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Ergebnisse 62<br />

3.1.3 Der APOE-Genotyp und Cathepsin D<br />

Da das APOE 4-Allel den bisher einzigen replizierbaren genetischen Suszeptibilitäts-<br />

faktor darstellt, ist es wichtig zu wissen, ob die Resultate der vorliegenden Ar<strong>bei</strong>t durch<br />

den Effekt des APOE 4-Allels „überlagert“ werden. So wurde der Frage nachgegangen, ob<br />

sich das Risiko durch das CatD T-Allel an Morbus Alzheimer zu erkranken, in Abhängig-<br />

keit des APOE-Genotyps verändert. Zunächst wurde allein die Verteilung der APOE-<br />

Genotypen sowie der Allelfrequenzen <strong>bei</strong> Alzheimer Patienten, gesunden und neurologi-<br />

schen Kontrollen mit dem Chi 2 -Test nach Pearson untersucht. Da das APOE 4-Allel das<br />

Risiko an Morbus Alzheimer zu erkranken signifikant erhöht, wurden alle Probanden in<br />

eine Gruppe <strong>bei</strong> denen das APOE 4-Allel vorliegt und in eine zweite, <strong>bei</strong> denen das APOE<br />

4-Allel nicht vorliegt unterteilt. Diese zwei Gruppen wurden wiederum nach Ihrem CatD-<br />

Genotyp unterteilt in eine Gruppe, in der das T-Allel vorliegt, sowie in eine zweite Gruppe,<br />

in der das CatD T-Allel nicht vorliegt. Die Verteilungshäufigkeiten zwischen Alzheimer<br />

Patienten, gesunden und neurologischen Kontrollen wurden hier wiederum mittels des<br />

Chi 2 -Tests nach Pearson analysiert. Außerdem wurde das relative Risiko (Odds Ratio,<br />

Abk. OR) an Morbus Alzheimer zu erkranken für das APOE 4-Allel berechnet; sowie ge-<br />

trennt für das APOE 4-Allel und das CatD T-Allel, bzw. für das Nicht-Vorliegen des A-<br />

POE 4-Allels <strong>bei</strong> gleichzeitigem Vorliegen des CatD T-Allels.

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