Øvelsesvejledninger til laboratoriekursus i Kemi C→B 2011 - KVUC

Laboratoriekursus, Kemi B, KVUC forår 2011 35
Alkenen cyclohexen kan sammen med dibrom, Br 2 deltage i additionsreaktioner. Ved
additionsreaktioner brydes den ene af bindingerne i dobbeltbindingen. På den måde frigøres en
elektron på hver af de to C-atomer omkring bindingen. Disse elektroner kan nu danne nye
elektronparbindinger til andre atomer, i dette tilfælde brom-atomerne.
(3)
+ Br Br
Br
Br
Apparatur
Eppendorff-rør
Overhead projektor eller anden lyskilde
Plastpipetter.
universalindikatorpapir,
Kemikalier
Heptan (rensebenzin),
Cyclohexen,
bromvand (dibrom opløst i vand, pas på
dampene!),
fortyndet salpetersyre,
0,1M sølvnitrat,
0,001M natriumhydroxid.
Phenolphthlalein.
Eksperimentelt
Forsøget er kvalitativt, dvs at mængderne der benyttes til forsøgene er cirka mængder og ikke
nøjagtige mængder.
Sikkerhedsforanstaltninger
Dibrom, Br 2 er giftigt og stærkt ætsende, derfor anvendes en meget fortyndet opløsning af Br 2 i
vand, kaldet ”bromvand”. Heptan er også sundhedsskadelig og brandfarlig (benzin) og forsøget
skal derfor foregå under udsugning og langt fra åben ild.
Efter forsøget hældes alle stofferne i dunken mærket ”organiske halogenforbindelser”.
1) Substitution 1
I to Eppendorff-rør fyldes ½ mL heptan.
Derefter tilsættes forsigtigt ½ mL bromvand (stinkskab) til hvert rør, hvorefter de proppes til.
Når det er faldet til ro tegnes en farveskitse eller tages et billede af indholdet (vand, heptan og
dibrom) fordeling i eppendorff-røret. Læg bl.a. mærke til om vandfasen er øverst eller nederst..
a) Det ene rør rystes meget grundigt og pakkes ind i alufolie.
b) Det andet rør placeres i stærk lys. Ryst et par gange i lyset indtil væsken er blevet helt
farveløs Lad det stå i nogle minutter.
c) Tegn eller tag et billede af indholdet.
d) Overfør den øverste fase (heptanfasen m. bromheptan) til et nyt Eppendorff-rør. Pas på at
du ikke får vandfasen med! Dette rør sættes til side og skal benyttes i forsøg 2.