Hela boken - Medicinsk fakultet - Umeå universitet

nio för att bilda små lösliga aggregat. Vi tror att något av de klibbiga felveckade
eller de små lösliga aggregaten är det som är farligt för cellen. De kommer
sannolikt att slås ihop med något som är viktigt för cellen och på så sätt
förstöra den.
Det är där vi står idag i vår forskning. Vi försöker ta reda på vad de här klibbiga
proteinen interagerar med. Forskning är ju ett teamarbete och här i Umeå
har vi ett väldigt stort team som jobbar med ALS. Allt från folk som jobbar
på den naturvetenskapliga fakulteten med de basala formerna av veckning av
SOD till de kliniker som behandlar patienter. Det är vår styrka här i Umeå.
Sverker Olofsson: Jag vill fortsätta på samma tema med dig som med Peter.
Du ser inte heller någon lösning på ALS-problemen och något sätt att bota
sjukdomen i dagens läge?
Thomas Brännström: Nej, jag tror att det ligger ganska långt borta för ALS
och även för Alzheimer, som är ganska likartade sjukdomar i det perspektivet.
Vi har att göra med en ganska avancerad sjukdomsprocess när vi upptäcker
den och vad vi måste försöka är att förhindra att den utvecklas ytterligare.
Läkning är något som ligger väldigt långt borta.
Sverker Olofsson: Så här handlar det, ungefär som Peter sade, om att bromsa
och hålla sjukdomsbilden kvar där den är?
Thomas Brännström: Ja.
72