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2.2.4.4 Samenprädation
Als Samenprädatoren der Vogelkirsche werden im wesentlichen Nagetiere sowie
Vögel genannt. Nach Beobachtungen von PIRL (2000) ist für den Schadfraß an
Kirschensamen innerhalb der Baumkrone der Kernbeißer zu nennen, obwohl kletterfähige
Mäuse wie die Rötel- und Gelbhalsmaus teilweise noch viel größeren
Schaden anrichten können. Beobachtungen von TURĈEK (1968) ergaben aber auch,
daß der Kernbeißer die Kirschkerne nicht nur in situ an Bäumen, sondern auch bis
zum Spätherbst am Boden befrißt. Nach KOLLMANN (1994) sind die Kerne von P.
avium mit Abstand dem stärksten Schadfraß unterworfen, wobei er zusätzlich noch
die Waldmaus als Schädiger mit einbezieht. Er fand unter anderem, daß 87% der
Kirschensamen durch Prädatoren vernichtet wurden. Auch in diesem Zusammenhang
sei noch einmal auf Abb. 2.2 verwiesen, denn auch die Samenprädation wird
in vielen Arbeiten als dichteabhängiger Prozeß verstanden und kann ähnliche Muster
wie die durch Tiere erzeugte Samenausbreitung aufweisen.
2.2.4.5 Einfluß der vegetativen Vermehrung
Nach RÖHRIG & BARTSCH (1992) verjüngt sich die Vogelkirsche trotz häufiger und
in manchen Jahren sehr ergiebiger Fruktifikation nur wenig auf generativem Wege.
Das Gros des Vogelkirschen-Nachwuchses im Walde soll aus Wurzelbrut stammen,
welches als Ursache dafür gewertet wird, daß Vogelkirschen in Mischbeständen
oft in Trupps oder Gruppen auftreten. Als ein Grund wird die bessere
Regenerationsfähigkeit der vegetativen Verjüngung nach biotischer Schädigung
genannt. Das liegt möglicherweise in physiologischen Vorteilen für vegetativ entstandene
Verjüngung, wie z.B. Wurzelverbindungen zu Altbäumen, die die Jungpflanzen
vermutlich mit lebenswichtigen Ressourcen versorgen. Aus vegetativer
Vermehrung hervorgegangene Pflanzen können so längere Zeiträume auch unter
ungünstigen Bedingungen überdauern und somit lokal bessere Überlebensmöglichkeiten
besitzen als generative Nachkommen.
Erste Hinweise ergeben Untersuchungen von FRASCARIA et al. (1993), die mittels
Isoenzymgenmarkern identische Multilocus-Genotypen auf einer Fläche von über
0.5 ha fanden. Allerdings wird betont, daß noch weitere Marker mit höheren Polymorphiegraden
Anwendung finden sollten, da manche Klongruppen nur an einem
Genlocus Heterozygotie aufwiesen und damit auch die Möglichkeit gegeben ist,
daß eine Rekombination wiederum identische Genotypen erzeugt.
Welche Umweltbedingungen (incl. verschiedener forstlicher Bewirtschaftungsarten)
die Anteile sexueller zu asexueller Vermehrung bestimmen und wie diese Anteile zu
quantifizieren sind, bleibt allerdings meist offen. Auch die statistische Auswertung
populationsgenetischer Daten bedarf diesbezüglich einer umfassenden Analyse.
2.3 Die Ebene der Untersuchungsskala
Zur zielgerichteten Analyse der Verbreitung von Pflanzen und ihrer genetischen Information
im Raum sind neben einer geeigneten Methode zur Erkennung von
Strukturen sowie der Analyse möglicher Prozesse, welche die beobachteten Muster
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