göz kapağı ve çevresi bazal hücreli karsinomlarında cerrahi tedavi ...

Morötesi ışığının deri üzerindeki etkisi araştırılmaktadır. DNA incinmesi ve
onarımının bozulması üzerinde durulmaktadır.
Skuamöz hücreli karsinomlarda morötesi ışığının etkisi BHK’ ya göre daha
belirgindir, ayrıca BHK oluşumunu tek başına UV ışınlarının etkilerine bağlamak olası
değildir (2). Örneğin BHK’ların önemli bir bölümü görece daha az güneş gören
bölgelerde izlenir, buna karşın çok ışın alan el sırtı ve ön kolda BHK oranı düşük
kalmaktadır.
Bağışıklık İşlev kusuru:
Lenfoma, lösemi, böbrek nakli, AIDS olgularında deri kanseri gelişme
olasılığının fazla olduğu gözlenmiştir (1,2). UV-B ışınının yerel ve sistemik bağışıklık
üzerine etkisi araştırılmaktadır.
Odaksal Travma:
Dermal yaralarda çoğunlukla yassı hücreli karsinom gelişir. Bununla birlikte
BHK’ ların % 0.5’ inin dermal skarlardan gelişebileceği bildirilmiştir (2). Özellikle
termal yanıklar BHK gelişiminde rol oynarlar. Yanıktan sonra BHK gelişimi yıllar
sürebilir (2-75 yıl). Çiçek, suçiçeği, saç nakil bölgeleri, deri tüberkülozu izlerinde BHK
gelişebilir.
İonize ışın:
Özellikle baş ve boyun kanser tedavisinden sonra ışın alanında BHK gelişebilir
(13). Arada geçen süre ortalama 20 yıldır. Oluşan kanserlerin 1/3’ü YHK ve 2/3’ü
BHK olarak belirlenmiştir (1).
Diğer etkenler:
Blefarit, konjonktivit dermatit gibi süreğen inflamasyonlar. Süreğen
irritasyonlar: katran, trivalan arsenik, fowler solüsyonu gibi kimyasal irritanlar BHK
oluşumunda hazırlayıcı etmenler olarak düşünülür (1,2).
İLİŞKİLİ OLAN CİLT HASTALIKLARI
8