FAP - Familienhilfe Polyposis coli e.V.
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Inhaltsverzeichnis<br />
Einführung 5<br />
Verdauungskanal 6<br />
Was ist <strong>FAP</strong> (familiären adenomatöse <strong>Polyposis</strong>)?<br />
Klassische <strong>FAP</strong> und attenuierte <strong>FAP</strong> (A<strong>FAP</strong>) 7<br />
Krankheitsbild 7<br />
Veränderungen im Dickdarm 7<br />
Veränderungen außerhalb des Dickdarms 8<br />
Genetik 10<br />
Vererbung und Ursachen der <strong>FAP</strong> 10<br />
Ermittlung der Risikopersonen, humangenetische Beratung 11<br />
Früherkennung von Anlageträgern 12<br />
Warum ist die Früherkennung so wichtig? 12<br />
Möglichkeiten der Früherkennung 13<br />
Darmspiegelung (Koloskopie) 13<br />
Molekulargenetische Untersuchung 13<br />
Untersuchung des Augenhintergrundes 14<br />
Was ist MAP (MUTYH-assoziierte <strong>Polyposis</strong>)? 16<br />
Krankheitsbild und Vererbung der MAP 16<br />
Risikopersonen und Erkrankungsrisiko bei der MAP 17<br />
Vorsorgeprogramm 18<br />
Vorsorgeprogramm für Kinder aus Familien mit klassischer <strong>FAP</strong> 18<br />
Vorsorgeprogramm für Kinder von Patienten mit attenuierter <strong>FAP</strong> (A<strong>FAP</strong>) 19<br />
Vorsorgeprogramm für Geschwister von Patienten mit MAP 20<br />
Erste Symptome 21<br />
Diagnose 22<br />
Enddarmspiegelung (Rektosigmoidoskopie) 22<br />
Vollständige Dickdarmspiegelung (Koloskopie) 22<br />
Therapie 24<br />
Operationsverfahren 23<br />
Dauer des Krankenhausaufenthalts und Verlauf nach der Operation 25<br />
Veränderung der Lebensqualität nach Dickdarmentfernung 26<br />
Nachsorge 27<br />
Richtlinien für die Nachsorge (bei unauffälligem Verlauf) 27<br />
Möglichkeiten einer medikamentösen Therepie 28<br />
<strong>Familienhilfe</strong> <strong>Polyposis</strong> <strong>coli</strong> e.V. 29