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ERGEBNISSE
3.6 Einfluss von Kallikrein und Plasmin auf die aktive C3-
Konvertase
Nachdem gezeigt wurde, dass Kallikrein und Plasmin C3 und Faktor B spalten können,
wurde untersucht, ob beide Enzyme eine bereits aktive C3-Konvertase beeinflussen. Hierfür
wurde, in einem Konvertaseabbau-ELISA III, in einer Mikrotiterplatte die C3-Konvertase des
alternativen Weges aufgebaut. Anschließend erfolgte die Inkubation mit Kallikrein und
Plasmin. Nach Entfernung der Enzyme wurde die Menge der verbleibenden C3-Konvertase
durch Detektion von Bb im ELISA ermittelt (Abb. 19).
In Anwesenheit von Kallikrein konnte der Zerfall der C3-Konvertase nicht beschleunigt
werden. Die Zugabe von Kallikrein beeinflusste die Bb-Bindung an C3b nicht. Im Gegensatz
dazu führte Plasmin zum Abbau der C3-Konvertase. Mit Plasmin konnte eine
dosisabhängige Abnahme des Bb-Signals verzeichnet werden.
Abb. 19: Beschleunigung des Zerfalls der C3-Konvertase vermittelt durch Kallikrein und
Plasmin
Kallikrein beeinflusste die C3-Konvertase nicht. Plasmin führte zum beschleunigten Zerfall der C3-
Konvertase. Es wurde ein Konvertaseabbau-ELISA III durchgeführt. Der Nachweis der C3-Konvertase
erfolgte mittels Ziege-anti-Faktor B-Antikörper. Das Diagramm zeigt die Mittelwerte und
Standardabweichungen einer Dreifachbestimmung (* p < 0,05; ** p < 0,01).
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