Lysosomálnàenzymopathie: dědiÄÂné poruchy funkcàlysosomů ...
Lysosomálnàenzymopathie: dědiÄÂné poruchy funkcàlysosomů ...
Lysosomálnàenzymopathie: dědiÄÂné poruchy funkcàlysosomů ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Nemoc / Příčina<br />
Glykoproteinosy<br />
Hromadění<br />
glykoproteinů<br />
Hromadění<br />
glykolipidů<br />
α-mannosidosa / enzym hlavní ne<br />
β−mannosidosa / enzym hlavní ne<br />
α−fukosidosa / enzym hlavní přítomny<br />
Sialidosa / enzym hlavní přítomny<br />
aspartylglukosaminourie / enzym hlavní ne<br />
GM1- gangliosidosa / enzym přítomny hlavní<br />
Galaktosialidosa/ protekt.protein<br />
Schindlerova choroba/ enzym<br />
hlavní<br />
hlavní<br />
minimální<br />
minimální<br />
GM2-ganglios.(Sandhoff)/enzym přítomny hlavní<br />
Mukolipidosa II(III) /postranslační<br />
modifikace transport enzymů<br />
všeobecný<br />
defekt<br />
Všeobecný<br />
defekt
Change language