Revista Analytica Ed. 107

Introdução
Evidências arqueológicas registram o uso de
cosméticos para embelezamento e higiene
pessoal desde 4.000 anos antes de Cristo (a.C.).
Muitas pessoas produziam seus cosméticos em
casa para o uso pessoal. Mortes por intoxicação
eram comuns entre atores e pintores, pois muitos
dos pigmentos minerais continham chumbo
(Pb) ou mercúrio (Hg) em sua composição. Na
era moderna, cresceu consideravelmente o reconhecimento
do benefício da higiene pessoal
e do embelezamento. Somente no século XIX,
foi lançado o primeiro cosmético comercial, o
sabonete em barra, e no século XX, o primeiro
cosmético facial, o batom. No final do século
XX, as maquiagens trouxeram inovações com
aspectos multifuncionais e até o momento
pesquisas avançam na direção da manipulação
genética para o melhoramento da estética. 1
A Câmara Técnica de Cosméticos (CATEC) da
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVI-
SA) foi instituída pela Portaria nº 485, de 7 de
julho de 2004 cuja finalidade é prestar consultoria
e assessoramento, além de emitir parecer
técnico relacionado a produtos de higiene
pessoal, cosméticos e perfumes.2,3 A Câmara
adota uma definição e classificação de grupo,
referente a Resolução RDC Nº 211, de 14 de julho
de 2005, para cosméticos e perfumes. 4
Além das diversas características encontradas
nos produtos de cosméticos faciais, a coloração se
destaca, pois, é atribuída a adição de pigmentos,
que podem ser minerais ou orgânicos, contendo
em suas formulações, como impurezas, diversos
metais indesejáveis, entre eles o chumbo (Pb) e
o cobre (Cu). 5 O Pb é bioacumulativo, isto é, acumula-se
progressivamente na cadeia alimentar
e não é eliminado com o tempo. Pode afetar o
sistema circulatório e o nervoso, gerar alterações
neurológicas e do sistema reprodutor, além da
disfunção renal, é tóxico e cancerígeno. 6 Já o Cu
é fundamental ao metabolismo em baixas concentrações,
no entanto o uso excessivo pode gerar
acúmulo no organismo. Esse metal é preocupante
em elevadas concentrações, uma vez que pode
causar sérios danos como irritação e corrosão da
mucosa, problemas hepáticos e renais. 7-8
Relatos da última década, referem-se à
presença de vários metais em produtos cosméticos
faciais.9 De acordo com as normas da
ANVISA, Resolução Nº 79/2000 e com base
na Lei 6360/1976, são permitidos somente
corantes inorgânicos insolúveis em água. Para
os corantes inorgânicos existem limites de
concentrações: o Pb são 20 ppm (mg L -1 ) e o
Cu, 100 ppm (mg L -1 ). 10
Em Sainio et al (2000) determinaram Pb em
amostras de sombra de olho por espectrometria
de absorção atômica em forno de grafite. A concentração
encontrada de Pb foi acima do permitido
pela legislação brasileira. 11 Em Omolaoye
et al (2010), teve como objetivo determinar alguns
metais, entre eles o Pb e o Cu em amostras
de sombra de olho importadas da China através
do espectrofotômetro de absorção atômica em
chama. Como resultado, duas marcas apresentaram
teores de Pb superiores a legislação. 12
O trabalho desenvolvido por Guekezian et al
(2018), tratou as amostras de sombra de maquiagem
em pó por espectrofotometria de absorção
atômica em chama para quatro metais
incluindo o Pb, que estava abaixo do limite de
concentração estabelecido pela ANVISA. 13
A técnica por espectrometria de absorção atômica
(EAA) se destaca dentre os trabalhos realizados
para amostras em produtos cosméticos.
Os pontos positivos para esta técnica são: determinação
de baixas concentrações de metais e
semimetais, pois possui alta sensibilidade, boa
seletividade, requer pouco volume de amostra
e é possível obter limites de detecção para a
maioria dos elementos em concentrações na
ordem de mg g -1 , µg g -1 e até pg g -1 ). Já as desvantagens
são: erros sistemáticos e aleatórios
que podem afetar negativamente a exatidão e
precisão dos resultados bem como o desempenho
das técnicas analíticas em questão. 14
De posse do exposto, realizar um trabalho que
busque determinar e quantificar metais pesados
utilizando uma técnica de fácil acesso, com
foco no chumbo e no cobre em sombras em pó
de maquiagem, é de grande importância tanto
em caráter industrial, como para o controle do
que é oferecido ao consumidor final.
Materiais e Métodos
Para a metodologia do Trabalho, inicialmente
separou-se as três amostras de sombras em pó
de maquiagem, denominadas como A, B e C,
que foram adquiridas no comércio local que, a
priori, são autorizados pela ANVISA (possuem
no rótulo essa informação).
Os reagentes foram HNO3 concentrado 54 %
(da Alphatec e código: 7697-37-2), H2O2 20 %
(do laboratório UFF/Campus Volta Redonda),
água destilada (do laboratório UFF/Campus
Volta Redonda), padrão de cobre (Cu) e chumbo
(Pb) (Dinâmica e lote: 1024-025, do laboratório
de pesquisa IFRJ/Campus Nilópolis). Balão de
fundo redondo, béqueres, pipetas volumétricas
e graduadas, balão volumétrico, funil e papel filtro
qualitativo. Balança analítica de precisão de 4
casas decimais (da Bioscale), manta térmica (da
Casalabor 250), banho sônico (da Unique USC
– 14009), água deionizada (do laboratório de
pesquisa IFRJ/Campus Nilópolis) e o espectrômetro
de absorção atômica atomizado em chama
(da Perkin Elmer, modelo: PinAAcle 900T).
Parte Experimental
Preparação da Amostra
Digestão por suspensão - Método 1 (Adaptado
- GUEKEZIAN, 2018): Para cada amostra (A,
B e C), pesou-se 250 mg de sombra e adicionou-se
15 mL de HNO3 concentrado (54 %) em
um béquer de 50 mL, em seguida, banho sônico
por 15 minutos. Após esfriamento, as amostras
foram filtradas com auxílio de um funil e papel
de filtro qualitativo e transferidas para balões
volumétricos de 25 mL completando-se o volume
com HNO3 concentrado (54 %). 13
Digestão ácida – Método 2 (Adaptado -
GUEKEZIAN, 2018): Para cada amostra (A, B e
C), pesou-se 200 mg da sombra e adicionou-
-se 5 mL de H2O destilada, 2 mL de H2O2 20
% e 0,2 mL de HNO3 concentrado (54 %) em
um balão de fundo redondo de 250 mL. O sistema
foi aquecido em manta térmica, evitando
ebulição. Repetindo-se por 6 vezes as adições
de 2 mL de H2O2 20 % e 0,2 mL de HNO3
concentrado (54 %) com intervalo de 5 minutos,
totalizando 7 adições. Após esfriamento,
as amostras foram filtradas e transferidas para
balões volumétricos de 100 mL completando-
-se o volume com H2O destilada. 13
Após as digestões (1 e 2), os elementos Pb
e Cu foram determinados através da espectrometria
de absorção atômica por atomização
em chama de ar-acetileno, da Perkin Elmer
PinAAcle 900T. As condições de uso para os
metais Pb e Cu do aparelho para a técnica foram:
lâmpadas de catodo oco (LDO) do metal,
chama oxidante e o comprimento de onda de
283,3 e 324,7 respectivamente.
Revista Analytica | Jun/Jul 2020
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