo de dedicação diária para estudar 

Figura 7. Preferência de materiais didáticos para estudar para concursos 

aumentar o nível de retenção de conhecimento. 

(IGLESIAS, 2015). 

Percebe-se pelo exposto que existe 

um grande aumento da participação dos 

Biomédicos no Sistema Único de Saúde 

que é reflexo de um maior número de 

concursos públicos nos últimos anos. 

Apesar disso, ainda existem muitas cidades 

no Brasil que não tem biomédicos 

em seus quadros de trabalhadores 

do SUS. É importante a intensificação 

do debate em audiências públicas para 

a possibilidade de inclusão do cargo 

do Biomédico na estrutura do Poder 

Executivo Municipal e Estadual, o que 

tem sido feito pelo Conselho Federal de 

Biomedicina em diversas cidades. Esse 

debate implicará inclusive na redução 

do número de mandados de segurança 

que têm sido realizados para garantia de 

vagas em cargos não especificados para 

biomédicos. Outras ações também têm 

sido tentadas por estudantes e profissionais 

como a inclusão do Biomédico nos 

programas de Atenção Básica à Saúde 

(ESF/NASF), através de uma proposta 

legislativa de iniciativa popular para discussão 

no Senado Federal. 


Tais ações podem ser extremamente 

impactantes na abertura de novas vagas 

para Biomédicos nos concursos públicos 

o que poderá ser de grande interesse 

para todos os profissionais. 

Bibliografia 

Brasil, Portal. “Desemprego volta a cair em 

agosto, diz IBGE”. Notícia. Governo do Brasil. 

Acessado 5 de dezembro de 2017. http://www. 

brasil.gov.br/economia-e-emprego/2017/09/ 

desemprego-volta-a-cair-em-agosto-diz-ibge. 

CORREIA, Jéssica de Oliveira Alencar. 

A precarização das relações de trabalho 

em virtude da crise econômica em face dos 

direitos fundamentais dos trabalhadores. 

Revista do Tribunal Regional do Trabalho da 

10ª Região, v. 20, n. 2, p. 49-54, 2016. 

DOS SANTOS FONTOURA, Daniele; 

TEIXEIRA, Rodilon; PICCININI, Valmíria 

Carolina. EMPREGO PÚBLICO EM TEMPOS 

DE CRISE-um estudo com servidores 

de carreira na Receita Federal do Brasil. 

Pensamento & Realidade. Revista do 

Programa de Estudos Pós-Graduados em 

Administração-FEA. ISSN 2237-4418, v. 31, n. 

2, p. 90, 2016. 

IGLESIAS, Alessandro G.; PAZIN-FILHO, 

Antonio. Emprego de simulações no ensino 

e na avaliação. Medicina (Ribeirao Preto. 

Online), v. 48, n. 3, p. 233-240, 2015. 

SEVERINO, A. J. Metodologia do trabalho 

científico. 23. ed. São Paulo: Cortez, 2007. 

Fredson Costa Serejo 

A Biomedicina nos últimos 50 anos tem se consolidado 

como uma profissão altamente versátil por possuir 

inúmeras habilitações. 

Doutor e Mestre em Biofísica 

Universidade Federal do Rio de Janeiro – UFRJ. 

Especialista em Educação na Saúde para 

Preceptores do SUS – Hospital Sírio Libanês/ 

Ministério da Saúde. 

Especialista em Micropolítica e Gestão do 

Trabalho em Saúde – UFF 

Biomédico – CRBM 15688 – Hospital 

Municipal São Francisco de Assis – Porto 

Real/RJ 

Professor Adjunto do Centro Universitário de 

Barra Mansa – UBM/RJ. 

Email: preparabiomedico@gmail.com 

049

gestão laboratorial 

e profissional 

Gestão profissional 

para pequenos e médios 

Laboratórios: 

estrutura de um programa 

sem custo de implantação 

por Humberto Façanha 

Com raras exceções, hoje há um consenso 

em praticamente todas as regiões 

do País, sobre as dificuldades econômicas/financeiras 

pelas quais passam 

os laboratórios (principalmente os de 

pequeno e médio porte) que trabalham 

com qualidade. 

Na seção NewsLab publicada na edição 

anterior, analisei múltiplas causas 

deste problema e, pessoalmente, tenho 

a opinião de que devíamos (donos de 

laboratórios) reclamar menos e agir 

mais. A crise é de precificação (imposta 

de forma inexorável pelo mercado) e negócios 

operando em ambientes de baixas 

receitas, devem, necessariamente, serem 

050 


PROGRAMA DE PROFICIÊNCIA 

EM GESTÃO LABORATORIAL 

Trata-se de um programa de 

gestão profissional implantado 

à distância, via internet, com 

processo de benchmarking para 

os indicadores de desempenho 

dos processos (mais de 200 

indicadores). 

O sistema do PPGL já foi implantado em aproximadamente uma 

centena de laboratórios clínicos, viabilizando, de forma confidencial, 

anônima, comparar o desempenho dos participantes do programa. 

Isto possibilita identificar a existência de problemas, onde os resultados 

do seu laboratório forem piores que as médias dos participantes. 

O PPGL avalia a competitividade e o risco de insolvência de cada 

um dos laboratórios do programa, elabora o diagnóstico organizacional 

e propõe plano de ações corretivas e preventivas. 

geridos de forma profissional. Não existe 

mais espaço para o amadorismo na 

gestão laboratorial no Brasil. A luta é por 

centavos! Somente os mais competitivos 

irão sobreviver, considerando operações 

dentro de um paradigma cuja premissa 

básica seja a qualidade. Repito o que já 

escrevi, a saída, como todos já perceberam, 

é pela gestão profissional. 

O laboratório é uma alternativa de 

investimento, portanto, deve produzir 

lucro aos sócios, não só a satisfação da 

paixão pela profissão. Estamos fazendo 

a nossa parte na luta pela sobrevivência 

e lucratividade dos pequenos e médios 

laboratórios do Brasil. Criamos uma 

solução para ajudar definitivamente na 

saída da crise, já testada e aprovada por 

dezenas de laboratórios e, agora disponibilizada 

sem custo de implantação e 

aquisição, operando via internet e aluguel 

de acesso, viabilizando seu uso pelos 

pequenos e médios laboratórios das 

mais longínquas regiões, socializando a 

gestão profissional no País. Trata-se 

do software intitulado Programa 

de Proficiência em Gestão Laboratorial 

– PPGL. 

O sistema do PPGL já foi implantado 

em aproximadamente uma centena de 

laboratórios clínicos, viabilizando, de 

forma confidencial, anônima, comparar 

o desempenho (mais de duzentos indicadores) 

dos participantes do programa. 

Isto possibilita identificar a existência 

de problemas, onde os resultados 

do seu laboratório forem piores que 

as médias dos participantes. O PPGL 

avalia a competitividade e o risco de 

insolvência de cada um dos laboratórios 

do programa, elabora o diagnóstico 

organizacional e propõe plano de ações 

corretivas e preventivas. Trata-se de um 

algoritmo heurístico que agrega alto 

valor ao processo decisório, tendendo 

tornar competitivos os laboratórios que 

o implantam, reduzindo os riscos e incrementando 

a lucratividade. 

Apresentamos no gráfico, de 

maneira sintética, o diagrama dos 

processos do PPGL, bem como suas 

fórmulas de regressão. 

Boa sorte e sucesso! 

*Humberto Façanha da Costa Filho 

Professor e engenheiro, atualmente é 

diretor da Unidos Consultoria e Treinamento 

e do Laboratório Unidos de Passo Fundo/RS, 

professor do Centro de Ensino e Pesquisa 

em Análises Clínicas (CEPAC) da Sociedade 

Brasileira de Análises Clínicas (SBAC) e 

professor do Instituto Cenecista de Ensino 

Superior de Santo Ângelo (IESA), curso de 

Pós-Graduação em Análises Clínicas. 

051

diagnóstico por imagem 

Malformação adenomatoide 

cística pulmonar: achados clínicos 

e radiológicos 

* Disponibilizado por Dr Pixel 

Radiografias de tórax AP (Figura 1A) e Perfil (Figura 1B) evidenciando imagens radioluscentes, aspecto de bolhas, de 

dimensoes variáveis no hemitórax esquerdo (setas amarelas), com desvio mediastinal contralateral e posterior (setas 

verdes). A extremidade da sonda gástrica é visível na topografia do estômago (seta azul) o que auxilia no diagnostico 

diferencial com hérnia diafragmática congênita, pois neste caso o estômago e a extremidade da sonda deveriam estar 

desviados para o tórax. 

Diagnóstico: Malformação adenomatóide cística pulmonar. 

Discussão: A malformação adenomatóide cística (MAC) é uma causa infrequente de 

insuficiência respiratória nos recém-nascidos. É uma alteração congênita caracterizada por 

múltiplos cistos de diversos tamanhos ocupando o parênquima pulmonar. 

A patogênese da MAC ocorre entre a 7ª e a 10ª semana de vida embrionária, quando há 

um estímulo anormal para o supercrescimento dos bronquíolos em detrimento do subdesenvolvimento 

dos alvéolos, dando origem às alterações anatômicas observadas. 

Atualmente divide-se a MAC em três tipos histológicos. O tipo I é a forma mais comum 

(75% dos casos) e é composto por cistos de tamanhos variados, sendo um dominante (> 

2 cm de diâmetro). O tipo II, menos frequente que o anterior (10-15% dos casos), apresenta 

cistos menores (< 1 cm de diâmetro) e uniformes, sendo comumente relacionado a outras 

malformações como agenesia renal, sequestro pulmonar e anomalias cardíacas. O tipo III 

(cerca de 10% dos casos) é o de pior prognóstico, frequentemente associado à morte nas 

primeiras horas de vida, com envolvimento comum de um lobo pulmonar por microcistos 

com menos de 5 mm de diâmetro. 

Os achados ultrassonográficos fetais compreendem desde o diagnóstico incidental localizado 

até a hidropisia e o polidrâmnio. A manifestação clínica da MAC é variada e depende 

principalmente da extensão do acometimento. Quando o diagnóstico é realizado após o 

parto, o quadro típico é de insuficiência respiratória, sendo comum as infecções pulmonares 

de repetição com o avanço da idade. 

Em relação aos achados de imagem no 

período pós-natal, os tipos I e II normalmente 

se mostram como múltiplos cistos 

normalmente unilaterais e unilobares. Nas 

apresentações extensas podemos encontrar 

desvio do mediastino contralateral e 

depressão/inversão da cúpula diafragmática 

ipsilateral. Radiografias realizadas nas 

primeiras horas de vida podem evidenciar 

cistos parcialmente preenchidos por 

conteúdo líquido, com nível ou aparência 

sólida. Quando o ar ocupa o espaço do 

líquido, os múltiplos cistos podem se expandir 

e mimetizar alças intestinais em 

localização intratorácica, típicas da hérnia 

diafragmática congênita..No tipo III a lesão 

tem aspecto sólido à radiografia. 

052 


® 

Linha Safety VACUETTE 

Segurança e conforto durante a coleta de sangue 

Greiner Bio-One Brasil | Avenida Affonso Pansan, 1967 | CEP 13473-620 | Americana | SP 

Tel: +55 (19) 3468-9600 | Fax: +55 (19) 3468-3601 | E-mail: info@br.gbo.com 

A Greiner Bio-One investe constantemente no 

desenvolvimento de produtos seguros e funcionais, que 

respeitam as medidas de segurança e protegem tanto a 

saúde do paciente quanto a do profissional que atua na 

área de coleta de sangue. Os produtos da Linha Safety 

VACUETTE ® atendem à norma NR-32. 

Portifólio diversificado de produtos para atender 

diferentes condições de acesso 

Proteção confiável para o profissional e o paciente 

Tecnologia de segurança inovadora, que facilita a 

manipulação 

Produtos práticos e pré-encaixados com embalagem 

única 

www.gbo.com/preanalytics 053

diagnóstico por imagem 

Diagnósticos diferenciais: 

Os diagnósticos diferenciais da MAC no 

período pós-natal são a hérnia diafragmática 

congênita e o enfisema lobar congênito, 

que se apresentam com um quadro 

clínico semelhante, o que torna essencial 

a sua diferenciação por meio da imagem 

radiológica: 

A hérnia diafragmática congênita 

acomete cerca de 1 a cada 2000 nascidos 

vivos, com ocorrência preferencial à 

esquerda (84% dos casos). É dividida em 

dois tipos: a hérnia de Bochdalek, mais 

comum e de localização posterolateral, e a 

hérnia de Morgagni, mais rara e anterior. 

A hérnia diafragmática pode ser diagnosticada 

no período neonatal pela ultrassonografia 

morfológica. Após o nascimento 

há insuficiência respiratória aguda devido 

à hipoplasia pulmonar provocada pelo 

efeito de massa das alças herniadas. Em 

casos de hérnia maciça, o abdome pode 

estar “vazio”, com ausculta de ruídos hidroaéreos 

no hemitórax. Ao exame radiológico 

é possível encontrar alças intestinais 

no hemitórax ipsilateral à hérnia, as quais 

podem facilmente ser confundidas com 

cistos. Em casos de hérnia maciça também 

podemos observar desvio contralateral 

do mediastino. Na hérnia diafragmática 

congênita esquerda, o estômago também 

pode ter localização torácica ou anormal 

na cavidade abdominal (mais próximo à linha 

média ou inferior à localização habitual). 

Outro achado importante para a distinção 

entre a MAC e a hérnia diafragmática 

é que apenas na MAC é possível observar 

a cúpula diafragmática ipsilateral à lesão. 

O enfisema lobar congênito também 

consiste em uma rara malformação, 

com acometimento de cerca de 1 a cada 

20.000-30.000 nascidos vivos. É caracterizado 

pela distensão progressiva de um 

ou dois lobos pulmonares. Acredita-se 

que isso ocorra devido ao colapso dos 

brônquios, agindo como um mecanismo 

de válvula que explica a hiperinsuflação. 

O Acometimento é preferencialmente do 

lobo superior esquerdo (42% dos casos). 

O diagnóstico pode ser feito nos primeiros 

meses de vida (mais freqüente), com insuficiência 

respiratória como apresentação 

típica. Além disso, os pacientes podem 

apresentar sintomatologia somente com 

o passar dos anos ou até mesmo serem 

assintomáticos, sendo o diagnóstico um 

achado incidental em exame de imagem. 

Os achados radiográficos do enfisema 

lobar congênito dependem do momento 

da realização do exame. No período neonatal, 

o lobo pulmonar acometido pode 

se mostrar radiopaco devido ao preenchimento 

por fluido. Com o passar do tempo, 

o líquido é reabsorvido e o lobo se torna 

radiotransparente. É possível observar a 

compressão das estruturas adjacentes, inclusive 

causando atelectasia. Vale ressaltar 

que a hemicúpula diafragmática ipsilateral 

à lesão é visível e não há imagem de cistos 

ou alças intestinais na região intratorácica, 

sendo a distribuição gasosa na topografia 

abdominal normal. 

Palavras chave: Malformação adenomatóide 

cística, radiografia simples de 

tórax e abdome, recém nascido. 

Disponível online desde dezembro 

de 2015, e atualmente com milhares de 

acessos por dia, o site Dr. Pixel (www. 

fcm.unicamp.br/drpixel) tem como 

objetivo o ensino e a atualização em 

diagnóstico por imagem. Suas aulas, discussões 

de casos e banco de imagens são 

destinados principalmente a estudantes 

Referências 

1. Swischuk, LE. Imaging Of the Newborn, 

Infant, and Young Child. Fifth edition. Lippincott 

Williams &Wilkins.2004. 

2. Rosado-de-Christenson, ML, Stocker, JT. 

Congenital cystic adenomatoid malformation. 

Radiographics. 11 (1991): 865-886. 

3. Biyyam D, Chapman T, Ferguson 

M, Deutsch G, Dighe M. Congenital lung 

abnormalities: embryologic features, prenatal 

diagnosis, and postnatal radiologic-pathologic 

correlation. Radiographics. 30(2010):1721– 

1738 

4. Berrocal T, Madrid C, Novo S, Gutiérrez 

J, Arjonilla A, Gómez-León N. Congenital 

anomalies of the tracheobronchial tree, lung, 

and mediastinum: Embryology, radiology, and 

pathology. Radiographics. 24 (2004); 24: e17. 

Autor: Dr. Gabriel Beraldo 

Médico residente do Departamento 

de Radiologia da Faculdade de Ciências 

Médicas-FCM/ UNICAMP, SP, Brasil. 

Orientadora: 

Profa Dra. Beatriz Regina Alvares 

Profa. Dra. do Departamento de 

Radiologia da FCM/UNICAMP. Desenvolve 

atividades docente – assistenciais no 

Hospital Prof. Dr. José Aristodemo Pinotti 

– Centro de Atenção Integral à Saúde da 

Mulher/ CAISM-UNICAMP. 

Fotógrafo: Neder Piagentini do Prado 

ASTEC/CAISM/UNICAMP. 

da graduação em medicina, residentes e 

médicos especialistas ou não em diagnóstico 

por imagem. 

O conteúdo do site é produzido no 

Hospital da Mulher “Prof. Dr. José Aristodemo 

Pinotti” - CAISM -Universidade 

Estadual de Campinas (Unicamp), Campinas, 

São Paulo, Brasil, com o apoio dos 

Departamentos de Tocoginecologia e Radiologia 

e pelo setor de Medicina Nuclear 

da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) 

-UNICAMP. A execução técnica é de responsabilidade 

do Núcleo de Tecnologia 

da Informação da FCM. Todo o conteúdo 

do Dr Pixel foi preparado a fim de assegurar 

o anonimato dos pacientes. 

054 


LOCALIZADOR DE VEIAS 

HDesign 

Tecnologia aliada ao bem estar. 

Proporcione maior conforto aos seus clientes. 

o que é 

Veinsight 

O Vein Illuminator é um aparelho 

que projeta a luz-infravermelha (sem 

radiação) que é absorvida pelo sangue 

e refletida pelo tecido circundante e 

esta informação é capturada e 

processada em tempo real 

diretamente na Superfície da pele 

Departamentos Aplicáveis: Pediatria | Oncologia | Radiologia | Plástica | Departamento de Queimados | Laboratório | Emergência | Ambulatório | Vascular | Centros Cirúrgicos 

Manutenção simples 

e fácil de usar. 

Aplicável à crianças, idosos 

e pessoas com obesidade. 

Ajuste para inúmeras 

posições e ângulos. 

Janela de projeção 

flexível 

5 tipos de cores e 3 tipos de 

intensidade da luz de projeção. 

Adequação ao ambiente 

e a pele do paciente. 

+55 27 999 999 504 

+55 27 3376-5264 

veinsight.com.br

oas práticas 

Conceitos equivocados em medicina 

Por Dr. José de Souza Andrade-Filho 

Muito se tem discutido sobre o ensino 

da medicina no Brasil e em outros países, 

às vezes com pontos de vista conflitantes. 

É óbvio que todas as faculdades de 

medicina procuram oferecer o melhor 

aprendizado ao seu corpo discente. A 

maioria dos professores demonstra grande 

empenho com a qualidade do ensino, 

procurando repassar os seus mais sábios 

conceitos e condutas aos graduandos 

e pós-graduandos. Temos excelentes 

faculdades, hospitais de alto padrão 

técnico e científico em vários estados 

brasileiros, contendo ótimos profissionais 

nas várias especialidades médicas. 

Entretanto, talvez por desconhecimento 

de trabalhos científicos fidedignos, preceitos 

anacrônicos são perpetuados e 

repassados aos alunos de graduação e de 

pós-graduação em nosso país. 

Um exemplo de conceito equivocado, 

amplamente difundido e um dos mais 

comuns incômodos do ser humano é 

o chamado cisto sebáceo. A presença 

de cistos na pele e no subcutâneo, 

popularmente conhecidos como lobinhos 

ou lombinhos, são referidos como 

cistos sebáceos e retirados através de 

procedimento cirúrgico, geralmente de 

fácil execução e em ambulatório. Essa 

nomenclatura – cisto ou quisto sebáceo 

– é encontrada em vários livros de 

ensino médico, consta de prontuários 

e fichários de pacientes e de estatísticas 

de procedimentos cirúrgicos, entre 

outros. Trata-se de um erro grosseiro 

de interpretação morfológica, pois essa 

lesão é revestida por um epitélio semelhante 

ao da pele, isto é, estratificado e 

queratinizante e contém queratina e não 

sebo. A denominação correta é cisto epidermoide 

(Epidermoid cyst (epidermal, 

infundibular): Pathology of the skin with 

clinical correlations. Mckee,PH, Calonje 

E and Granter SR. Vol II p.1664. Elsevier 

2005). Uma variante deste cisto, que é 

mais comum no couro cabeludo, é mais 

enfaticamente rotulada como cisto sebáceo. 

Essa lesão, já descrita e estudada por 

especialistas é, na realidade, um cisto triquilemal 

ou pilar, referindo-se a um tipo 

especial de queratinização do pelo. Os 

que insistem que a formação do cisto denominado 

sebáceo resulta da obstrução 

do canal excretor da glândula sebácea e 

da consequente retenção de sebo, erram 

por desconhecer a patogênese da lesão, 

como comprovado em trabalhos científicos 

do século passado, um dos quais 

publicado em 1964, em periódico americano 

de grande credibilidade: Archives 

of Dermatology. AM Kligman. The myth 

of the sebaceous cyst/O mito do cisto 

sebáceo- Arch. of Dermatology,1964- 

-Feb.89()152-6). Outra fonte pesquisada, 

comenta: “os cistos ceratinosos 

(epidermoides) foram conhecidos por 

muitos anos como cistos sebáceos, uma 

designação incorreta, oriunda da interpretação 

enganosa a olho nu de seu conteúdo 

e perpetuado por uma repetição 

destituída de crítica” (Surgical Pathology. 

Rosai, J. Vol I 9ª.Ed p.151, 2004-Mosby). 

A glândula sebácea, quando obstruída, 

entra em atrofia, pois as suas células 

(sebócitos) não sobrevivem à compressão 

provocada pela retenção de material 

córneo proveniente do pelo. Os dicionários 

da língua portuguesa, incluindo os 

dois mais populares do Brasil, têm, em 

suas equipes, médicos colaboradores, 

que não corrigiram, no verbete cisto, a 

descrição equivocada da formação do 

mesmo. O leigo, ao consultar esses dicionários, 

aprende algo incorreto sobre 

o referido lobinho. Embora inócuo em 

muitos dos pacientes, todos querem se 

livrar dele, sobretudo pelo aspecto estético. 

Há um tipo de cisto muito raro em 

que há pequenos lóbulos de glândulas 

sebáceas rudimentares na sua parede, na 

chamada sebocistomatose ou esteatoma 

múltiplo. Trata-se de doença incomum 

de caráter genético. 

Outros dois conceitos impróprios, 

também ensinados no curso médico, são 

o “granuloma piogênico” e as “hidradenites/hidrossadenites”. 

O primeiro, não 

é um granuloma genuíno e nem está 

relacionado a exsudato purulento. “The 

term “pyogenic granuloma” is a misnomer 

because the condition is neither 

pyogenic nor a granuloma (Neoplasms 

with Sebaceous Differentiation – Charles 

Steffen/A.Bernard Ackerman, 1994-pág. 

731 Lea&Febiger). Trata-se de lesão 

benigna tipo “hemangioma” capilar/ 

lobular ou, em certos casos, tecido de 

granulação hiperplásico. Vários médicos 

especialistas, afirmam: as hidradenites 

supurativas das regiões perianal, axilar 

e da virilha, entre outros locais, resulta 

da oclusão dos ductos de glândulas 

apócrinas. Trata-se também de conceito 

incorreto. O Prof. A. Bernard Ackerman, 

dermatologista americano renomado, 

argumenta: “A hidradenite supurativa 

representa meramente caricatura em 

locais diferentes de doença do tipo acne, 

não havendo comprometimento inicial 

das glândulas apócrinas, mas apenas 

secundariamente, consequente à supuração 

que se inicia no infundíbulo dos 

056 


Equipamentos exclusivos do Grupo Pró-Med 

Tudo para o seu laboratório, clínica ou hospital. 

Equipe treinada em 

assessoria científica 

Equipamentos 

Exclusivos 

Pará 

Amapá 

Tudo para o seu laboratório, 

clínica ou hospital. 

Treinamentos e Assistência 

Capacitação Técnica 

Líder em produtos 

laboratoriais no 

Amapá e Pará. 

Rua Jovino Dinoa, 3888 - Beirol - Macapá-AP 

Tel.: (96) 3224-2182 | 3224-2261 

comercial@promedlab.com.br 

Travessa Vileta - Bairro Marco - Belém-PA 

Tel.: (91) 3276-2636 | 3349-8634 

vendas@promedlab.com.br

oas práticas 

pelos e estende-se mais profundamente 

aos tecidos subjacentes. As hidradenites/ 

hidrossadenites quase sempre representam 

foliculites de grau acentuado e, às 

vezes, com formação de várias fístulas 

profundas. As glândulas apócrinas, na 

maioria dos casos, não são afetadas ou o 

são secundariamente pela foliculite”. De 

fato, é o que se constata ao exame microscópico 

de peças cirúrgicas removidas 

com o diagnóstico de ”hidradenite”. Os 

relatos de hiperplasia linfóide do íleo terminal, 

citados com certa frequência em 

laudos de colonoscopia, nada mais são 

do que as placas de Peyer (Johann Conrad 

Peyer-1653-1712) normais descritas 

por esse médico alemão em 1677 (The 

origin of medical terms, H.A.Skinner, 

1961. The Williams&Wilkins Co. Baltimore)). 

Nota-se, como corolário do exposto 

acima, uma divergência entre o aprendizado 

do aluno no curso de graduação e, 

posteriormente, na residência médica. O 

preceptor, eventualmente, não respeita a 

conceituação e/ou nomenclatura correta 

de processos patológicos ensinados na 

graduação: trate essa monilíase de esôfago...vá 

extrair essa “verruga” no ambulatório... 

retire esse cisto sebáceo… 

mande para exame esses três (3) nevus... 

(Latim: nevus= um nevo; nevi=dois ou 

mais nevos). 

Patologia, por definição, significa o 

estudo das doenças. Porém, como ciência, 

engloba: o estudo das causas das 

doenças (etiologia), os mecanismos que 

as produzem (patogenia), as sedes e alterações 

morfológicas e funcionais que 

apresentam (anatomopatologia macroe 

microscópica e fisiopatologia). A patologia 

é uma parte dentro de um todo 

que é a medicina. O diagnóstico clínico, 

a prevenção e a terapêutica das doenças, 

embora sejam indispensáveis ao 

raciocínio semiótico, não são objetos da 

patologia. Nas últimas décadas do século 

20, muitos médicos brasileiros e também 

de outros países adotaram o termo 

patologia como sinônimo de doença, o 

que é impróprio e pode ser considerado 

como corruptela no sentido de alteração 

abusiva. Contudo, temos que dar a mão 

à palmatória, pois tal “corrupção” está 

muito difundida e parece irreversível. Um 

colega, dado a jocosidade, disse que é 

melhor o cliente sofrer de uma patologia 

do que de uma doença. 

Alguns alegam que muitos termos são 

“consagrados pelo uso”, o que é questionável. 

Os médicos e cientistas não foram 

apagando e substituindo paulatinamente 

os mais de dez séculos de conceitos dogmáticos 

e incorretos de Claudius Galeno, 

considerado um deus da medicina? Não 

adotamos a verdadeira anatomia de André 

Vesálio? Não abraçamos os grandes 

progressos semiológicos e terapêuticos 

mais recentes da medicina salvando vidas? 

No século 21 podemos deixar o “eu 

não sabia” para outros. 

Muitos professores poderiam argumentar 

que temos algo mais importante 

a nos preocupar, o que é verdade. Porém 

é nosso dever transmitir aos jovens alunos/acadêmicos 

algo que tenha respaldo 

científico. A solução para problemas dessa 

natureza reside na vontade dos responsáveis 

pelo ensino médico em abolir 

conceituações equivocadas nos períodos 

de graduação e de pós-graduação. 

A frase atribuída a Mark Twain, escritor 

americano, vem a calhar: “não se desembaraça 

de um hábito jogando-o pela 

janela, mas fazendo-o descer as escadas 

degrau por degrau”. 

*José de Souza Andrade-Filho 

– Patologista no Hospital Felício 

Rocho-BH; membro da Academia 

Mineira de Medicina e Professor 

de Patologia da Faculdade 

de Ciências Médicas de Minas 

Gerais. Também assina a sessão 

“Analogias em medicina” da Revista 

Newslab. 

058 


informe de mercado 

Informes de Mercado 

Esta seção é um espaço publicitário dedicado 

para a divulgação e ou explanação dos produtos e 

lançamentos do setor. 

Área exclusiva para colaboradores anunciantes. 

Mais informações: comercial@newslab.com.br 

Toxicologia Ocupacional: Saúde e bem-estar em favor 

do trabalhador 

Desde o surgimento da civilização 

estamos expostos a produtos químicos. 

De acordo com a American Chemical 

Society (ACS) existem mais de 

11 milhões de substâncias químicas 

no mundo, sendo que, 80 mil estão 

presentes em nosso dia a dia, seja no 

uso doméstico, industrial ou comercial 

Essas substâncias, em contato com 

o organismo humano, podem ser absorvidas 

pelas vias respiratórias, via 

dérmica ou pelo trato gastrointestinal. 

Dentro do organismo, cada substância 

se liga a um sítio de ação específico, 

dependendo das suas propriedades físico-químicas. 

Essa interação química 

tem como consequência uma cadeia 

de reações, que podem levar a efeitos 

tóxicos para o homem. 

Portanto, conhecer as propriedades 

dessas substâncias, tal como o efeito 

que elas produzem no organismo é 

fundamental para monitorar e evitar 

o surgimento de complicações clínicas 

decorrentes de seus efeitos tóxicos. 

A Toxicologia Ocupacional trata 

das substâncias químicas, agentes 

químicos ou xenobióticos presentes 

no ambiente de trabalho e que podem 

oferecer risco à saúde do trabalhador. 

O monitoramento dos níveis das 

principais substâncias presentes na 

indústria brasileira é estabelecido 

pela Norma Regulamentadora nº7 

(NR-7/PCMSO), visando prevenir e 

minimizar riscos de intoxicação no 

ambiente de trabalho. 

Para melhor atender as necessidades 

dos seus clientes, nasceu o 

DB Toxicológico, a unidade do DB 

focada exclusivamente em exames 

toxicológicos e análises instrumentais. 

Com uma estrutura ampla e moderna, 

oferece um menu completo de 

testes em toxicologia ocupacional de 

acordo com NR-7, avaliando a exposição 

a agentes químicos nas mais 

diversas atividades. 

Só o DB Toxicológico oferece aos seus clientes: 

• Menu completo de exames de acordo com a NR-7 

•Exames especiais complementares a NR-7 

•Moderno parque de equipamentos, contando com sistemas de cromatografia 

líquida de alta eficiência (HPLC) e também cromatografia gasosa. 

•Análise de metais, através das técnicas de absorção atômica com forno de 

grafite, ICP-MS/MS. 

•Equipe técnica e assessoria científica formada por profissionais experientes 

em toxicologia. 

• Técnicas desenvolvidas e validadas seguindo padrões internacionais de qualidade 

em laboratórios analíticos. 

•Participação em ensaios de proficiências dos principais provedores nacionais 

(PNCQ e CONTROLAB) 

•Agilidade e garantia da qualidade na liberação dos resultados. 

DB - Toxicológico 

Tel.: 0800 640 0380 

www.dbtoxicologico.com.br 

sac.toxicologico@dbdiagnosticos.com.br 

060 



Bio Advance apresenta testes rápidos para Dengue e 

Chikungunya 

O último boletim epidemiológico 

aponta redução de 84,8% dos casos 

de Dengue; 92,6% de Zika e 34,2% de 

Chikungunya em relação ao mesmo 

período de 2016. A participação da população 

nas ações de prevenção e combate 

ao Aedes aegypti é fundamental. 

Nenhum poder público pode enfrentar 

sozinho a eliminação dos focos do 

mosquito transmissor, Aedes Aegypti. 

O cuidado deve ser constante, em especial 

a eliminação dos locais com água 

parada e criadouros do mosquito. 

A Bio Advance dispõe de Testes Rápidos 

para detecção qualitativa de anticorpos 

da Dengue e Chikungunya, além de 

teste específico para detecção do antígeno 

NS1 da Dengue. 

O portfólio disponível apresenta kits completos, em cassetes, e que permitem a 

utilização de Soro/Plasma/Sangue Total. 

R0061C – Dengue IgG/IgM 

R0062C – Duo Dengue Ag-IgG/IgM 

R0063C – Dengue Ag (NS1) 

R0066C – Chikungunya IgM 

R0069C – Duo Dengue IgG/IgM-Chik IgM 

Bio Advance 

Tel.: (11) 3445-5418 

contato@bioadvancediag.com.br 

www.bioadvancediag.com.br 

A Biocon continua em plena expansão da sua linha de testes 

rápidos, agora com o lançamento do seu novo kit de Sífilis 

O Sífilis Rapid Test é um imunoensaio Sífilis Test Biocon 

cromatográfico rápido para a detecção 

qualitativa de anticorpos anti- Treponema 

Pallidum em amostras de sangue total, 

soro ou plasma. Esse teste é utilizado 

no auxílio do diagnóstico presuntivo de 

infecção por Treponema Pallidum fornecendo 

resultados preliminares. 

• Metodologia: imunocromatografica. 

• Sensibilidade e especificidade: 100% INCQS. 

• Resultados: 15 minutos. 

• Apresentações: Tira e cassete. 

Registro ANVISA: 80638720080 

Biocon Diagnósticos 

Tel : 55 11 31 2552-8384 

www.biocondiagnosticos.com.br 

062 


TM 

TM 

TM 

Dengue Dengue Ag Ag & Zika & Zika ELISA ELISA 

Dengue Ag & Zika ELISA 

Detecção precoce e e precisa da da infecção por por Zika Zika e Dengue e Dengue 

Detecção precoce e precisa da infecção por Zika e Dengue 

LANÇAMENTO 

LANÇAMENTO ZIKA IgM IgM ELISA ELISA 

ZIKA IgM ELISA 

E0320 | Soro/Plasma | Vida útil 12 meses 



. 

. 

. 

Ferramenta de triagem mais sensível com maior janela de detecção 

Detecta Ferramenta especificamente de triagem anticorpo mais sensível IgM anti-Zika com maior NS1 janela por imunoensaio de detecçãoindireto 

Ferramenta Sensibilidade Detecta especificamente de e triagem especificidade mais anticorpo sensível até 95% com IgM e 98,5%, maior anti-Zika janela respectivamente 

NS1 de detecção por imunoensaio indireto 

Detecta Procedimento Sensibilidade especificamente de e Elisa especificidade comum, anticorpo tempo até IgM 95% de anti-Zika ensaio e 98,5%, de NS1 95 respectivamente 

por minutos imunoensaio indireto 

Sensibilidade Atualmente Procedimento sob e especificidade revisão de Elisa comum, OMS até para 95% tempo avaliação e 98,5%, de ensaio de respectivamente 

uso de emergencial 95 minutos 

Procedimento Atualmente sob de Elisa revisão comum, da OMS tempo para de avaliação ensaio de de 95 uso minutos emergencial 

Atualmente sob revisão da OMS para avaliação de uso emergencial 

. 

. 

. 

LANÇAMENTO 

LANÇAMENTO 

LANÇAMENTO 

Dengue Ag ELISA 

E0312 

Dengue | Soro/Plasma 

Ag Ag 

| Vida 

ELISA ELISA 

útil 18 meses 

E0312 E0312 | Soro/Plasma | Soro/Plasma | Vida | útil Vida 18 útil meses 18 meses 

Detecta NS1 para todos os 4 sorotipos ou isolados 

Sensibilidade mais elevada de um ELISA Ag 

Detecta NS1 NS1 para tão para inferior todos todos quanto os os 4 sorotipos 40,3 ng/mL, ou isolados ou sem isolados efeito hook até 0,1 mg 

Sensibilidade Estabilidade do mais frasco mais elevada aberto de de um 2 um ELISA meses ELISA Ag Ag 

Detecta 18 meses NS1 NS1 de tão vida tão inferior útil inferior entre quanto quanto 2-8°C0,30,3 ng/mL, ng/mL, sem sem efeito efeito hook hook até 0,1 até mg 0,1 mg 

Estabilidade do do frasco frasco aberto aberto de de 2 meses 2 meses 

18 18 meses meses de de vida vida útil útil entre entre 2-8°C 2-8°C 

BIO-MK-FLR-E0061-PT Rev 1.0 




Rua: Anísio de Abreu, 236 São Paulo, SP - Brasil 

Tel.: 55 11 3445-5418 


Email: contato@bioadvancediag.com.br 

Rua: www.bioadvancediag.com.br 

Anísio de Abreu, 236 São Paulo, SP - Brasil 

Tel.: Rua: 55 11 Anísio 3445-5418 

de Abreu, 236 São Paulo, SP - Brasil 

Email: Tel.: contato@bioadvancediag.com.br 

55 11 3445-5418 

Email: contato@bioadvancediag.com.br 

INOVAÇÃO 

QUALIDADE INOVAÇÃO 

INOVAÇÃO 

SIMPLICIDADE 

QUALIDADE 

QUALIDADE 

SIMPLICIDADE 

SIMPLICIDADE


Access 2, agora ainda melhor 

METABOLISMO ÓSSEO 

Confiança e desempenho comprovados, 

agora com melhorias perfeitas para seu laboratório. 

Com base em um legado de 20 anos 

de desempenho confiável e eficiente, o 

Access 2 oferece agora novos recursos 

que melhoram a experiência do usuário 

final e a produtividade do laboratório. 

Além de ser compacto, de bancada e oferecer um menu completo com mais de 50 

testes, os novos recursos foram baseados nas pesquisas de feedback 

feito com usuários e adicionados para facilitar o uso, melhorar a eficiência do 

fluxo de trabalho, a confiabilidade do sistema e a satisfação do cliente. 

ACCESS 25(OH) VITAMINA D TOTAL PARA O SISTEMA DE IMUNOENSAIO UNICEL DxI 

AS CONFIANÇA MELHORIAS DIAGNÓSTICA INCLUEM: 

Adição 

NA MEDIÇÃO 

de leitor 

DE 

de 

25(OH) 

código de barras interno no carrossel de reagentes para minimizar os erros operacionais de carregamento; 

Estação 

VITAMINA 

de 

D 

trabalho ergonômica e confortável para o operador; 

Compartimento de consumíveis melhorado para eficiência operacional superior; 

Barra de luz de status para facilitar o gerenciamento do equipamento pelo operador; 

Capacidade de monitoramento remoto e design atualizado. 

INTRODUÇÃO 

Vitamina D é um hormônio esteroide lipossolúvel que é essencial para a manutenção da saúde óssea geral 

por causa do seu papel fundamental na manutenção da homeostase de cálcio e fósforo. Em adultos, a 

deficiência de vitamina D pode levar à dor óssea, osteomalacia e fraqueza muscular proximal; em bebês 

e crianças, a deficiência pode causar uma deformação óssea conhecida como raquitismo. 1,2 A deficiência 

de vitamina D também tem sido associada com aumento do risco de câncer, doença infecciosa, doença 

cardiovascular, diabetes e outras doenças crônicas. 1,3 

A vitamina D existe em duas formas primárias, vitamina D 3 (colecalciferol) e vitamina D 2 (ergocalciferol). 

A vitamina D 3 é produzida na pele pela ação da luz solar, enquanto tanto a vitamina D 2 e D 3 podem ser 

obtidas a partir de fontes nutricionais ou suplementação. No corpo, a vitamina D 2 e D 3 são convertidas 

em 25(OH) vitamina D, que é o principal metabólito circulante da vitamina D. A concentração sérica de 

25(OH) vitamina D total é considerada a medida clínica padrão do status de vitamina D e reflete entradas 

a partir de fontes de ambas vitaminas D 2 e D 3 . 4 Há atualmente um debate sobre os valores ideais de 

25(OH) vitamina D no soro; no entanto, muitos especialistas recomendam que um nível de ≥30 ng/mL (75 

mmol/L) fornece benefícios de saúde ótimos. 3,4 

COMO ACCESS 25(OH) VITAMINA D TOTAL MOVE O SEU LABORATÓRIO UM PASS0 À FRENTE 

› Confiança nos resultados do paciente através de padronização para o Procedimento do 

Método de Referência (RMP) NIST-Ghent ID-LC-MS/MS. 5,6 

› Avaliação clínica precisa da de vitamina D fornecida pela medição de 25(OH) vitamina D total 

com medição equimolar de 25(OH) vitamina D 2 e 25(OH) vitamina D 3 . 

› Estabilidade e reprodutibilidade excelentes combinadas com maior conveniência de 

armazenamento a partir de um pack de reagente opaco, exclusivo desenhado para prevenir 

degradação do reagente induzida pela luz. 

› Avaliação conveniente da suspeita de deficiência e populações elevadas de pacientes 

através de uma ampla faixa dinâmica de 2,0 – 210 ng/mL (5,0 a 525 nmol/L). 

LAB FORWARD 

AtualizadoNOV17_DS-18412A_Access_Vitamin_D_DxI_OUS_Data_Sheet_2013_PORT.indd 1 28/11/2017 12:32:13 

De acordo com John Blackwood, vice-presidente sênior de produtos e serviços da Beckman Coulter Internacional: “Os avanços 

no nosso sistema de imunoensaios Access 2 são um ótimo exemplo de como nossa equipe de pesquisa e desenvolvimento ouviu 

nossos clientes e aprimorou um produto já de alto desempenho para melhor atender às necessidades dos laboratórios clínicos”. 

O Access 2 fornece a opção de conectividade remota PROService, carregamento de reagentes e consumíveis on-the-fly, confiabilidade 

comprovada e entrega de até 100 testes por hora. Juntos, esses recursos e benefícios otimizam o tempo em seu laboratório 

e garantem qualidade e facilidade de uso. 

Ideal para pequenos, médios laboratórios, laboratórios de hospitais e de referência ou como back-up para outros sistemas de 

imunoensaios. o Access 2 é reconhecidamente uma solução confiável e robusta, agora com capacidade de monitoramento remoto, 

mais facilidade para o usuário e um uptime superior a 98%. 

Beckman Coulter 

Tel.: (11) 4154 8818 | comunicacao@beckman.com | www.beckmancoulter.com 

064 


SIMPLICIDADE E CONFIABILIDADE 

FAZEM UMA ÓTIMA QUÍMICA 

Novo analisador de Bioquímica DxC 700 AU 

Um sistema fornece tudo junto 

DxC 700 AU Beckman Coulter – o mais recente analisador com um extenso 

portfólio química – aproveita duas demandas essenciais de mercado e as 

unifica em uma poderosa solução para o laboratório: 

› Simplicidade: experimente o software intuitivo, design ergonômico e 

fluxo de trabalho otimizado; 

› Confiabilidade: eleva a produtividade através de máximo tempo de 

funcionamento da máquina, rápido tempo de entrega de resultado e 

mínima manutenção. 

Acompanhe a série de vídeos para conhecer mais sobre DxC 700 AU em 

www.beckmancoulter.com/DxC700AU 

©2017 Beckman Coulter, Inc. Todos os direitos reservados. Beckman Coulter, a logo estilizada e as 

denominações de produtos e serviços da Beckman Coulter mencionadas neste documento são 

marcas comerciais ou registradas da Beckman Coulter, Inc. nos Estados Unidos e em outros países. 

Para localizações mundiais de escritórios e números de telefone da Beckman Coulter, visite 

www.beckmancoulter.com 

Anvisa: 10033120973 

AD-52177 

Mova seu laboratório um passo à frente - www.beckmancoulter.com | 11 4154-8818


Novo cobas e 801 

O módulo cobas e 801 é o mais 

novo membro da série de analisadores 

modulares cobas® 8000, que veio para 

revolucionar a eficiência dos laboratórios. 

Utilizando a consolidada tecnologia de 

Eletroquimioluminescência (ECL), o novo 

módulo é capaz de duplicar a capacidade 

de testes de imunologia atualmente 

disponível sem aumentar a necessidade 

de espaço físico. O conceito de modularidade 

permite mais de 450 configurações 

para área de soro com até quatro módulos 

cobas e 801 configurados em série, 

oferecendo até 1.200 testes/hora em até 

192 posições de reagente. 

Com amplo portfólio de mais de 95 

ensaios de imunologia, o sistema requer 

baixo volume de amostra e oferece carga 

contínua de consumíveis e reagentes, 

com tempo de reação de 18 minutos para 

testes de rotina e 9 minutos para testes 

de emergência, as ponteiras descartáveis 

eliminam o risco de contaminação cruzada 

em ensaios de imunologia. Essas características 

viabilizam um crescimento sustentável, 

beneficiam pacientes e profissionais 

de saúde, fornecendo resultados rápidos e 

precisos para suportar as decisões médicas 

para o melhor tratamento. 

Registro ANVISA: 10287411196; 

©2017 Roche – Agosto/2017 – ERDL1024 

COBAS é uma marca registrada da Roche. 

As demais marcas mencionadas são 

de responsabilidade de suas respectivas 

empresas. 

Roche Diagnóstica Brasil Ltda. 

Av. Engenheiro Billings, 1729, prédio 38 

São Paulo, SP, 05321-010 - Brasil 

0800 77 20 295 

Remoção de Endotoxinas, RNAse e DNAse em 

água ultrapura 

Endotoxinas são lipopolisacarídeos 

(LPS) que se separam da membrana externa 

de bactérias gram-negativas. São 

desprendidas da membrana quando a 

célula bacteriana morre. As endotoxinas 

interagem com as células causando uma 

vasta gama de efeitos adversos. Aplicações 

críticas como a fertilização in vitro e 

a cultura de células são muito sensíveis a 

esse contaminante. Ensaios precisos que 

envolvem divisão de células, eletroforese 

e outros processos bioquímicos, todos 

eles beneficiam com a remoção de endotoxinas 

no processo. As endotoxinas 

têm carga negativa a um valor de pH 

>2 e podem ser removidas com eficiência 

por filtros com carga positiva. Esse 

é colocado, normalmente, na fase final 

de uma série de técnicas de purificação, 

como polimento final ao processo. 

A ELGA Labwater desenvolveu um 

filtro (biofiltro) capaz de produzir água 

final com endotoxinas

Chegou uma nova luz 

para revolucionar a sua eficiência. 

cobas e 801 

PRODUTIVIDADE 

CUIDADO COM O PACIENTE 

SUSTENTABILIDADE 

Nº de registro ANVISA: 10287411196 

©2017 Roche – Agosto/2017 – ERDL1019 

COBAS é uma marca registrada da Roche. 

O cobas e 801 é um módulo para testes de imunologia que trará uma luz e revolucionará a 

eficiência laboratorial. Parte da série de analisadores da família cobas ® 8000 trará benefícios 

essenciais aos seus desafios laboratoriais do dia a dia: 

Autonomia, velocidade e eficiência 

• 1 até 4 cobas e 801 módulos em 2,9 m 2 - 8 m 2 

• 48 - 192 posições de reagentes 

• Carga e descarga contínua de reagentes auxiliares e descartáveis 

Melhores cuidados aos pacientes 

• Menor volume de amostra 

• Resultados rápidos 

• Consistência de resultados em toda a plataforma cobas ® 

• Ponteiras descartáveis, eliminando o risco de contaminação cruzada 

Crescimento sustentável 

• Uso eficiente de recursos existentes 

• Conceito de modularidade para o crescimento sustentável 

• Novo design de embalagem que facilita o armazenamento 

• Menor impacto ao meio ambiente 

• Acesso contínuo à inovação 

Roche Diagnóstica Brasil Ltda. 

Av. Engenheiro Billings, 1.729 - prédio 38 

São Paulo, SP, 05321-010 - Brasil 

0800 77 20 295


Bio-Rad registra CQI para Biologia Molecular 

Em dezembro de 2017 foi publicado 

no Diário Oficial da União o novo registro 

da família Amplichek I, uma nova 

categoria de Controle de Qualidade 

(MS 80020690382). 

O diagnóstico molecular está cada vez 

mais presente nos laboratórios do Brasil. 

Dessa evolução dos testes e construção 

de unidades moleculares de diagnóstico, 

fez-se necessário o acompanhamento 

de processos de qualidade que atendam 

as exigências de mercado e garantam a 

confiabilidade dos resultados. 

Nesse cenário, a marca líder Global em 

Controles de Qualidade lançou seus controles 

moleculares. 

No Brasil, agora estão disponíveis 

para as análises de carga viral de HIV-1, 

HBV e HCV, um controle multi-paramétrico 

e com valores de referência para os 

principais equipamentos do mercado. 

Um marco nessa evolução molecular 

que agora pode contar com um controle 

de terceira opinião. 

Saiba mais: qcnet.com/molecular 

Marcio Tomiyoshi 

Gerente de Marketing Bio-Rad – Controle 

de Qualidade/Doenças Infecciosas 

www.bio-rad.com 

ChromaTox, o 1º Laboratório Brasileiro de Análise de 

Exame Toxicológico 

Somos um laboratório brasileiro, com 

sede em São Paulo, acreditados pela ISO 

17025 e credenciados pelo Denatran. 

Nossas análises são feitas com resultados 

em até 5 dias e os laudos emitidos de forma 

online, em tempo real. 

Acompanhar as crescentes demandas 

do mercado requer instalações atualizadas 

e mão de obra sempre especializada. A 

ChromaTox entende essas mudanças e por 

isso investe constantemente para atender 

a seus parceiros em todos esses cenários. 

Seja para cumprir com a nova resolução 

do Ministério do Trabalho para 

exames admissionais e demissionais – 

CAGED, além da obtenção e renovação 

da CNH nas categorias C, D e E, concursos 

públicos, questões jurídicas, particulares, 

entre outras, a ChromaTox tem a estrutura 

que você precisa. 

Contamos com a parceria de mais de 

1.700 postos de coleta em todo o país, 

trabalhando com as melhores condições 

de remuneração. 

Oferecemos total suporte ao parceiro 

para os procedimentos de coleta, com 

treinamento presencial ou via Skype, 

além de materiais de comunicação e a 

divulgação de sua marca em nosso site. 

Para saber um pouco mais, entre em 

contato. Acesse www.chromatox.com.br 

068 


Bio-Rad Laboratories 

PROV AS PARA DIAB E T E S 

Mesma amostra – RESULTADOS DIFERENTES DO PACIENTE 

Você está reportando um resultado de HbA 1c 

correto? 1 

Paciente: 

Jane Doe, Idade 46 

Bio-Rad 

HPLC HbA 1c 

Imunoensaio 

HbA 1c 

DIABETES 

Diagnosis (ADA Guideline) 

RESULTADO NORMAL 

Diagnosis (ADA Guideline) 

INÍCIO DO TRATAMENTO 

NÃO DIAGNOSTICADO 

As técnicas utilizadas para quantificação de HbA 1c 

que não detectam 

hemoglobinas variantes ou níveis elevados de hemoglobina F podem 

levar a diagnóstico errado da doença ou atrasar o início do tratamento. 

No caso da Jane Doe, devido a interferência negativa da HbF (22,4%), o resultado reportado por imunoensaio 

de 4,7% está errado e não pode ser liberado. Segundo as instruções do fabricante, a HbF em alta concentração 

interfere no resultado de HbA1c. Mas como saber se o resultado está errado se as técnicas de imunoensaio não 

detectam a presença de HbF? 

Os sistemas de HPLC por troca iônica da Bio-Rad detectam a presença da HbF e de outras variantes e estas 

informações são relevantes para a conduta clínica do médico. 

O resultado CORRETO de HbA1c é o resultado reportado por HPLC por troca iônica da Bio-Rad, que é de 6,9%. 

Para mais informações acesse: bio-rad.com/D-100 

4003 0399 (Capitais e Regiões Metropolitanas) | 0800 200 8900 (Demais Localidades) 

atendimento@bio-rad.com | suportecientifico@bio-rad.com


Equipe seu Banco de Sangue com as melhores soluções 

de importação exclusiva Stra Medical 

Dados do Ministério da Saúde dão 

conta que apenas 1,8% dos 200 milhões 

de brasileiros são doadores de 

sangue (em 2016)¹. Além das justificativas 

mais ‘famosas’ para a pouca intimidade 

com o Banco de Sangue, um dos 

motivos alegados para a não doação é a 

falta de estrutura das instituições, seja 

com um espaço físico inadequado ou 

com equipamentos defasados, mesmo 

depois de ANVISA² já ter provado que 

90% dos serviços prestados por bancos 

de sangue no País encontram-se em situação 

considerada satisfatória, ou seja, 

entre baixo e médio risco potencial. 

A Stra Medical conta com uma ampla 

linha de importação exclusiva de equipamentos 

para Bancos de Sangue e Hemoterapia. 

Em nosso site https://www. 

stramedical.com.br é possível encontrar 

as melhores soluções das mais renomadas 

marcas do mercado, como LMB 

e MSE. São diversas as certificações internacionais 

que garantem a qualidade 

e precisão dos produtos de nossos parceiros, 

como ISO:9001, ISO:13485, CE, 

FDA, entre outros. 

Fundada na Sérvia a LMB possui mais 

de 30 anos de experiência com equipamentos 

de Bancos de Sangue. Destaque 

para os Agitadores de Plaquetas 

Lineares c/ Alarme e Totalmente em 

Aço Inox, com opção de 48 ou 96 bolsas 

de sangue. Corpo totalmente construído 

em aço inoxidável. Possui bandejas 

deslizantes e perfuradas, aumentando 

sua durabilidade, facilitando a limpeza 

e desinfecção. Acesso individual, permitindo 

o manuseio de uma bandeja sem 

interromper o movimento das plaquetas 

em outras bandejas; contém trava 

de segurança para impedir a queda da 

bandeja. Possui motor de alto desempenho, 

durabilidade e baixo ruído, com 

ventilação forçada para evitar a transferência 

de calor para as plaquetas e com 

velocidade constante de agitação de 70 

oscilações por minuto. 

Outro grande aliado dos Bancos de 

Sangue é o Alicate de Ordenha HS-002 

da Stra Medical, que dispõe de roletes 

feitos de um composto especial de aço 

inoxidável revestidos de polipropileno 

com sistema de alinhamento preciso 

do tubo durante a ordenha. Corpo em 

liga especial de alumínio tratado leve e 

resistente, eixo, rolamento, mola e rolete 

em aço inoxidável lhe garantem a 

melhor qualidade, resistência a quedas 

sem perder alinhamento e durabilidade. 

O corpo leve (apenas 70 g) o torna 

extremamente confortável para o uso 

diário. Seu sistema de mola interna 

mantém as alças abertas em posição, 

minimizando o embaraçamento dos 

tubos. Ergonomicamente projetado 

para boa aderência e remoção, para 

aliviar a fadiga com uso prolongado e 

com tração suave para remoção eficaz 

dos componentes sanguíneos. 

Stra Medical 

https://www.stramedical.com.br 

vendas@stramedical.com.br 

(47) 3183-8200 

Rua São Paulo, 105 – Bairro dos 

Estados, Balneário Camboriú/SC 

01 - Alerta vermelho: bancos de sangue do 

Brasil podem entrar em colapso - https:// 

goo.gl/LMrKPG 

02 - Anvisa publica avaliação sanitária dos 

bancos de sangue - https://goo.gl/u3xi24 

070 



2018 de excelência em saúde 

CONDEPE traz o que há de mais moderno e eficaz para a qualificação dos 

profissionais de Enfermagem 

Marcado para 3 e 4 de abril de 2018, 

no Transamerica Expo Center, o Congresso 

de Desenvolvimento Profissional 

em Enfermagem, CONDEPE 2018, fará 

uma completa revisão dos conhecimentos 

dessa importante área de cuidados 

aos pacientes. Também apresentará 

as principais novidades científicas, 

os avanços em terapias no mundo, além 

de focar especialmente na qualificação 

prática de enfermeiros, técnicos e auxiliares 

de enfermagem. 

Com uma proposta ousada e inovadora, 

o CONDEPE construiu programação 

de altíssimo nível (http:// 

condepe2018.com.br/programacao) 

conforme afirma a presidente científica 

Renata Pietro. Serão tratadas em 

profundidade questões como urgência 

e emergência, terapia nutricional e 

intensiva, feridas e estomas, traumas, 

estética e saúde, enfermagem forense, 

entre outras. 

“Quando pensamos no conteúdo, a 

ideia foi contemplar as mais diferentes 

áreas da Enfermagem: desde o atendimento 

básico, passando pelo paciente 

neonatal e por aquele que necessita de 

atenção domiciliar, até o doente crítico, 

em estado grave”, pontua Renata Pietro. 

Câncer na infância 

De acordo com a Enf. Ms. Ana Lygia 

Pires Melaragno, especialista em 

oncologia, Presidente do Comitê de 

Enfermagem da Sociedade Brasileira 

de Oncologia Pediátrica – SOBOPE e 

Diretora do Centro de Desenvolvimento 

de Práticas Profissionais da ABEN-SP, o 

Congresso também será de suma importância 

para a capacitação de profissionais 

sobre os sinais e sintomas do 

câncer na infância. 

Durante as consultas de enfermagem 

é essencial estar preparado para identificar 

estes sinais, acionar o atendimento 

da equipe interdisciplinar e agilizar os 

encaminhamentos dos casos suspeitos. 

Estas medidas contribuirão para 

a melhoria das curvas de sobrevida 

das crianças brasileiras. Atualmente o 

câncer é a primeira causa de morte por 

doença na faixa de 5 a 19 anos. 

Nos países desenvolvidos, as taxas de 

cura superam 70%. No Brasil atingimos 

60%, índice que com certeza pode melhorar 

com conhecimento científico capaz 

de diminuir os diagnósticos tardios. 

“Embora as famílias levem os filhos 

aos serviços de saúde, há profissionais 

ainda não capacitados adequadamente 

para o diagnóstico. As chances de cura 

de uma criança estão relacionadas à 

identificação precoce e ao atendimento 

adequado”, acrescenta. 

Prospecção e parcerias 

O Congresso de Desenvolvimento 

Profissional de Enfermagem será 

simultaneamente um fórum privilegiado 

para contatos e fechamento de 

bons negócios. As empresas poderão 

prospectar um público seleto que, no 

dia a dia, avalia os produtos, serviços, 

materiais, equipamentos e insumos 

nas instituições de saúde, com 

grande influência no fechamento das 

parcerias comerciais. 

“Queremos que todos desenvolvam 

e aprimorem suas práticas, focando no 

cuidado seguro. Com educação continuada 

adequada, conseguimos que os 

profissionais tenham uma intervenção 

mais eficaz. Ganham os pacientes, as 

instituições e nós da Enfermagem”, finaliza 

Renata Pietro. 

As inscrições para o CONDEPE estão 

abertas, podendo ser efetuadas no site 

www.condepe2018.com.br, onde há 

informações gerais sobre a programação 

científica e atividades práticas. 

Saiba mais: 

Congresso de Desenvolvimento 

Profissional em Enfermagem 

CONDEPE 2018 

Data: 03 e 04 de abril de 2018 

Local: Transamerica Expo Center 

São Paulo / SP 

Tel.: (11) 5643-3035 

condepe@transamerica.com.br 

www.condepe2018.com.br 

Facebook: www.facebook.com/ 

condepecongresso 

072 


AMPLIE O SEU MARKET 

SHARE NO MAIS ATUAL EVENTO 

DE ENFERMAGEM DO BRASIL 

03 e 04 de abril de 2018 

TRANSAMERICA EXPO CENTER 

São Paulo - SP 

/condepecongresso 

condepe2018.com.br 

Conheça todas as possibilidades de ações e patrocínios, exclusivos e customizados: 

ALIANÇAS ESTRATÉGICAS


Importância do Uso do Controle Hematológico nos 

laboratórios de Análises Clínicas 

O uso dos controles comerciais para 

a realização do controle interno da 

qualidade (CIQ) é fundamental como 

forma de avaliar a precisão do sistema 

analítico utilizado, e o maior tempo de 

estabilidade após a abertura do produto 

é uma grande vantagem sobre a 

utilização de métodos alternativos. 

Sempre focada em fornecer total 

apoio a seus clientes, a Diagno possui 

uma ampla linha de controles hematológicos, 

produzida sob licença da 

Diagon, indústria húngara de renome 

internacional, que atende a um grande 

número de equipamentos disponíveis 

no mercado, possibilitando a utilização 

de um produto de qualidade em 

conjunto com nossa ampla linha de 

reagentes. 

Nossos controles hematológicos 

destinados ao uso em equipamentos de 

3 partes diferencial são o D Check D e 

D Check D Plus, apresentam validade 

de 3 meses após a fabricação e estabilidade 

de 30 dias após a abertura do 

kit. Já o Controle destinado aos equipamentos 

de 5 partes diferencial é o D 

Check 5 Diff, apresenta validade de 2 

meses após a fabricação e estabilidade 

de 21 dias após a abertura do kit. 

É importante ressaltar que a qualidade 

na utilização do controle hematológico 

está diretamente relacionada 

ao seu uso correto, conforme as instruções 

de uso. Sua utilização de forma 

incorreta interfere diretamente no 

monitoramento o Controle Interno de 

Qualidade, e consequentemente nos 

resultados fornecidos pelo Laboratório 

Clínico. Grande vantagem da nossa 

linha de controles hematológicos é o 

fato de sua produção ocorrer em nossa 

fábrica instalada em Belo Horizonte/ 

MG. Conseguimos assim, minimizar os 

atrasos no fornecimento dos produtos. 

A utilização do controle comercial 

é regulamentada pela ANVISA através 

da RDC 302, de 13 de outubro de 2005, 

item 9.2 Controle Interno da Qualidade 

(CIQ), indicando que “9.2.2 - Para o 

CIQ, o laboratório clínico deve utilizar 

amostras controle comerciais, regularizados 

junto a ANVISA/MS de acordo 

com a legislação vigente. ” 

Conheça mais sobre os nossos 

produtos no site: diagno.ind.br 

Tel.: (31) 3489-5100 

atendimento@diagno.ind.br 

Av. Joaquim José Diniz, 787 

Fernão Dias | Belo Horizonte/MG 

074 



Yumizen H500 

Compacto. Funcional. Econômico. 

IFICAçõeS FíSICAS 

IFICAçõeS FíSICAS Yumizen H500 foi projetado para fornecer 

um diagnóstico rápido e completo 

es e Peso: 

es e Altura Peso: Largura Profundidade 

de hematologia, adaptando-se 

Peso 

a diferentes 

cm ambientes. 23 kg 

r 48 Altura cm 40 Largura cm 48 Profundidade cm 23 Peso kg 

r 48 cm 40 cm 48 

Mesmo compacto, o equipamento 

ra (opcional): 

responde às necessidades de um analisador 

robusto e fornece 27 parâmetros 

ra (opcional): 

compatíveis com drivers Linux 

compatíveis com drivers Linux 

nto: 

hematológicos, incluindo a Contagem 

tras/hora nto: 

tras/hora 

Diferencial de Leucócitos completa com 

Som: 

Som: 

6 populações de leucócitos, utilizando 

s de temperatura e umidade: 

apenas 3 reagentes. 

59°F) s de temperatura a + 30°C (+86°F) e umidade: Além disso, possui software intuitivo 

59°F) relativa a + de 30°C 30%-80% (+86°F) máxima, sem condensação 

relativa de 30%-80% máxima, 

e fácil 

sem 

de 

condensação 

operar, que garante resultados 

a Amostra: 

a 

altamente confiáveis em hematologia. 

o: Amostra: 20µL 

o: 20µL 

o: 20µL 

s de Energia: 

Princípios de Medição 

s ão: de 100 Energia: V a 240 V (+ /- 10%), WBC 50 Hz & Differential a 60 Hz 

: ão: 165 100 VA V a 240 V (+ /- 10%), 50 Hz a 60 Hz 

: de 165 calor: VA 348 kJ/h (330 BTU/h) Contagem de Leucócitos e Diferencial 

de calor: 348 kJ/h (330 BTU/h) 

s: 

Primeira Diluição: 1/51 com ABX Diluente 

tes s: para análise: 

Diluição Final: 1/121 com Whitediff 

tes nte para (10L análise: ou 20L) 

nte (10L ou 20L) 

Incubação: 22 seg. a 37°C 

1L (livre de cianeto) 

1L (livre de cianeto) Métodos: 

te para manutenção diária: • Citometria: Sistema Sequencial Hidrodinâmico 

Duplo ‘DHSS’ 

te ner para 1L manutenção diária: 

ner 1L 

• Leitura Óptica: Absorbância 

ípIOS De MeDIçÃO • Variação de Impedância 

ípIOS De MeDIçÃO 

Diâmetro de Abertura: 60 μm 

ifferential 

ifferential de Leucócitos e DiferencialContagem: 11 x 1 seg. 

Diluição: de Leucócitos 1/51 com e Diferencial ABX Diluente 

Diluição: inal: 1/121 1/51 com com Whitediff ABX Diluente 

o: inal: 221/121 seg. a com 37°CWhitediff 

Medição de HGB 

: o: 22 seg. a 37°C 

Primeira Diluição: 1/51 com ABX Diluente 

: tria: Sistema Sequencial Hidrodinâmico 

Diluição Final: 

Duplo 

1/121 

‘DHSS’ 

com Whitediff 1L 

tria: Óptica: Sistema Absorbância Sequencial Hidrodinâmico Duplo ‘DHSS’ 

o Óptica: de Impedância Absorbância Incubação: 12,5 seg. a 37°C 

o de de Abertura: Impedância 60 µm Método: 

de : 11 Abertura: x 1 seg. 60 µm 

: 11 x 1 seg. 

• Espectrofotometria : comprimento de 

de HGB 

onda de 555 nm 

Diluição: de HGB1/51 com ABX Diluente 

Medição: 10 x 0,3 seg. 

Diluição: inal: 1/121 1/51 com com Whitediff ABX Diluente 1L 

o: inal: 12,5 1/121 seg. com a 37°C Whitediff 1L 

o: 12,5 seg. a 37°C Detecção de RBC & PLT 

rofotometria : comprimento de onda de 555 nm 

rofotometria 10 x 0,3 seg. : comprimento de Primeira onda de Diluição: 555 nm1/51 com ABX Diluente 

10 x 0,3 seg. 

Diluição Final: 1/10000 com ABX Diluente 

de RBC & PLT 

Diluição: de RBC 1/51 & PLT com ABX Diluente 

Diluição: inal: 1/10000 1/51 com ABX Diluente 

inal: 1/10000 com ABX Diluente 

o de Impedância 076 

são o de Analógica Impedância Digital 

Método: 

eSpeCIFICAçõeS De SOFTWARe 

eSpeCIFICAçõeS De SOFTWARe 

• Variação 

• Processamento 

de Impedância 

de Dados 

• Tela Processamento LCD touch screen de Dados colorida: 12,1 in. 

• Conversão Tela Sistema LCD Analógica Operacional: touch screen Digital Linux colorida: 12,1 in. 

Contagem: Sistema Conexão: 12 Operacional: x RS232, 1 seg. Ethernet, LinuxUSB 

Conexão: Comunicação: RS232, protocolo Ethernet, ASTM USB 

Histograma Comunicação: de RBC: protocolo 256 canais ASTM de 30 

Capacidade: 10000 resultados + gráficos 

a 300 Capacidade: fL 10000 resultados + gráficos 

Histograma de PLT: 256 canais de 2 a 

limiar móvel 

Opções: teclado, mouse e leitor de código de barras 

Opções: teclado, mouse e leitor de código de barras 

• Controle de Qualidade 

• 3 Controle níveis de controle de Qualidade (baixo, normal, alto) 

3 Download níveis de de controle valores (baixo, alvo (USB) normal, alto) 

Resultados CQ compatíveis com Programa de Controle de Qualidade (QCP) da Horiba Medical 

Resultados CQ compatíveis com Programa de Controle de Qualidade (QCP) da Horiba Medical 

Medição Download de HCT de valores alvo (USB) 

Método: Gráficos integração Levey-Jennings analógica 

Gráficos Levey-Jennings 

de Radar 

Cálculo: Gráficos VCM, de HCM, Radar CHCM, RDW-CV, 

RDW-SD*, PCT*, PDW*, P-LCC*, P-LCR* 

XB em 3 ou 9 parâmetros, valor médio de 20 corridas 

XB em 3 ou 9 parâmetros, valor médio de 20 corridas 

Parâmetros pARÂMeTROS e Dados de e Desempenho 

DADOS DeSeMpeNHO 

pARÂMeTROS e DADOS De DeSeMpeNHO 

27 Parâmetros: 

27 WBC Parâmetros: 

NEU# WBC & NEU% 

RBC 

HGB RBC 

PLT 

MPV PLT 

NEU# LYM# & LYM% NEU% HGB HCT MPV PCT* 

LYM# MON# & LYM% MON% HCT VCM PCT* PDW* 

MON# EOS# & EOS% MON% VCM HCM PDW* P-LCC* 

EOS# BAS# & BAS% EOS% CHCM P-LCC* P-LCR* 

BAS# LIC# & LIC%* BAS% CHCM RDW-CV RDW-SD* P-LCR* 

LIC# & LIC%* RDW-CV RDW-SD* 

Linearidade: Limites de Linearidade Intervalo Visível Unit 

Linearidade: WBC 0 Limites - 300 de Linearidade Intervalo 300 - 600 Visível 109/L Unit 

WBC RBC 0 - 300 8 300 8 - 18 - 600 109/L 1012/L 

RBC HGB 0 - 8240 8240 - 18 - 300 1012/L g/L 

HCT HGB 0 - 0,67 240 0,67 240 - 300 0,80 L/L g/L 

HCT PLT 0 - 0,67 2500 0,67 2500 - 0,80 4000 109/L L/L 

PLT (concentrado) 0 - 2500 4000 2500 4000 - 4000 5000 109/L 

PLT (concentrado) 0 - 4000 4000 - 5000 109/L 

Precisão (Repetibilidade): 

Precisão Parâmetros (Repetibilidade): CV (%) Faixa Unidade 

WBC Parâmetros


A Binding Site instala sua plataforma SPA Plus no 

Diagnósticos do Brasil e Hospital do Câncer de Barretos 

Dando continuidade ao desafio de integrar 

os diferentes atores e efetivamente 

levar o benefício de suas tecnologias 

aos médicos e pacientes, a The Binding 

Site do Brasil (TBS Brazil) concretizou 

acordos comerciais com dois importantes 

clientes: Diagnósticos do Brasil (DB) e 

Hospital do Cancêr de Barretos. Ambos, 

preocupados em oferecer aos seus clientes/pacientes 

o que há de melhor em 

termos de tecnologia para dosagem de 

proteínas plasmáticas especiais, optaram 

por instalar e validar a plataforma SPA 

Plus e seus ensaios. 

“Através da utilização do SPA Plus 

nossos novos clientes poderão realizar 

exames em amostras de pacientes 

que antes eram enviadas para o exterior. 

Agora com o SPA Plus eles podem 

aumentar a agilidade e o controle do 

processo analítico, contribuindo para 

uma melhor segurança dos pacientes”, 

ressalta a Dra. Elyara Soares, Gerente 

Científica da TBS Brazil. 

O menu de exames oferecidos pela 

The Binding Site é bastante amplo e está 

classificado por linhas: 

• Onco-hematologia: Freelite®, Hevylite® 

e Beta-2-Microglobulina 

• Sistema Imune: Imunoglobulinas 

(IgA, IgG, IgM, IgD e IgE), Subclasses 

de IgG, Subclasses de IgA, Sistema 

Complemento (C1q, C1 inativador, C2, 

C3c, C4, CH50) 

• Resposta a vacinas: Influenza, Polissacarídeo 

Capsular Pneumocóccico, 

Toxóide Tetânico. Toxóide Diftérico. 

• Sistema Nervoso Central: Albumina, 

Imunoglobulinas e Freelite no líquor. 

• Nefrologia: Cistatina, Microalbuminúria, 

Freelite®, Beta-2 Microglobulina etc. 

• Proteínas plasmáticas gerais: Proteína 

C-Reativa, Anti-Estreptolisina-O, Fator 

Reumatóide, Lipoproteína(a), Pré-Albumina, 

Haptoglobina, Alfa-1-Antitripsina, 

Ceruloplasmina etc... 

“Estamos felizes com o sucesso das 

novas parcerias com o DB e o Hospital 

do Câncer de Barretos e seguros que 

vamos seguir expandindo o acesso de 

médicos e pacientes aos benefícios de 

nossas tecnologias, com destaque para 

o Freelite® que agora é coberto pelos 

planos de saúde de acordo com a nova 

normativa do Rol de procedimentos da 

Agência Nacional de Saúde (ANS), que 

entrou em vigor no dia 02 deste mês de 

janeiro”, destaca Fúlvio Facco, Diretor 

Geral da TBS Brazil. 

Além do SPA Plus, A TBS Brazil trará 

para o Brazil o Optilite a partir do segundo 

trimestre de 2018. Trata-se da 

mais moderna e amigável plataforma 

para dosagens de proteínas especiais, 

sendo um grande sucesso na Europa e 

Estados Unidos. Aguardem! 

Para mais informações a respeito de 

nossa empresa e nossos produtos, por favor, 

visitem nossa página na internet 

www.freelite.com.br ou escrevam para 

info@bindingsite.com.br 

078 



Dynascatter Laser - maior precisão na contagem 

diferencial de leucócitos 

Tecnologia patenteada 

O inovador sistema de detecção da 

dispersão laser em 3 ângulos fornece 

uma melhor detecção de células WBC 

usando medidas precisas de dispersão 

de luz. A partir de um sensor de detecção 

de pequeno ângulo dianteiro 

(FSS), no qual se obtém informações 

sobre o tamanho do leucócito em 

análise. Um segundo sensor de grande 

ângulo dianteiro (FLS), no qual se 

obtém informações sobre a estrutura 

celular e complexidade de partículas 

de nucleocromatina, e finalmente a 

partir de um sensor de ângulo lateral 

(SDS), obtemos informações de granularidade 

interna e globularidade. Esta 

informação gráfica 3D é calculada por 

um algoritmo de software exclusivo 

da Nihon Kohden. 

Sem processamento químico 

de WBC 

O reagente de classificação de 

leucócitos patenteado pela Nihon 

Kohden provoca a hemólise seletiva 

das hemácias, deixando os leucócitos 

intactos. O núcleo, os grânulos e a 

celularidade são preservados em seu 

estado original. As células não são 

alteradas por coloração, retração ou 

lise diferencial, desta forma não há 

distorção dos resultados da medição. 

O Celltac Es pode obter informações 

morfológicas a partir de núcleos 

e grânulos de WBC de forma natural e 

realizar contagens diferenciais (5 diff) 

mais precisas. 

Medição em um único canal 

O Celltac Es mede cada célula em 

um único citômetro de fluxo. Isso elimina 

erros de medição usando vários 

métodos de canal. 

Fonte: Nihon Kohden Corporation - Japan 

NIHON KOHDEN - Rua Diadema, 89 

1° andar CJ11 a 17 - Mauá, 

São Caetano do Sul/SP - 09580-670 - 

Brasil 

Contato: +55 11 3044-1700 

FAX: + 55 11 3044-0463 

fabio.jesus@nkbr.com.br 

080 


ANALISADORES 

HEMATOLÓGICOS AUTOMATIZADOS 

MEK-7300K 

COMPACTO 

- Ocupa espaço mínimo na bancada: 

- 382(L) x 532(H) x 465(P) 

- Equipamento Leve: 

- Apenas 35kg 

- Impressora Integrada: 

- Não precisa de impressora adicional 

CONFIÁVEL 

“Contagem Avançada*” para PLT Baixo ou WBC Alto; 

Maior confiabilidade de plaquetas e WBC; 

*Quando detectado alterações nos resultados globais de 

PLT e WBC, outra amostra adicional é analisada automaticamente 

sem necessidade de nova aspiração. 

AMIGÁVEL 

Operação simples e livre de stress. 

Ampla tela colorida “touch screen” 

permite uma operação intuitiva. 

“Auto priming” e autolimpeza minimizam 

o tempo de inicialização e desligamento. 

EFICIENTE E FLUXO SIMPLIFICADO 

Modo de medição útil: 

Aberto, Fechado, Pré-diluição em Capilar, alto WBC e baixo WBC. 

Apenas 55µl de amostra aspirada para Diferencial WBC de 5 partes. 

10µl/20µl podem ser medidos em modo pré-diluição. 

10µl pode ser medido com o modo capilar. 

Presente em mais de 120 países 

NIHON KOHDEN DO BRASIL LTDA. 

Rua Diadema, 89. 1º Andar, conjuntos 11 a 17 - Mauá - São Caetano do Sul-SP 

Tel.: +55 11 3044-1700 | Fax +55 11 3044-0463 

www.nihonkohden.com 

NIHON KOHDEN CORPORATION 

1-31-4 Nishiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560 - Japan 

Phone + 81 (3) 5996-8036 | Fax +81 (3) 5996-8100


Doença desmielinizante do SNC – MOG-IgG e AQP4-IgG 

A Mayo Clinic acaba de lançar o MOG-IgG, um biomarcador Por que enviar exames de neurologia para a Mayo 

sensível e específico para a doença desmielinizante. Assim como Clinic? 

Doença no caso do AQP4-IgG, desmielinizante a detecção do MOG-IgG pode ajudar do a SNC A nossa combinação – MOG-IgG exclusiva de laboratórios e AQP4-IgG 

especializados e 

diferenciar casos de doença desmielinizante inflamatória (DDI) de assistência neurológica ao paciente nos permite: 

- inclusive encefalomielite desmielinizante aguda, distúrbios do • Aplicar abordagens de exames voltadas para o atendimento 

A espectro Mayo da Clinic neuromielite acaba óptica, de lançar neurite óptica o MOG-IgG, e mielite transversa 

- dos esclerose Assim múltipla como (EM). Como no caso terapias do de AQP4-IgG, EM • Fornecer a detecção diagnósticos do definitivos MOG-IgG e identificar pode as ajudar causas a 

um biomarcador paciente que sensível sejam clinicamente e específico comprovadas para e de baixo a doença custo. 

desmielinizante. 

diferenciar podem exacerbar casos DDIs de relacionadas doença ao desmielinizante MOG-IgG, a obtenção inflamatória fundamentais (DDI) dos distúrbios - inclusive aparentes. encefalomielite 

desmielinizante um diagnóstico preciso aguda, é determinante. distúrbios do espectro da • neuromielite Definir e orientar as óptica, linhas de tratamento neurite óptica ideais para e centenas mielite 

transversa O MOG-IgG pode - dos ser pedido de esclerose de forma avulsa múltipla (ID de exame (EM). da Como de as problemas terapias neurológicos. de EM podem exacerbar as DDIs 

relacionadas Mayo: MOGFS) ou ao como MOG-IgG, parte de uma a obtenção avaliação de de doença um diagnóstico • Criar exames preciso de ponta é e validá-los determinante. num ambiente clínico. 

desmielinizante do SNC pareada com o AQP4 (ID de exame da Quando você firma uma parceria com a Mayo Medical 

Mayo: CDS1). 

Laboratories, amplia a sua rede de modo a incluir alguns dos 

O MOG-IgG pode ser pedido de forma avulsa (ID de exame da Mayo: MOGFS) ou como parte de 

principais especialistas em neurologia do mundo. Os médicos, 

uma 

Exames 

avaliação 

em destaque 

de doença desmielinizante do SNC 

profissionais 

pareada 

de 

com 

laboratório 

o AQP4 

e aconselhadores 

(ID de exame 

genéticos 

da 

da 

Mayo: 

CDS1) • Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG-IgG1) 

Mayo Clinic estão à disposição para conversar sobre opções 

Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) Assay, 

de exames, interpretar os resultados ou ajudar com a análise 

Exames Serum (ID de em exame destaque 

da Mayo: MOGFS) 

e coordenação do caso. 

• CNS 

• 

Demyelinating 

Myelin Oligodendrocyte 

Disease Evaluation, Serum 

Glycoprotein (MOG-IgG1) Fluorescence-Activated Cell Sorting 

(ID de exame da Mayo: CDS1) 

Exames especializados da Mayo Clinic 

• Neuromyelitis 

(FACS) 

Optica 

Assay, 

(NMO)/Aquaporin-4-IgG 

Serum (ID de exame da Mayo: 

A Mayo 

MOGFS) 

Medical Laboratories oferece uma série de exames relativos 

a (ID distúrbios de exame do sistema da nervoso Mayo: central, CDS1) síndromes pa- 

Fluorescence-Activated • CNS Demyelinating Cell Sorting Disease (FACS) Assay, Evaluation, Serum Serum 

(ID• de exame Neuromyelitis da Mayo: NMOFS) Optica (NMO)/Aquaporin-4-IgG raneoplásicas, Fluorescence-Activated distúrbios autonômicos e dos Cell nervos Sorting periféricos, 

(FACS) Assay, Serum (ID de exame da Mayo: distúrbios NMOFS) das junções neuromusculares, distúrbios do espectro 

Outros exames de neurologia 

da neuromielite óptica (NMO) e estudos de seguimento. 

• Encephalopathy, Autoimmune Evaluation, Serum 

Os nossos exames são especializados no diagnóstico e tratamento 

de distúrbios neurológicos reversíveis. Esses distúrbios 

Outros exames de neurologia 

(ID de exame da Mayo: ENS1) 

• Dementia, • Encephalopathy, Autoimmune Evaluation, Autoimmune Serum Evaluation, são Serum comumente (ID de confundidos exame com da esclerose Mayo: ENS1) múltipla, AVC e 

(ID• de exame Dementia, da Mayo: Autoimmune DMS1) Evaluation, Serum outros (ID distúrbios de exame degenerativos da Mayo: intratáveis, DMS1) como: 

• Epilepsy, • Epilepsy, Autoimmune Autoimmune Evaluation, Serum Evaluation, Serum • (ID Distúrbios de exame neurológicos da Mayo: com início EPS1) subagudo 

(ID• de exame Paraneoplastic, da Mayo: EPS1) Autoantibody Evaluation, • Serum Encefalopatia (ID inexplicável de exame da Mayo: PAVAL) 

• Paraneoplastic, 

• Peripheral 

Autoantibody 

Neuropathy 

Evaluation, 

Expanded 

Serum 

Panel by 

• Demência 

Next-Generation 

aguda/subaguda 

Sequencing (NGS) (ID de 

(ID de exame da Mayo: PAVAL) 

• Distúrbios convulsivos refratários 

• Peripheral 

exame 

Neuropathy 

da Mayo: 

Expanded 

PNPAN) 

Panel by Next-Generation • Neurite óptica, mielite e distúrbios que simulam a EM 

Sequencing • Myasthenia (NGS) (ID de Gravis exame da (MG) Mayo: PNPAN) Evaluation with MuSK • Falta de Reflex, motilidade Serum gastrointestinal (ID de exame da Mayo: 

• Myasthenia MGRM) 

• Disautonomia 

• Distúrbios das junções neuromusculares 

082 


083


Tempo de execução 

Como o tempo do diagnóstico é determinante para muitos 

desses distúrbios, nosso foco está no tempo de execução. As 

amostras dos clientes da MML recebem os mesmos cuidados 

e estão sujeitas aos mesmos prazos que as amostras da Mayo 

Clinic. Divulgamos os resultados com mais rapidez do que outros 

laboratórios de referência porque realizamos os nossos exames 

diariamente para os pacientes da Mayo Clinic. 

Quem somos 

A Mayo Medical Laboratories faz parte do Departamento de Medicina 

Laboratorial e Patologia da Mayo Clinic, um dos maiores 

laboratórios clínicos do mundo. Oferecemos mais de 3.000 exames 

e acesso a médicos e cientistas da Mayo Clinic. Realizamos 

exames de referência para mais de 4.000 hospitais, clínicas e 

laboratórios de mais de 70 países. 

Para obter mais informações 

• Visite: MayoMedicalLaboratories.com 

• E-mail: mmlglobal@mayo.edu • Telefone: +1 855-379-3115 

©2018 Mayo Foundation for Medical Education and Research. Todos os direitos reservados. 

Creatinina e suas funções 

A creatinina trata-se de um produto 

metabólico formado pela descarboxilação 

da creatina-fosfato no músculo, 

tendo, portanto, uma relação direta 

com a massa muscular. A creatinina é 

um resíduo produzido nos músculos de 

uma substancia chamada creatina, que 

faz parte das reações que produzem 

a energia necessária para a contração 

muscular. É um metabólito nitrogenado 

não proteico depurado do corpo através 

do rim após a filtração glomerular. 

A Creatinina é sintetizada nos rins, 

fígado e pâncreas e sua excreção é feita 

pela urina. Sua produção ocorre em uma 

velocidade relativamente constante e é 

usada como correção de muitas medidas 

de substâncias na urina, que, em vez de 

serem expressas em quantidades por volume, 

são expressas em quantidade em 

relação à creatinina urinaria. A creatinina 

pode ser medida usando metodologias 

diferentes, como químicas ou enzimáticas. 

A maioria dos métodos clínicos para 

dosagem da creatinina baseia-se em 

reações com picrato alcalino como as da 

Biotécnica. As dosagens de suas concentrações 

plasmáticas e séricas, são usadas 

comumente como indicadores da função 

renal e monitoramento em tratamentos 

de doenças renais. A creatinina é produzida 

endogenamente e liberada nos 

fluidos corporais numa taxa constante, e 

sua concentração plasmática se mantida 

dentro de limites estreitos, predominantemente 

pela filtração glomerular. Tanto 

as concentrações plasmáticas e sua depuração 

renal (Clearence de Creatinina) 

tem sido utilizadas como marcadores da 

“taxa de filtração glomerular (GFR). 

Homens e atletas produzem maiores 

quantidades de creatinina que crianças, 

idosos e mulheres em geral. A creatinia 

não é afetada normalmente pela dieta, 

porém, se quantidades excessivas de carne 

forem consumidas, os níveis séricos 

poderão sofrer aumento por um período 

de 48 horas. As amostras utilizadas para 

dosar creatinina, podem ser soro ou urina 

de 24 horas. 

Níveis elevados de creatinina podem 

indicar lesões dos vasos sanguíneos 

dos rins (glomerulonefrite), causadas 

por infecções ou processos autoimunes, 

infecções renais como pielonefrite, destruição 

dos túbulos renais (substâncias 

tóxicas), obstrução do trato urinário por 

cálculos, redução de fluxo sanguíneos 

nos rins causada por choque, desidratação, 

insuficiência cardíaca congestiva ou 

arteriosclerose e podem ser observados 

também, após lesões musculares. Já 

os níveis baixos são incomuns e podem 

ser observadas apenas quando há diminuição 

da massa muscular e geralmente 

acometem os idosos. 

A Biotécnica tem em sua linha de produtos 

duas formas de Creatininas pronta 

para o uso, sendo elas: Creatinina Mono- 

-reagente na apresentação fracionada 

contendo 10 frascos de 15ml e Creatinina 

Bi-reagente nas apresentações de 

100ml e 500ml, ambas apresentações 

acompanham o padrão junto do kit. Recomendamos 

a utilização dos controles 

Quantinorm (simulando valores normais) 

e Quantialt (simulando valores patológicos) 

para a certificação e garantia dos 

resultados apresentados. 

Maurício Braga 

Biotécnica Ind. e Com. Ltda 

www.biotecnica.ind.br 

sac@biotecnicaltda.com.br 

+55 35 3214-4646 

084 



Gerenciador de amostras biológicas TS-1500 

Segurança na fase de recebimento e triagem pré-analítica 

O gerenciador de amostras TS-1500, 

da Greiner Bio-One, é um equipamento 

de conceito e design diferenciado, 

que contribui na otimização dos processos 

laboratoriais, gerenciando e 

controlando automaticamente o recebimento, 

a triagem e a classificação 

das amostras biológicas. Os tubos são 

separados e direcionados para as respectivas 

gavetas de destino, conforme 

a identificação e o cadastro feito no 

sistema de informações laboratoriais 

(LIS), agilizando a análise das amostras 

e as rotinas laboratoriais com segurança 

e de forma automatizada. 

O equipamento consiste em um compartimento 

de entrada, com até dez gavetas 

de saída e mais uma opcional, que 

pode ser destina às amostras com erro, 

correias para movimentação dos tubos, 

unidade de deslocamento do tubo, leitor 

de código de barras e tela sensível ao 

toque, com informações de fácil compreensão 

para o usuário. 

O sistema é muito simples de ser 

operado. Os tubos de amostras biológicas 

recebidos no laboratório 

podem ser inseridos diretamente no 

compartimento de seleção, para dar 

início ao processo de separação e 

triagem. O mecanismo de separação 

seleciona os tubos e transfere para 

a correia de transporte, onde são 

identificados e registrados através do 

código de barras. 

Após o reconhecimento, os tubos 

de amostras biológicas são transportados 

para as gavetas de destino, 

conforme programado nas regras de 

seleção. Essas gavetas são facilmente 

retiradas e levadas para os setores 

técnicos. O sistema tem capacidade 

de processar até 1.500 tubos/ hora. 

As gavetas de destino possuem monitoramento 

de quantidade e dispositivo 

de contagem de até 150 tubos, sendo 

que o processo de triagem interrompe 

automaticamente quando uma delas é 

retirada, evitando a perda de amostras 

dentro do sistema. A troca das gavetas 

também é rápida, com parada e início 

automático do sistema. 

O TS-1500 contribui com melhorias 

significativas na sinergia entre as etapas 

do trabalho e a probabilidade quase 

nula de erros durante esse processo. 

Consequentemente, a qualidade do 

atendimento ao cliente é elevada, proporcionando 

maior competitividade do 

negócio, uma vez que ocorre o aumento 

do número de análises sem perda de 

qualidade no processo. 

Assessoria de Imprensa 

Greiner Bio-One Brasil 

info@br.gbo.com 

www.gbo.com 

086 


Cultura Celular 3D 

Inovação e praticidade na formação de esferoides na cultura celular 

Simulação do ambiente original dos tecidos 

Rapidez: formação do esferoide e matriz 

extracelular em algumas horas 

Composição de matriz mais estável e de acordo 

com a célula cultivada 

100% de compatibilidade da matriz extracelular 

com células humanas 

Não necessita meios especiais / Não há perda de 

material 

Reprodutibilidade na formação dos esferoides 

Greiner Bio-One Brasil | Avenida Affonso Pansan, 1967 | CEP 13473-620 | Americana | SP 

Tel: +55 (19) 3468-9600 | Fax: +55 (19) 3468-3601 | E-mail: info@br.gbo.com 

www.gbo.com/preanalytics


Completando 87 anos de solidez, a DE LEO pioneira 

na fabricação de equipamentos e aparelhos científicos com 

tecnologia avançada nas mais diferentes áreas laboratoriais 

Fundada por José De Leo, imigrante italiano 

e sucedida por seu filho Renato Carlo De 

Leo, a empresa hoje administrada pela terceira 

geração, prossegue com as diretrizes que seus 

antecessores prezavam quanto a qualidade e 

preços competitivos. 

Estufas, moinhos, agitadores, germinadores, 

entre outros, são principais produtos que a 

empresa produz , distribui e presta assistência 

técnica contando com revendedores em todo 

território nacional. Além da fabricação, a De 

Leo contribui de forma significativa para o estudo 

e o desenvolvimento de pesquisas científicas 

em todo País. 

Estufa para Cultura Bacteriológica Digital 

Estufa para Secagem e Esterilização Inox 

Entre no site e conheça toda nossa linha de produtos. 

www.deleo.com.br 

Innogenetics agora é Fujirebio 

A Innogenetics agora é Fujirebio Europe, é uma empresa internacional de diagnóstico in vitro (IVD), com sede em Ghent, na Bélgica. 

A empresa desenvolve e comercializa soluções de testes especializados para rotina que abrangem áreas como doenças infecciosas, 

oncologia, testes genéticos, tipagem HLA e neurodegeneração. 

Fornecemos os melhores produtos de diagnósticos para laboratórios em todo o mundo. 

Sede: Fujirebio Diagnósticos do Brasil LTDA 

Alameda Rio Negro, 585 - 14º andar, Conjunto 142, Bloco A Edifício Jaçari 

CEP: 06454-000 – Alphaville – Barueri – SP Telefone: +55 11 2176-2070 

brazil@fujirebio.com.br - brazil@fujirebio.com - www.fujirebio-europe.com 

088 


Fujirebio Diagnósticos do Brasil 

Fujirebio Diagnósticos do Brasil 

Fujirebio inicia 2018 com a mais completa linha para diagnósticos in vitro 

Fujirebio 

Fujirebio 

inicia 

inicia 

2018 

2018 

com 

com a 

mais 

mais 

completa 

completa 

linha 

linha 

para 

para diagnósticos 

diagnósticos 

in 

in 

vitro 

vitro 

Testes para (LIPA): Genotipagem HPV (Papiloma Virus), Genotipagem e Resistência a drogas HBV (Vírus 

Testes para (LIPA): Genotipagem HPV (Papiloma Virus), Genotipagem Resistência drogas HBV (Vírus 

Testes da Hepatite para B), (LIPA): Genotipagem Genotipagem CFTR HPV (Fibrose (Papiloma Cística) Virus), e Tipagem Genotipagem de HLA e (Histocompatibilidade Resistência a drogas e HBV doenças (Vírus 

associadas). Hepatite B), Genotipagem CFTR (Fibrose Cística) Tipagem de HLA (Histocompatibilidade doenças 

Hepatite B), Genotipagem CFTR (Fibrose Cística) e Tipagem de HLA (Histocompatibilidade e doenças 

associadas). 

Testes 

associadas). 

confirmatórios (LIA): HIV, HCV, HTLV, Sífilis. 

Testes confirmatórios (LIA): HIV, HCV, HTLV, Sífilis. 

Testes confirmatórios (LIA): HIV, HCV, HTLV, Sífilis. 

Garantindo facilidade de uso, velocidade e confiança. 

Garantindo 

Garantindo 

facilidade 

facilidade 

de 

de 

uso, 

uso, 

velocidade 

velocidade e 

confiança. 

confiança. 

TENDIGO 

TENDIGO 

TENDIGO Um grande benefício ao cliente é a hibridização feita 

Um grande benefício ao cliente hibridização feita 

Um 

automaticamente, 

grande benefício 

e 

ao 

canais 

cliente 

abertos 

é a hibridização 

para outros 

feita 

automaticamente, canais abertos para outros 

automaticamente, 

protocolos. 

e canais abertos para outros 

protocolos. 

protocolos. 

Auto Lia 48 / Auto Lipa48 

Auto Lia 48 Auto Lipa48 

Auto Processamento Lia 48 / Auto totalmente Lipa48 automatizado para a 

Processamento totalmente automatizado para Processamento 

gama completa de 

totalmente 

testes INNO-LIA 

automatizado 

e INNO-LIPA, 

para a 

gama completa de testes INNO-LIA INNO-LIPA, 

gama 

desde 

completa 

a incubação 

de testes 

de 

INNO-LIA 

amostras 

e INNO-LIPA, 

até o 

desde incubação de amostras até desde 

desenvolvimento 

a incubação 

de cores. 

de 

Os métodos 

amostras 

de teste 

até 

préprogramados 

controlam 

o 

desenvolvimento de cores. Os métodos de teste préprogramados 

controlam temperatura para programados 

desenvolvimento de cores. 

a 

Os 

temperatura 

métodos de teste 

para 

pré- 

a 

hibridização e lavagem 

controlam 

rigorosa, 

a temperatura 

aspiração e 

para 

adição 

a 

hibridização lavagem rigorosa, aspiração adição 

hibridização de reagentes, e lavagem toda rigorosa, a aspiração nossa linha e adição de 

de reagentes, em toda nossa linha de 

de 

equipamentos. 

reagentes, em toda a nossa linha de 

equipamentos. 

equipamentos. 

Autoblot 3000(H) 

Autoblot 3000(H) 

Autoblot Oferece processamento 3000(H) totalmente automatizado 

Oferece processamento totalmente automatizado 

Oferece 

de testes 

processamento 

INNO-LiPA® e INNO-LIA® 

totalmente 

selecionados, 

automatizado 

testes INNO-LiPA® INNO-LIA® selecionados, 

desde testes a hibridização INNO-LiPA® ao e desenvolvimento INNO-LIA® selecionados, de cores. 

desde hibridização ao desenvolvimento de cores. 

desde a hibridização ao desenvolvimento de cores. 

Sede: Fujirebio Diagnósticos do Brasil LTDA 

Sede: Alameda Fujirebio Rio Negro, Diagnósticos 585 - 14º do andar, Brasil Conjunto LTDA 142, Bloco A Edifício Jaçari CEP: 

Sede: 

Alameda 06454-000 

Fujirebio 

Rio – Alphaville 

Diagnósticos 

Negro, 585 – - Barueri 

do Brasil LTDA 

14º andar, – SP Conjunto Telefone: 142, +55 Bloco 11 2176-2070 A Edifício Jaçari CEP: 

06454-000 Alameda 

www.fujirebio-europe.com 

Rio – Alphaville Negro, 585 – - Barueri 14º 

– brazil@fujirebio.com.br 

andar, – SP Conjunto Telefone: 142, +55 Bloco 

– 11 brazil@fujirebio.com 

2176-2070 A Edifício Jaçari CEP: 

06454-000 – Alphaville – Barueri – SP Telefone: +55 11 2176-2070 

www.fujirebio-europe.com – brazil@fujirebio.com.br – brazil@fujirebio.com 

www.fujirebio-europe.com – brazil@fujirebio.com.br – brazil@fujirebio.com


Labor Import lança linha de testes rápidos 

A Labor Import, uma das principais 

empresas da área diagnóstica, ampliou 

o seu portfólio de produtos, sabendo da 

importância do acesso ao diagnóstico 

rápido e preciso lançou no último ano 

sua linha de Testes Rápidos compostos 

por: HIV, HBSAG, HCV, Troponina, Sangue 

Oculto, Dengue/IGG/IGM e Dengue NS1. 

A abrangência dos testes é para detecção 

em soro, plasma e sangue total 

humano e sua apresentação conta 

com 25 testes. 

A linha completa dos Testes Rápidos 

Labor Import já está disponível para 

todo o Brasil. 

www.laborimportshop.com.br 

J.R.Ehlke e Mindray apostam em soluções 

de alta produtividade 

O analisador automático de bioquímica 

BS-800M - Mindray conta com 

excelente custo-benefício traduzido 

pela capacidade modular expansível. 

Alia ganho de tempo, redução de mão- 

-de-obra e melhoria de processos com 

resultados finais confiáveis. O baixo 

consumo de reagentes com volume de 

leitura de reação em 100µL. Pode trabalhar 

com reagentes dedicados, com 

contínuo carregamento e descarregamento 

mediante o controle do operador, 

contando com um leitor de código 

de barras acoplado e um sistema de 

refrigeração de 2~80C no disco de reagente 

e outro para controles e calibradores. 

O sistema modular confere rapidez 

e velocidade com a capacidade de 

1.200 testes/hora (fotométrico+ISE) 

por módulo podendo ser expandida até 

4.800 testes/hora, com o acoplamento 

de até 4 módulos, aumentando a capacidade 

de posições para: 860 amostras 

(racks) e 272 reagentes. As probes con- 

tam com sistema de proteção contra 

colisões verticais e horizontais, detecção 

de coágulos para amostras e de 

bolhas para reagentes, com detecção 

real de nível de líquido. As cubetas de 

reação são permanentes (Pyrex) contando 

com um sistema de lavagem 

de até 8 fases para cada uma delas 

minimizando o carry over. O sistema de 

água possui monitor de qualidade pelo 

princípio de resistência. Sistema óptico 

com grade de difração e óptica reversa 

e 12 comprimentos de onda. Mixers de 

reação individuais e independentes das 

probes de reagentes e amostra reduzindo 

a contaminação. 

J.R.EHLKE & Cia Ltda. 

Av. João Gualberto, 1661- Juvevê. 

Curitiba/ PR- Brasil. CEP 80030-001 

Tel + 55 41 3352-2144 

jrehlke@jrehlke.com.br 

www.jrehlke.com.br 

090 



Acredite seu laboratório! 

Desenvolvido pelo PNCQ, o curso 

PNCQ Gestor tem como intuito o preparo 

de profissionais para a implantação 

do Sistema de Gestão da Qualidade. Os 

laboratórios recebem orientações para 

estruturar melhorias contínuas, assegurando 

sua eficiência e competência técnica 

de suas atividades. 

Incluído no pacote do curso há um 

software aperfeiçoado de acordo com os 

requisitos do Sistema Nacional de Acreditação 

– SNA-DICQ, da RDC 302:2005 

da ANVISA, e da ABNT NBR NM ISO 

15.189:2015. De fácil operação, o programa 

PNCQ Gestor auxilia a elaborar os 

procedimentos e controlar documentos 

de laboratórios que investem em capacitação 

com foco na Qualidade e na 

Acreditação. 

Veja o calendário dos cursos de 2018 

em www.pncq.org.br, descubra onde 

estaremos nos próximos meses, escolha 

a cidade mais próxima e preencha a ficha 

de pré-inscrição. 

Os laboratórios que participam do 

curso têm direito à inscrição de até 2 

profissionais, recebem o software PNCQ 

Gestor e consultoria por e-mail, além de 

Turma do curso PNCQ Gestor 

incentivos para a Acreditação pelo DICQ 

(como descontos para quem agendar a 

Auditoria em até 120 dias após o curso). 

Informações pelo e-mail 

pncq@pncq.org.br ou pelo 

telefone (21) 2569-6867. 

Stago: do papel para o digital 

A Stago dá um passo à era digital 

por meio do projeto e-labelling, através 

das documentações eletrônicas 

implementadas com o intuito de reduzir 

o consumo de papel. 

Todas as instruções de uso da Stago 

estão disponíveis on-line através do 

site www.stago.com/IFU, onde podem 

ser encontradas as bulas dos reagentes, 

manual do usuário dos instrumentos e 

as fichas de segurança de produtos químicos 

(FISPQ). 

Este projeto é completamente compatível 

com a iniciativa Stago 3.0. Ele 

se insere na continuidade do projeto 

“Iniciativa Ambiental Stago” iniciado 

há alguns anos, e que levou à certificação 

ISO 14001. 

Além do lado verde do projeto, a 

desmaterialização traz uma vantagem 

muito concreta aos usuários: é possível 

visualizar e/ou baixar online as últimas 

versões das bulas dos reagentes, as fichas 

de segurança de produtos químicos 

(FSPQ) e os documentos relacionados 

aos instrumentos (manual de referência, 

manual de utilização). Este acesso imediato 

corresponde às necessidades regulamentares 

de rastreabilidade exigidas. 

Em um ano, a Stago reduzirá o consumo 

de papel em até 1,5 toneladas! Uma 

iniciativa sustentável para o planeta. 

A Stago possui um portifólio completo 

de reagentes para o monitoramento de 

diversas drogas anticoagulantes já disponíveis 

no mercado brasileiro. 

Atualmente, conta com mais de 2 mil 

funcionários em todo o mundo e seus 

produtos estão disponíveis em mais de 

110 países. Sua sede global, assim como 

as atividades de pesquisa e desenvolvimento 

(P&D), manufatura e logística estão 

localizadas em Paris, na França. 

STAGO 

Tel : (11) 4410-4600 

www.stago-br.com 

info@br.stago.com 

092 



Diagnóstico rápido para Rotavírus 

A Wama Diagnóstica apresenta o Imuno-Rápido ROTAVÍRUS para determinações 

qualitativas a presença da Rotavirose do grupo A. 

O Rotavírus é um dos mais importantes 

agentes causadores de enteroviroses 

em crianças menores de 5 

anos no mundo todo. Este vírus pertencente 

à família Reoviridae, atinge 

várias espécies de mamíferos e causa 

manifestações clínicas variáveis que 

vão desde quadros de diarreia leve e 

de curta duração até quadros graves 

de desidratação severa causada por 

diarreia profusa e vômito, acompanhada 

de febre alta. 

A Rotavirose é uma doença altamente 

transmissível por via fecal-oral, 

através do contato direto ou indireto. 

Após um curto período de incubação, 

que varia de 1 a 3 dias, as manifestações 

clínicas podem ser percebidas 

e grandes quantidades de vírus são 

eliminadas pelas fezes. Por isso, em 

locais com deficiência no sistema básico 

sanitário, o problema é agravado 

e a Rotavirose ainda constitui uma das 

principais causas de morte em crianças 

menores de dois anos de idade. 

O diagnóstico precoce da doença é 

necessário na orientação de medidas 

epidemiológicas, controle do uso de 

antibióticos e diagnóstico diferencial 

com outras gastroenterites agudas. 

O Imuno-Rápido ROTAVÍRUS da 

Wama Diagnóstica é um teste imunocromatográfico 

para determinar qualitativamente 

a presença da Rotavirose do 

Grupo A em amostras de fezes. 

Apresentações: 10, 20 e 40 testes. 

Relacionamento Wama Diagnóstica: 

Tel: +55 16 3377.9977 

SAC: 0800 772 9977 

wamadiagnostica.com.br 

atendimento@wamadiagnostica.com.br 

facebook.com/wamadiagnostica 

linkedin.com/wamadiagnostica 

instagram.com/wamadiagnostica 

094 


DE D 

PR 

Desaf 

DE DESENVOLVIMENTO 

PROFISSIONAL EM 

CONDEPE 2018 

Desafios e perspectivas para o milênio. 

CHEGOU A HORA DE 

CAPACITAR AINDA 

MAIS A SUA EQUIPE 

DE ENFERMAGEM! 

03 e 04 de abril de 2018 

TRANSAMERICA EXPO CENTER 

São Paulo - SP 

/condepecongresso 

condepe2018.com.br 

Consulte nossos pacotes corparativos, entre em contato:

analogias em medicina 

Vidro Fosco 

José de Souza Andrade-Filho* 

*Patologista no Hospital Felício Rocho-BH; membro da Academia Mineira de Medicina 

e Professor de Patologia da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais. 

Opacidades em vidro fosco (em 

inglês: ground-glass opacities or 

appearance) é comparação visual 

muito usada em certas áreas da 

medicina, servindo de parâmetro 

para a suspeita ou mesmo para o 

diagnóstico de algumas doenças. 

Em radiologia do sistema locomotor 

o aspecto de vidro fosco é 

visto na displasia fibrosa, em deficiência 

de vitamina C (escorbuto) e 

na metaplasia mieloide. A opacificação 

na displasia fibrosa é explicada 

pela sobreposição de miríades 

de trabéculas ósseas insuficientemente 

calcificadas e dispostas em 

arranjo desordenado. Em histopatologia: 

na hepatite viral B crônica 

o citoplasma dos hepatócitos é 

abundante, granular e eosinofílico, 

contendo grande quantidade 

de HbsAg: são os hepatócitos em 

vidro fosco. Tal aspecto é devido 

à marcante hipertrofia do retículo 

endoplasmático liso. Nas infecções 

herpéticas pode haver multinucleação 

e núcleos amoldados em 

vidro fosco, refletindo o efeito citopático 

viral, tanto em infecções 

na genitália feminina, como em 

outros órgãos. 

Em nossa pesquisa encontramos 

trabalho científico de grande valor 

sobre as pneumopatias que se 

manifestam com opacidades em 

vidro-fosco, de autoria de SANTOS, 

Maria Lúcia de Oliveira et al., com 

o título de “Opacidades em vidro 

fosco nas doenças pulmonares 

difusas: correlação da tomografia 

computadorizada de alta resolução 

com a anatomopatologia”, publicado 

no site do Colégio Brasileiro de 

Radiologia e Diagnóstico por Imagem 

(Vol. 36 nº 6 - Nov. / Dec. of 

2003), conforme o resumo abaixo: 

Resumo: 

“Opacidade em vidro fosco é 

achado frequentemente visto na 

tomografia computadorizada de 

alta resolução do tórax e se traduz 

pelo aumento do coeficiente de 

atenuação dos pulmões. Por sua 

inespecificidade, a associação com 

outros achados radiológicos, clínicos 

e anatomopatológicos deve 

ser considerada para uma interpretação 

diagnóstica mais correta. 

Os autores analisaram 62 exames 

tomográficos de pacientes com 

doenças pulmonares difusas, de 14 

causas diferentes, em que opacidades 

em vidro fosco foram o achado 

único ou predominante, e feita 

correlação anatomopatológica por 

meio de biópsias ou necropsias. Na 

pneumocistose as opacidades em 

vidro fosco corresponderam, histologicamente, 

à ocupação alveolar 

por material espumoso contendo 

parasitos; no carcinoma bronquíolo-alveolar, 

a espessamento dos 

septos alveolares e ocupação de 

sua luz por muco e células tumorais; 

na paracoccidioidomicose, a 

espessamento dos septos alveolares, 

áreas de fibrose e alvéolos contendo 

exsudato broncopneumônico; 

na sarcoidose, a fibrose ou a 

acúmulo de granulomas; na fibrose 

pulmonar idiopática, a espessamento 

dos septos alveolares por 

fibrose; na bronquiolite obliterante 

com pneumonia em organização, 

a pneumonia intersticial com áreas 

de organização intra-alveolar. 

A ocupação alveolar por sangue 

foi observada nos casos de leptospirose, 

hemossiderose idiopática, 

metástases de tumor renal e na 

aspergilose invasiva; por vacúolos 

de gordura na pneumonia lipídica; 

por material proteico e lipoproteico 

na silicoproteinose e na proteinose 

alveolar; e por líquido de edema na 

insuficiência cardíaca congestiva”. 

096 


Soluções 

Personalizadas 

UM SISTEMA DE SAÚDE MAIS 

SAUDÁVEL COMEÇA COM UM 

LABORATÓRIO MAIS SAUDÁVEL 

MP18AGO2017 – Exp. Date: 7 de Abril de 2018 

Como você pode ajudar a transformar seu sistema de saúde? A Abbott se dedica a colaborar com você para elevar a saúde 

do seu Laboratório. Com nossas soluções personalizadas, que consistem em consultores especializados, sistemas harmônicos 

e insights inteligentes, nosso foco é ajudar você a alcançar um melhor desempenho na área da saúde de forma mensurável. 

Visite AbbottDiagnostics.com/AlinIQ para alcançar um melhor desempenho mensurável na área da saúde. 

CHOOSE TRANSFORMATION 

Química Clínica | Imunoensaio | Hematologia | Transfusão | Molecular | Point of Care | Serviços Profissionais

diagnosticosdobrasil.com.br 

A 

P 

O 

A 

G 

I 

L 

I 

D 

A 

D 

E 

O 

Só o DB consegue 

dar novos significados 

para apoio laboratorial. 

SABE O QUE SIGNIFICA SER O ÚNICO 

LABORATÓRIO EXCLUSIVO DE APOIO DO BRASIL? 

SIGNIFICA OFERECER AGILIDADE POR MEIO 

DE UNIDADES REGIONAIS DE ATENDIMENTO 

EM TODO O TERRITÓRIO NACIONAL, LOGÍSTICA 

INTEGRADA COM FROTA PRÓPRIA, TECNOLOGIA 

DE ALTA PRECISÃO E CAPACIDADE DE REALIZAR 

MAIS DE 7 MILHÕES DE EXAMES POR MÊS. 

PARA O DB, APOIO É ISSO: PREPARAR O SEU 

LABORATÓRIO PARA CRESCER AINDA MAIS.

Newslab 145

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?