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DIPLOMARBEIT Untersuchungen zur Lignanführung von Magnolia ...

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Abbildungsverzeichnis<br />

6.2 Abbildungsverzeichnis<br />

Abb. 1 Vorkommen der Familie <strong>Magnolia</strong>ceae<br />

(http://www.mobot.org/MOBOT/research/APweb/orders/magnolialesweb.htm) ......... 2<br />

Abb. 2 Illustrative Rekonstruktion <strong>von</strong> Archaeanthus (Callaway, 1994)...................... 4<br />

Abb. 3 Shikimisäureweg ............................................................................................. 6<br />

Abb. 4 Fundorte <strong>von</strong> <strong>Magnolia</strong> sororum (Vázquez, 1994) .......................................... 7<br />

Abb. 5 Habitus (Vázquez, 1994)................................................................................. 8<br />

Abb. 6 Verbreitungsgebiet (Schühly, 2008) ................................................................ 9<br />

Abb. 7-8 Blatt, Blüte und Staubgefäß, Habitus und Frucht<br />

(http://www.doolia.giff.virginia.gov/trees/images/mtn-magn) ................................... 10<br />

Abb. 9-12 Rinde, Blüte und Blätter, Blätter undFrucht<br />

(http://www.enature.com/fieldguides/detail.asp?curFamilyID=711&curGroupID=10&lg<br />

fromWhere=&curPageNum=4) ................................................................................. 10<br />

Abb. 13-14 Blatt, Blüte (http://pick4.pick.uga.edu/mp/20q?search=<strong>Magnolia</strong>+fraser)12<br />

Abb. 15 Honokiol ...................................................................................................... 15<br />

Abb. 16 Mono-O-methylhonokiol .............................................................................. 16<br />

Abb. 17 3-Methoxymagnolol..................................................................................... 16<br />

Abb. 18 Isolierschema <strong>von</strong> <strong>Magnolia</strong> sororum.......................................................... 18<br />

Abb. 19 aS-Pyramidatin J......................................................................................... 20<br />

Abb. 20 aS-Pyramidatin H ........................................................................................ 21<br />

Abb. 21 aR-Pyramidatin H........................................................................................ 22<br />

Abb. 22 Machilin G und UV-Spektrum Machilin G.................................................... 23<br />

Abb. 24 1 H-NMR Spektrum <strong>von</strong> Machilin G (CDCl 3 , TMS, 298K)............................. 24<br />

Abb. 25 HMBC-Spektrum <strong>von</strong> Machilin G................................................................. 24<br />

Abb. 26 Grundstruktur Calopiptin ............................................................................. 25<br />

Abb. 27 aR-Pyramidatin J......................................................................................... 26<br />

Abb. 28 aR-Pyramidatin G........................................................................................ 27<br />

Abb. 29 1 H-NMR Spektrum <strong>von</strong> aR-Pyramidatin G (CDCl 3 , TMS, 298K) ................. 28<br />

Abb. 30 13 C-NMR Spektrum <strong>von</strong> aR-Pyramidatin G (CDCl 3 , TMS, 298K) ................ 28<br />

Abb. 31 aS-Pyramidatin A ........................................................................................ 29<br />

Abb. 32 1 H-NMR Spektrum <strong>von</strong> aS-Pyramidatin A (CDCl 3 , TMS, 298K).................. 30<br />

Abb. 33 13 C-NMR Spektrum <strong>von</strong> aS-Pyramidatin A (CDCl 3 , TMS, 298K)................. 30<br />

Abb. 34 HMBC-Spektrum <strong>von</strong> aS-Pyramidatin A...................................................... 31<br />

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