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Diskussion 134
Rand aus Fettzellen umgeben, der von den symbiontischen Bewohnern gemieden wird,
obwohl es sich dabei um genau die gleiche Art von Zellen handelt wie bei jenen, in denen
sich die Endosymbionten aufhalten. Dies gilt auch für echte Mycetome, deren exakt
angepasste Einwohner niemals außerhalb dieser Verbände nachgewiesen werden konnten
(BUCHNER, 1965).
Eine Beschränkung auf bestimmte Zonen im Wirtsorganismus konnte auch für den
Paederus-Endosymbionten gezeigt werden. Dieser wurde in den Käfer-Weibchen
ausschließlich in den Anhangsdrüsen detektiert. Da es sich hier um eine extrazelluläre
Endosymbiose handelt und die Bakterien über einen Verbindungskanal direkt auf die Eier
aufgebracht werden können, entfallen hier komplizierte Transportwege über die
Hämolymphe. Auch eine Veränderung der Gestalt der Zellen konnte während der
Untersuchungen niemals festgestellt werden. Diese beiden Aspekte und die Tatsache, dass ca.
10% der Paederus-Weibchen symbiontenfrei (KELLNER & DETTNER, 1995; KELLNER,
1999) und dabei als so genannte aposymbiontische Wirte uneingeschränkt lebensfähig sind,
deuten auf eine noch verhältnismäßig junge Wechselbeziehung hin. Dies zeigt sich auch in
einem Vergleich mit den obligaten intrazellulären Symbiosen, wie sie zum Beispiel bei den
Aphiden (Blattläusen) oder den Glossinen (Tsetse-Fliegen) gepflegt werden und wo ein
Partner ohne den anderen nicht lebensfähig ist (WERNEGREEN, 2002; ZIENTZ et al., 2004).
Eine Regulation des Zellwachstums im Falle des Paederus-Endosymbionten ist zum einen
durch eine gesteigerte Hormonproduktion während der Eiablageperiode denkbar. Die dabei
von den Corpora allata synthetisierten Juvenilhormone sind in den adulten Insekten unter
anderem für die Synthese des Vitellogenins (Vitellin), das Massenprotein des Eidotters, im
Fettkörper verantwortlich. Dieses Protein enthält unter anderem 12,3% Mannose und 9,6%
Lipide und macht ca. 70-90% des vom Fettkörper eines Weibchens synthetisierten Proteins
aus (DETTNER, 2003). Da beide Anhangsdrüsen von reichlich Fettkörper umgeben sind (vgl.
auch Abb. 26 A), könnte ein Transport dieses Proteins in die Symbionten-Drüsen zu einem
gesteigerten Zellwachstum der Bakterien führen. Auf der anderen Seite könnte ein erhöhter
Juvenilhormonspiegel im Wirtsinsekt, der seinerseits wiederum einen erhöhten
Vitellogeninspiegel zur Folge hat, die Produktion von Pederin durch den Endosymbionten
stimulieren (Signaltransduktion), was letztlich zu einer gesteigerten Teilungsrate der
Bakterien führen würde.
Da die Verbindung zwischen Wirtsinsekt und Pederin-Bakterium jedoch eher unbeständig
als obligat anzusehen ist, ist es durchaus auch möglich, dass es sich hier um eine Kultur mit
einer gleich bleibend hohen Wachstumsrate handelt, die von ihrem Käfer-Wirt keinerlei