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20% höher als in Wibbecke (siehe Bestandesbeschreibung in Tabelle 3.3 und Abbildung
3.5).
Auch hier wurden alle Kirschen kartiert und frisches Blattmaterial zum Zwecke der
DNA-Analyse geerntet. Die Karte mit den Positionen der Kirschen sind in Abbildung
3.5 dargestellt.
Forstamt/Abteilung
Standort
Bestandesbeschreibung
FA Bramwald Abt. 6; Realgemeinde-Forst Settmarshausen
Mesophiler Kalkbuchenwald, über 2511-300 m über NN;
Mäßig frischer bis kaum frischer Standort der Ebenen mit gut versorgten
steinigen Kalkverwitterungslehmböden
> Buche (Hainbuche) mit sonstigen Baumarten, geringes bis starkes Baumholz,
stufig ungleichaltrig, verbreitet Naturverjüngung (NV) in Femeln (diese
teilweise gegattert)
> ehemaliger Mittelwald
Hauptbestand > Hainbuche 130-jährig, Entstehung unbekannt, vermutlich aus Stockausschlag,
mäßig wüchsig
> gemischt mit stammweiser Traubeneiche 175-jährig, Entstehung unbekannt,
vorwüchsig, astig, kurzschäftig, breitkronig
> stamm- bis truppweise Feldahorn 100-jährig, gleichwüchsig, kurzschaftig,
zahlreiche Wasserreiser, Klebäste
> stammweise bis truppweise Esche (130-jährig), vorwüchsig, lang- und
geradschaftig
> stammweise ganze Fläche Kirsche, Elsbeere, Winterlinde, Bergahorn
> geschlossen mit Lücken und Löchern
Unterstand > ganze Fläche Hainbuche 103-jährig aus Stockausschlag, geringwüchsig
Tab. 3.3: Bestandesbeschreibung der Abteilung 6 im Realgemeinde-Forst von Settmarshausen
3.2 DNA-Analysen
Die Wahl des Markers fiel in dieser Untersuchung auf Mikrosatelliten (simple
sequence repeats = SSRs), da Kodominanz und eine (z.B. gegenüber Isoenzymen)
hohe Variation zur Identifikation sexueller und asexueller Vermehrung, zur Analyse
populationsgenetischer Bestandesstrukturen als auch für Genflußuntersuchungen
(Kapitel 6) äußerst vorteilhafte Eigenschaften darstellen.
3.2.1 Isolierung der DNA aus Pflanzenmaterial
Die DNA wurde mit dem QIAGEN DNeasy96 Plant Kit aus frischen, gerade ausgetriebenen
Blättern sowie (für Untersuchungen in Kapitel 6) aus präparierten Embryonen
des Saatgutes der Vogelkirsche extrahiert. Dabei wurde darauf geachtet,
daß die für dieses Verfahren optimierte Menge von ca. 50 bis 75 mg Material
(Frischgewicht) pro Probe für die Extraktion nicht überschritten wurde. Vor dem
eigentlichen Isolationsprozeß wurde das Pflanzenmaterial in flüssigem Stickstoff
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