SCREENING FOR LIVMODERHALSKRÆFT - Sundhedsstyrelsen
SCREENING FOR LIVMODERHALSKRÆFT - Sundhedsstyrelsen
SCREENING FOR LIVMODERHALSKRÆFT - Sundhedsstyrelsen
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
• der etableres landsdækkende kompetencegivende efteruddannelsesprogrammer<br />
for cytobioanalytikere og patologer<br />
• den diagnostiske kvalitet i patologiafdelingerne sikres ved regional registrering<br />
og monitorering af falsk negative og falsk positive svar<br />
Diagnoseklassifikation<br />
For at kunne sammenligne og kvalitetssikre screeningsprogrammerne på landsplan<br />
er det vigtigt, at alle anvender den samme klassifikation og de samme principper<br />
for SNOMED kodning både til diagnostik af celleprøver og diagnostik af opfølgende<br />
vævsprøver.<br />
• Bethesda-klassifikation (anbefalet af WHO 2006) anvendes til diagnostik<br />
af celleprøver fra livmoderhalsen<br />
• En celleprøve fra livmoderhalsen i screeningsprogrammet kaldes uegnet,<br />
hvis:<br />
o Prøve og rekvisition ikke er korrekt mærket<br />
o Der er mindre end 8.000-12.000 pladeepitelceller ved udstrygningsteknik<br />
og mindre end 5.000 pladeepitelceller ved væskebaseret<br />
teknik<br />
o Mere end 75 pct. af pladeepitelcellerne er dækket af for eksempel<br />
blod og leucocytter eller sløret af udtørringsartefakter<br />
• Celleprøver uden endocervikale celler bør ikke kaldes uegnede, medmindre<br />
de er taget som led i dysplasiudredning eller kontrol<br />
• WHO’s histologiklassifikation (WHO 2006) anvendes til diagnostik af<br />
vævsprøver fra livmoderhalsen<br />
Test for human papillomavirus (HPV)<br />
Livmoderhalskræft er en seksuelt overført sygdom forårsaget af onkogene HPVtyper.<br />
Der findes kommercielle HPV-test, som kan anvendes som supplement til<br />
den cytologiske undersøgelse af celleprøver fra livmoderhalsen.<br />
• Patologiafdelinger, som deltager i undersøgelsen af celleprøver fra livmoderhalsen,<br />
bør tage initiativ til, at der foretages HPV-test ved atypiske celler,<br />
lette celleforandringer og ved kontrol efter behandling af dysplasi. Indikationsområdet<br />
afhænger af den valgte HPV-test<br />
• Der bør kun indføres standardiserede og klinisk validerede HPV-test, og<br />
indførelse af HPV-test bør monitoreres i den enkelte afdeling. Den landsdækkende<br />
styregruppe bør medvirke til at sikre, at resultaterne af monitoreringen<br />
opgøres<br />
• HPV-test som primær screeningstest for livmoderhalskræft i Danmark bør<br />
afvente resultaterne af igangværende internationale undersøgelser<br />
Screening for livmoderhalskræft – anbefalinger, september 2007 10