FAP - Familienhilfe Polyposis coli e.V.

Einführung
Einführung
Die familiäre adenomatöse Polyposis, häufig bezeichnet als Polyposis coli (abgekürzt
FAP), ist eine Krankheit, die in der Regel durch das Auftreten zahlreicher,
typischerweise mehr als 100 Polypen (feingeweblich Adenome) im gesamten
Dickdarm und Enddarm gekennzeichnet ist. Daneben gibt es zwei weitere Verlaufsformen
der adenomatösen Polyposis, bei denen meist weniger als hundert
Adenome im Darm auftreten; hierbei handelt es sich um die attenuierte FAP
(AFAP) und die MUTYH-assoziierte Polyposis (MAP).
Unbehandelt gehen die Polypen nach einer gewissen Zeit immer in Krebs
über. Deshalb ist eine Früherkennung und Behandlung von entscheidender Bedeutung.
Die familiäre Polyposis ist eine vererbbare Krankheit, die auf der ganzen
Welt vorkommt und Frauen wie Männer gleichermaßen betrifft.
Diese Broschüre wendet sich an Personen, die an Polyposis coli erkrankt
sind, und an deren Angehörige. Sie enthält Informationen über das Erscheinungsbild
der verschiedenen Formen der Polyposis coli, über die Ursachen und
die Vererbung sowie über die Möglichkeiten der Früherkennung und Behandlung
dieser Erkrankung.
Wir möchten vor allem darauf hinweisen, dass Personen, die von einer Polyposis
coli betroffen sind, lebenslang regelmäßig untersucht werden sollten.
Ebenso wichtig ist es, dass Risikopersonen – also zunächst gesunde Familienangehörige
mit erhöhtem Erkrankungsrisiko – bereits in frühem Alter regelmäßige
Vorsorgeuntersuchungen durchführen lassen.
Kontaktadressen der Selbsthilfegruppen für FAP, der Zentren des Verbundprojektes
der Deutschen Krebshilfe „Krebsvorsorge und Krebsfrüherennung bei
familiärem Darmkrebs“ und der Zentren für medizinische Beratung und Betreuung,
die mit der Familienhilfe Polyposis coli e.V. zusammenarbeiten, sind am
Ende der Broschüre aufgeführt.
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