FAP - Familienhilfe Polyposis coli e.V.
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Genetik<br />
Was ist <strong>FAP</strong><br />
Vererbung und Ursachen der <strong>FAP</strong><br />
Im Kern jeder einzelnen menschlichen Zelle gibt es 23 Chromosomenpaare. Auf<br />
den Chromosomen sind die Träger der Erbanlagen, auch Gene genannt, aufgereiht.<br />
Jeweils eines der paarig angelegten Chromosomen stammt vom Vater,<br />
das andere von der Mutter. Das heißt, jeder Erbfaktor ist zweifach in den Körperzellen<br />
vorhanden.<br />
Die familiäre adenomatöse <strong>Polyposis</strong> ist eine Krankheit, die durch eine Veränderung<br />
eines Gens auf Chromosom Nr. 5 verursacht wird. Dieses Gen wird<br />
mit „APC“ (von adenomatöse <strong>Polyposis</strong> <strong>coli</strong>) bezeichnet. Das APC-Gen spielt<br />
eine wichtige Rolle bei der Kontrolle des Zellwachstums. Die <strong>FAP</strong> wird autosomal-dominant<br />
vererbt. Autosomal bedeutet, dass die Vererbung unabhängig<br />
vom Geschlecht ist. Ein dominanter Erbgang hat zur Folge, dass die Krankheit<br />
bereits auftritt, wenn nur eine der beiden APC-Genkopien, also die väterliche<br />
oder die mütterliche, die „krankmachende“ Information trägt (Bild 4).<br />
Bild 4. Autosomal-dominanter Erbgang.
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