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22. Workshop für experimentelle und klinische Lebertransplantation ...

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Transplantationsmedizin<br />

Supplement I – 2011, S. 25<br />

Chirurgische Strategien bei<br />

kompletter Pfortaderthrombose<br />

im Rahmen einer<br />

<strong>Lebertransplantation</strong> –<br />

eigene Erfahrung <strong>und</strong><br />

Literaturübersicht<br />

J. Andrassy, M. Angele, M. Rentsch,<br />

M. Stangl, K.W. Jauch, M. Guba<br />

Chirurgische Klinik <strong>und</strong> Poliklinik der Universität<br />

München, Campus Großhadern<br />

Pfortaderthrombosen, auch distal des Confluens<br />

von V. lienalis <strong>und</strong> V. mesenterica<br />

superior reichend, stellen keine unbedingte<br />

Kontraindikation für eine <strong>Lebertransplantation</strong><br />

dar. In jedem Falle wird zunächst<br />

der intraoperative Versuch einer Thrombektomie<br />

der Pfortader versucht werden.<br />

Aber gerade bei ausgeprägten unter Umständen<br />

lange bestehenden Bef<strong>und</strong>en <strong>und</strong><br />

komplexen Kolatereralkreisläufen lässt<br />

sich oft nur ein unbefriedigender Fluss<br />

nach Thrombektomie erzielen. Wir berichten<br />

exemplarisch über 2 eigene Fälle mit<br />

komplexer Pfortaderproblematik <strong>und</strong> geben<br />

eine Literaturübersicht über die beschriebenen<br />

chirurgischen Strategien zu<br />

diesem Thema. Ein Fall mit Pfortaderthrombose<br />

<strong>und</strong> der Notwendigkeit einer<br />

Splenektomie bei Milzabszess. Anschließendend<br />

fehlende Pfortaderperfusion, temporäre<br />

Arterialisierung der Pfortader. Der<br />

zweite Fall mit einem akuten Budd-Chiari-<br />

Syndrom mit Mesenterialvenenthrombose,<br />

zweizeitiger <strong>Lebertransplantation</strong> mit<br />

Thrombektomieversuch <strong>und</strong> fatalem Ausgang.<br />

Die möglichen chirurgischen Therapieoptionen,<br />

Thrombektomie, portal-venöses<br />

jump graft, Arterialisierung der Pfortader,<br />

Cavoportale Hemitransposition, renoportale<br />

Anastomose <strong>und</strong> eine multiviszerale<br />

Transplantation werden auf dem Boden<br />

der publizierten Erfahrungen diskutiert.<br />

Patients with 18F-FDG Non-avid<br />

HCC beyond Milan Burden may<br />

Achieve Recurrence-free<br />

Long-term Survival after Liver<br />

Transplantation<br />

A. Kornberg 1 , B. Küpper 2 , K. Thrum 2 ,<br />

O. Habrecht 3 , J. Wilberg 3 , P. Büchler 1 ,<br />

D. Dottschild 4 , H. Friess 1<br />

1<br />

Chirurgie, Klinikum rechts der Isar, TU München<br />

2<br />

Chirurgie, Klinikum Bad Berka<br />

3<br />

Chirurgie, FSU Jena<br />

4<br />

Nuklearmedizin, FSU Jena<br />

Introduction: The introduction of the Milan<br />

criteria has significantly improved<br />

prognosis after liver transplantation (LT)<br />

for hepatocellular carcinoma (HCC). However,<br />

there is increasing evidence that a<br />

significant number of patients with HCC<br />

beyond the Milan burden may as well benefit<br />

from LT. The aim of this trial was to<br />

analyze prognostic variables predicting<br />

long-term survival in this special population.<br />

Methods: A total of 91 liver transplant<br />

candidates with HCC were included in this<br />

study. Listing for LT was based on Milan<br />

criteria. Biological tumor progression during<br />

waiting time, such as macrovascular<br />

invasion, extrahepatic tumor spread or tumor-related<br />

symptoms, resulted in patient<br />

drop out. The impact of clinical (age,<br />

Child, MELD, immunosuppression, tumor<br />

macromorphology) and biological (AFPlevel,<br />

grading, microvascular invasion,<br />

lymphovascular invasion, 18F-FDG-uptake<br />

on PET) variables on tumor recurrence<br />

rate and long-term survival were determined<br />

by uni- and multivariate analysis.<br />

Results: The mean follow-up post-LT was<br />

65,1 ± 44,9 months (range: 5-165 months).<br />

Final clinical staging pretransplantation<br />

demonstrated HCC fulfilling the Milan criteria<br />

in 57 patients (Milan In; 62,6%),<br />

while 34 liver transplant candidates revealed<br />

HCC beyond the Milan burden<br />

(Milan Out; 37,4%). Five-year recurrencefree<br />

survival rates were 86% and 47% in<br />

Milan In and Milan Out recipients, respectively<br />

(P < 0,001). In the Milan Out population,<br />

only 18F-FDG tumor uptake on<br />

PET (odds ratio 6,4) and poor tumor differentiation<br />

(odds ratio 4,6) were identified as<br />

independent variables predicting longterm<br />

outcome. Five-year recurrence-free<br />

survival rates in the Milan Out population<br />

were 70% in patients with well/moderate<br />

tumor differentiation (versus 0%; P <<br />

0,001) and 81% in patients with 18F-FDG<br />

non-avid HCC (versus 21%; P < 0,001).

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