BULETINUL ИЗВЕСТИЯ JOURNAL

More documents

Recommendations

Info

Buletinul AŞM. Ştiinţele vieţii. Nr. 3(318) 2012 необходима, прежде всего, для идентификации ростовых функций, которую целесообразно осуществить в два этапа. Рис. 1. Динамика влажности почвы (в слое 0,5 м) в зависимости от уровня водообеспеченности безрассадного томата. 1 - без полива, 2 - предполивная влажность 70% от НВ, 3 - предполивная влажность 80% от НВ; * - расчетные значения влажности. Рис. 2. Динамика роста листьев и углубления корневой системы безрассадного томата. На первом этапе значения функций определяют непосредственно по экспериментальным данным, а на втором - их уточняют путем проведения численных экспериментов с помощью имитационной динамической модели ППР. Для этого рассчитываются функции роста для соответствующих значений сумм эффективных температур (W i ). Последние являются аргументом функции и выступают в виде биологического времени. CO i = CO i-1 +(T-T 0 ) если T i > T 0 иначе W i = W i-1 Fiziologia şi Biochimia Plantelor где Т - среднесуточная температура воздуха; Т 0 - биологический ноль культуры, 84
Buletinul AŞM. Ştiinţele vieţii. Nr. 3(318) 2012 Fiziologia şi Biochimia Plantelor равный для томатов соответственно 12,5 0 С в момент появления всходов и 15 0 С в остальной период. Следует отметить, что такой подход позволяет интерпретировать эмпирически ростовые функции, если учитывать при этом механизмы саморегуляции растений в посеве. Так, например, если предположить, что в начальные фазы развития растений ассимиляты распределяются по органам томата в соответствии с принципом максимальной продуктивности [4, 5], то есть таким образом, чтобы обеспечить максимальную скорость прироста общей массы растений. В репродуктивный период растения стремятся максимизировать массу плодов, пока не начинается снижение фотосинтеза вследствие старения листовых пластинок. Во время созревания плодов механизм распределения ассимиляторов между органами растения направлен на формирование урожая за счет поддержания жизнеспособности органов растений. В начале вегетации продукты фотосинтеза распределяются между листьями и корнями, что приводит к увеличению фотосинтетического потенциала посева. После того, как листовая поверхность достигает “оптимальных” размеров, ее дальнейшее увеличение приводит к снижению продуктивности посева изза ухудшения условий освещения и произрастания в результате возрастания конкуренции растений. Часть органического вещества направляется в листья и корни для поддержания их необходимых значений вследствие отмирания, а оставшаяся часть поступает в стебель. Причем, с одной стороны, рост стебля позволяет несколько уменьшить затенение в посеве, а с другой, стебли служат своего рода главным местом “утилизации” продуктов фотосинтеза, которые не могут быть использованы на рост листьев, корней и плодов. Учитывая, что у рода Lycopersicon esculentum Mill. имеются сорта с детерминантным, полудетерминантным и индетерминантным ростом такое распределение ассимилятов позволяет заключить, что, хотя рост стебля генетически обусловлен, интенсивность его роста определяется “избытком” структурной биомассы, образуемой в процессе фотосинтеза. Следовательно, для поддержания присущего данному виду или сорту соотношения органов, растения, как саморегулирующиеся системы, должны обладать регуляторным механизмом, контролирующим распределение первичных продуктов фотосинтеза между корневой системой и надземной частью органами в соответствии со степенью напряженности функционирования и роста отдельных органов [15]. Причем, как отмечено в научной литературе [21], саморегуляция роста растений охватывает все уровни организации растений - от клеточного до организменного, которой присуще увеличение относительного веса того органа, метаболиты которого находятся в минимуме. Таким образом, генетически заложенный в растениях механизм распределения органического вещества как бы контролирует и оптимизирует архитектонику растений на протяжении всего периода вегетации [12]. Из вышеизложенного следует, что для имитирования формирования урожая все процессы распределения ассимилятов в растениях необходимо построить на основе двух принципов: стратегического регулирования, связанного с генетически обусловленным процессом морфогенеза, и оперативно тактического 85
Page 1 and 2:
Buletinul AŞM. Ştiinţele vieţii
Page 3 and 4:
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48: Buletinul AŞM. Ştiinţele vieţii
Page 97: Buletinul AŞM. Ştiinţele vieţii
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
Page 159 and 160:
Page 161 and 162:
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Page 183 and 184:
Page 185 and 186:
Page 187 and 188:
Page 189 and 190:
Page 191 and 192:
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215:
show all

BULETINUL ИЗВЕСТИЯ JOURNAL

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?