DIPLOMARBEIT Untersuchungen zur Lignanführung von Magnolia ...

Spezieller Teil
3.4.2.1 MsB_V4_UE sowie MsB_V10_H1
Honokiol
OH
3
2
1
1´
6´
5´
4
5
6
2´
3´
4´
OH
Abb. 15 Honokiol
Summenformel: C 18 H 18 O 2 Masse: 266,34
Honokiol, ein Neolignan der Struktur 3',5-Di-2-propenyl-1,1'-biphenyl-2,4'-diol, das
mittlerweile aus Magnolia obovata, M. henryi, M. liliiflora, M. virginiana, M. officinalis,
M. rostrata, M. biloba, M. grandiflora, M. tripetala und M. watsonii Hook. Fil.
identifiziert und isoliert werden konnte, weist ein breites Wirkungsspektrum auf.
(Song und Fischer, 1999) In den letzten zehn Jahren konnten viele
pharmakologische Effekte bzw. biochemische Aktivitäten erforscht werden.
(Maruyama und Kuribara, 2000; Sarker und Maruyama, 2002) Antimikrobielle
Aktivität gegen gram-positive und gram-negative Bakterien und Pilze, Hemmung der
Katecholamin Sekretion, Hemmung von Acyl-CoA-Cholesterin-Acyltransferase,
gerrinungshemmende Wirkung, cardioprotektive Wirkung, antiemetischer Effekt,
antioxidativer Effekt – dies ist nur ein Ausschnitt des breiten Wirkprofils. Auch wurde
Honokiol und ebenso Magnolol, ein Isomer von Honokiol, als anxiolytischer Stoff
charakterisiert. Im Gegensatz zu Diazepam, das einem Standard Benzodiazepam
entspricht, weist das Neolignan in effektiver Dosierung weder eine signifikante
Ataxie, Muskelrelaxation, Sedierung, Amnesie, Alkohol- und Barbituratpotenzierung,
Abhängigkeit bzw. Toleranz noch eine Interaktion mit zentralaktiven Drogen auf.
(Sarker und Maruyama, 2002; Zhu und Zhu, 1998)
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