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Viele Pflanzenarten beispielsweise wachsen durch das Hinzufügen von Modulen
hauptsächlich in vertikaler, andere durch die Erzeugung neuer Module an ihrer Basis
bevorzugt in horizontaler Richtung (SILVERTOWN & CHARLESWORTH 2001, S.
10, 290). Bäume besitzen nach JENIK (1994) im Vergleich zu den meisten krautigen
Pflanzen eine größere Vielzahl verschiedener meristematischer Gewebe, woraus
eine Fülle von Möglichkeiten des Wachstums entsteht. Ist mit der vegetativen Erzeugung
von Modulen potentiell auch deren physiologische Unabhängigkeit gegeben,
kann von klonalem Wachstum und in der Folge oft auch von Klonierung bzw.
asexueller Vermehrung gesprochen werden (MOGIE & HUTCHINGS 1990). Neben
der Agamospermie bietet auch modulares Wachstum vielen Pflanzenarten die Möglichkeit,
Ramets zu erzeugen, welche sowohl untereinander als auch im Vergleich zu
ihren klonalen Vorfahren genetische Identität besitzen.
Abb. 4.1: Bildung von Wurzelbrut an Verdickungen des flach streichenden Feinwurzelsystems
der Vogelkirsche
Wie die meisten Pflanzen, die zu asexueller Vermehrung befähigt sind, ist auch P.
avium mit zwei Reproduktionsmodi ausgestattet. Sie ist in der Lage, sich sowohl
generativ über die Produktion von Samen als auch vegetativ über die Bildung von
Wurzelbrut fortzupflanzen. Letzteres geschieht über Adventivknospen, welche an
Wurzelverdickungen eines flach unter der Erdoberfläche verlaufenden Feinwurzelsystems
zu beobachten sind (siehe Abb. 4.1 und 4.2).
Nach FISCHER & VAN KLEUNEN (2002) können die populationsbiologisch relevanten
Arteigenschaften klonal wachsender und reproduzierender Pflanzen durch folgende
Kriterien zusammengefaßt werden: (1) Durch das Verhältnis von vegetativen
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