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Diskussion 135
Kontrolle erfährt. Die zum Wachstum benötigten Nährstoffe könnten dabei aus dem die
weiblichen Anhangsdrüsen umgebenden Fettkörper bezogen werden, der generell bei Insekten
neben bestimmten Fettsäuren auch beträchtliche Mengen an Proteinen und Glykogen enthält
(DETTNER, 2003). Dies könnte durch den Einsatz von extrazellulären Enzymen erreicht
werden, die von den Bakterienzellen in die Umgebung ausgeschieden werden. Diese so
genannten Exoenzyme sind in der Lage, unlösliche Polymere, wie z. B. Proteine oder Stärke,
abzubauen (MADIGAN & MARTINKO, 2006). Die Abbauprodukte könnten schließlich
zurück in die Anhangsdrüsen transportiert und dort von den Endosymbionten-Zellen
aufgenommen werden. Da während einer Eiablageperiode von einem einzigen Weibchen bis
zu 30 Eier produziert werden können (KELLNER, 1994), entsteht in den Anhangsdrüsen eine
relativ hohe Durchflussrate endosymbiontischer Zellen. Der dabei von Ei zu Ei auftretende
Verlust der Symbiontenmasse in den beiden Drüsen muss durch eine gleich bleibend hohe
Teilungsrate der Bakterien ausgeglichen werden, die wiederum eine dauerhafte Versorgung
mit Nährstoffen voraussetzt. Man kann also sagen, dass es sich hierbei um ein Fließsystem
mit konstantem Volumen handelt, dem ständig Nährstoffe zugefügt werden müssen und aus
dem gleichzeitig der produzierte Bakterien-Überschuss abgeführt wird. Dies erinnert stark an
eine kontinuierliche Kultur, bei der die Zellzahl und der Nährstoffstatus konstant bleiben,
sobald sich das System im Gleichgewicht befindet.
Mit dem Beginn der Ei-Produktion und dem damit verbundenen Anstieg der Symbionten-
Dichte in den Anhangsdrüsen erhöht sich gleichzeitig auch die Pederin-Syntheseleistung, da
pro Ei durchschnittlich bis zu 1,8 µg Pederin eingelagert wird. Die Pederinmenge, die ein
Weibchen an seine Eier weitergibt, bleibt dabei in der Regel über die ganze Eiablageperiode
gleich (KELLNER, 1994). Außerhalb dieser Periode kommt die Pederin-Produktion durch die
Endosymbionten nicht zum Erliegen, dürfte jedoch aufgrund der jetzt auch geringeren
Bakterien-Zellzahl deutlich vermindert sein. Der Hauptteil des für die adulten Käfer ebenfalls
als Abwehrstoff dienenden Pederins - KELLNER & DETTNER konnten 1996 zeigen, dass
Larven, die von Pederin produzierenden Weibchen abstammten, von angreifenden
Wolfsspinnen verschmäht wurden - befindet sich nicht, wie ursprünglich angenommen, in der
Hämolymphe der Tiere, sondern in einer speziellen, nach außen mündenden exokrinen
Komplexdrüse (KELLNER & DETTNER, 1992). Von dort aus kann der Giftstoff offenbar
bei Bedarf nach außen abgegeben werden (DETTNER, 2007; GREBE, 2007), wodurch es den
Käfern ermöglicht wird, sich damit von Zeit zu Zeit einzureiben, um für potentielle
Fressfeinde ungenießbar zu werden. Dies würde, wie oben schon vermutet, eine
kontinuierliche Pederin-Synthese durch die endosymbiontischen Bakterien voraussetzen.