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zungspartner führte bei denjenigen Fremdpollen zu einer Inkompatibilitätsreaktion,
welche Träger des zuvor eingeführte Allels waren. Außerdem waren Pflanzen, die
durch künstlich erzeugte Mutation an einem der beiden S-Allele inaktivierte S-
RNasen produzierten, zur Selbstung befähigt (HUANG et al. 1994).
Nach der Extraktion von S-RNasen aus dem Griffelgewebe einer Reihe von Kultursorten
der Kirsche konnten BOŠKOVIĆ & TOBUTT (1996, 1998) sowie BOŠKOVIĆ
et al. (1997) durch elektrophoretische Methoden mehrere aktive S-Loci identifizieren.
Diese Arbeit wurde u.a. von KOWNATZKI (2001) fortgesetzt, der Griffelextrakte
von Wildkirschenklonen einer Samenplantage elektrophoretisch auftrennte
und dabei insgesamt 13 verschiedene S-Allele bestimmen konnte.
Mit der Entdeckung der S-RNasen war zwar die Frage beantwortet, wie eine Befruchtung
durch inkompatiblen Pollen verhindert wird, aber welche Mechanismen
bei der Erkennung eine Rolle spielen, konnte so noch nicht geklärt werden. In
diesem Zusammenhang wurde schon lange vermutet, daß es ein Pollen-S-Gen
geben muß, welches sehr eng mit dem S-RNase Gen gekoppelt ist. Diese enge
Kopplung ist notwendig, um eine mögliche Rekombination zwischen diesen beiden
Genen zu verhindern, da dieser Vorgang unausweichlich zum Zusammenbruch des
Inkompatibilitätssystems führen würde (siehe u.a. KAO & TSUKAMOTO 2004). Solche
Rekombinanten konnten nach DENETTANCOURT (2001) allerdings noch nicht
beobachtet werden.
ENTANI et al. (2003) fand an Prunus mume noch weitere Gene (F-Box Gene) in der
Region des S-Locus, wovon eines möglicherweise die Pollen-S-Determinante des
GSI darstellt. Dieses Gen wurde als SLF-Gen (S-Locus F-Box Gen) bezeichnet.
Dieses SLF-Gen erfüllt eine Reihe von Eigenschaften, die dafür sprechen, daß es in
dem Erkennungsprozeß (kompatibel vs. inkompatibel) involviert ist: (1) Wie oben
erwähnt, befindet sich dieses Gen innerhalb der Region des S-Locus, ist demnach
eng gekoppelt mit dem S-RNase Gen, (2) es enthält eine Aminosäuresequenz-Diversität,
die spezifisch für S-Haplotypen ist und (3) dieses Gen wird nur im Pollen,
nicht aber in anderen pflanzlichen Geweben wie Griffel oder Blätter, exprimiert. Es
wird aber darauf hingewiesen, daß experimentelle Arbeiten, die einen eindeutigen
Beweis erbringen sollen, noch nicht für Prunus durchgeführt wurden. Bei Petunia
inflata hingegen ist mittels Kreuzungs-experimenten mit transgenen Pflanzen das
Pollen-S-Gen (SLF-Gen) identifiziert worden. Das SLF-Protein hemmt bei Vorliegen
von Kompatibilität die Wirkung der S-RNase (SIJACIC et al. 2004).
Allerdings ist es noch ungeklärt, ob das SLF-Protein bei kompatiblen Kreuzungen
direkt den Abbau von S-RNasen fördert oder ob deren Wirkung im Cytoplasma
verhindert wird. Dazu gibt es bereits mehrere Modelle, von denen das Inhibitor-
Modell den Mechanismus vermutlich am besten erklärt (siehe diesbezügliches Experiment
bei LUU et al. 2000). Es wird unter anderem vermutet, daß die S-RNase
zwei separate Domänen 2.2 enthält: Eine S-allelspezifische sowie eine katalytische
Domäne, welche für alle S-RNasen mehr oder weniger identisch ist. Analog dazu
soll das Produkt des Pollen-S-Gens auch zwei solche separate Funktionen beinhalten,
nämlich ebenfalls eine S-allelspezifische Domäne sowie in diesem Fall einen S-
2.2
Abschnitt der Aminosäuresequenz eines Proteins mit einer besonderen Funktion
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