Göz kapaklarının primer malign tümörleri.
Göz kapaklarının primer malign tümörleri.
Göz kapaklarının primer malign tümörleri.
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
sakıncalıdır (96). Radyoterapi ve kriyoterapi uygulamasında ortak bir sorun tümörün<br />
histopatolojisinin ve sınırlarının bilinememesidir. Bunun için mutlaka küçük de olsa<br />
biyopsi cerrahisi gereklidir. Genellikle zaten küçük boyutlu olan tümörlerin biyopsi<br />
yerine total olarak çıkarılması daha uygundur (97,98).<br />
KÜRETAJ VE ELEKTRODESİKASYON<br />
Gözden uzak kitlelerin tedavisinde en çok yararlanılan yöntemdir (51). Alan tedavisi<br />
olması ve tedavi sonrası kapak çevresinde oluşan izler uygulanmasını sınırlar.<br />
KEMOTERAPİ<br />
Cerrahi tedaviyi kabul etmeyen veya genel durumu iyi olmayan hastalarda kullanılır.<br />
Sisplatin tek başına ya da doksorubisin, bleomisin, izoretionin ve alfa interferonla<br />
birlikte kullanılır (52,99). Sistemik kemoterapinin sakıncaları; renal yetmezlik,<br />
dekompanse kalp yetmezliği, nötrositopeni ve trombositopenidir. Sisplatinin papil<br />
ödem, retrobulber nörit, homonim hemianopsi, retina pigment epitel değişikliği, ERG<br />
ve VEP anomalileri gibi gözle ilgili yan etkileri bildirilmiştir. Entretinate ve<br />
izotretinoin’in BHK’da kullanımı ile ilgili çalışmalar değişken sonuçlar vermektedir.<br />
Ciddi yan etkileri kullanımını sınırlar. Tedavinin sona ermesiyle kısmen gerilemiş kitle<br />
tekrarlar, bu nedenle retinoidler tümörün tedavisinden çok önlenmesinde denenmiştir<br />
ancak başarılı sonuç vermemiştir (100).<br />
İNTERFERON<br />
Lezyon içi enjeksiyonlarla tümörün yok edildiği ve rezidüel kitlenin kalmadığı<br />
çalışmalarla ortaya konmuştur fakat bu yöntemin etkinliğinin belirlenmesi için önce<br />
daha geniş ve uzun süreli çalışmalara ihtiyaç vardır (36).<br />
FOTODİNAMİK TEDAVİ<br />
Hematoporfirin gibi ışığa duyarlılık kazandıran bir etkin madde yerel veya sistemik<br />
olarak verilerek tümör hücrelerinde yeterli düzeylerde birikimi sağlanır. Etken tümörde<br />
biriktikten sonra ışığa duyarlı madde bir ışık kaynağı örneğin dye-lazer ile uyarılarak<br />
tümör sınırının 2 cm çevresine kadar hücre nekrozu sağlanır (101). Sağlıklı derinin<br />
yıkımını en aza indirmek için neoplastik epitelde ışığa duyarlılık sağlayan etken<br />
24