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FAP - Familienhilfe Polyposis coli e.V.

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2<br />

Inhaltsverzeichnis<br />

Einführung 5<br />

Verdauungskanal 6<br />

Was ist <strong>FAP</strong> (familiären adenomatöse <strong>Polyposis</strong>)?<br />

Klassische <strong>FAP</strong> und attenuierte <strong>FAP</strong> (A<strong>FAP</strong>) 7<br />

Krankheitsbild 7<br />

Veränderungen im Dickdarm 7<br />

Veränderungen außerhalb des Dickdarms 8<br />

Genetik 10<br />

Vererbung und Ursachen der <strong>FAP</strong> 10<br />

Ermittlung der Risikopersonen, humangenetische Beratung 11<br />

Früherkennung von Anlageträgern 12<br />

Warum ist die Früherkennung so wichtig? 12<br />

Möglichkeiten der Früherkennung 13<br />

Darmspiegelung (Koloskopie) 13<br />

Molekulargenetische Untersuchung 13<br />

Untersuchung des Augenhintergrundes 14<br />

Was ist MAP (MUTYH-assoziierte <strong>Polyposis</strong>)? 16<br />

Krankheitsbild und Vererbung der MAP 16<br />

Risikopersonen und Erkrankungsrisiko bei der MAP 17<br />

Vorsorgeprogramm 18<br />

Vorsorgeprogramm für Kinder aus Familien mit klassischer <strong>FAP</strong> 18<br />

Vorsorgeprogramm für Kinder von Patienten mit attenuierter <strong>FAP</strong> (A<strong>FAP</strong>) 19<br />

Vorsorgeprogramm für Geschwister von Patienten mit MAP 20<br />

Erste Symptome 21<br />

Diagnose 22<br />

Enddarmspiegelung (Rektosigmoidoskopie) 22<br />

Vollständige Dickdarmspiegelung (Koloskopie) 22<br />

Therapie 24<br />

Operationsverfahren 23<br />

Dauer des Krankenhausaufenthalts und Verlauf nach der Operation 25<br />

Veränderung der Lebensqualität nach Dickdarmentfernung 26<br />

Nachsorge 27<br />

Richtlinien für die Nachsorge (bei unauffälligem Verlauf) 27<br />

Möglichkeiten einer medikamentösen Therepie 28<br />

<strong>Familienhilfe</strong> <strong>Polyposis</strong> <strong>coli</strong> e.V. 29

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