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Ärztezeitschrift f. Naturheilverf. 8/92, 33. Jahrg.
G. und U. Frick, HOT/UVB
Mots des: therapie par Oxydation hematogene,
radiation ultra-violette, hyperlipidemie, thrombocytes
BMI 101
TSS101
Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wie die ischämische Herzkrankheit,
periphere arterielle Verschlußkrankheit, zerebrovaskuläre
Insuffizienz, diabetische Mikroangiopathie —
insbesondere in Form der diabetischen Retinopathie —,
aber auch die chronische venöse Durchblutungsstörung
und die Migräne, sind mit Aktivierungen der Thrombozytenfunktion
verbunden.
Vor Diagnosestellung prüfen wir bei den Patienten Thrombozytenfunktion
und Thrombozytenzahl. Steigerungen
der Thrombozytenaktivität sehen wir vor einem akuten
Schub der Erkrankung aber auch im chronisch-latenten
Stadium. Verminderung der Thrombozytenaktivität finden
wir nach einem akuten Geschehen. Während die Thrombozytenzahlen
sich im akuten Ereignis relativ schnell vermindern
und auch in chronisch-latenten Aktivierungsphasen
niedrig sein können, kommt es jedoch nach akuten Ereignissen
innerhalb weniger Tage zu überschießenden
Ausschwemmungen von Thrombozyten.
Die Bestimmung eines einzelnen Thrombozytenwertes
sagt wenig aus über den augenblicklichen Stand einer Gefäßerkrankung.
Aufschlußreicher sind mehrere Meßwerte
zur Beurteilung der Trends der Gefäßerkrankung.
Zur Bestimmung der Thrombozytenzahl wird das Blut meistens
mit EDTA-Röhrchen gewonnen. Im Gerinnungslaboratorium
wird sie auch aus Zitratvollblut bestimmt, wobei
die Werte beim Zitratvollblut um ein Geringeres höher liegen.
Wir haben festgestellt, daß die Thrombozytenwerte aus
sedimentiertem Blut, und zwar aus dem plättchenreichen
Plasma (PRT) im Zitratvollblut, um den Faktor 2,5 höher
liegen als aus EDTA-Vollblut Es kommt durch den Sedimentationsvorgang
zu einer Anreicherung der Plättchen in
dem überstehenden Plasma.
Unter der Ultraviolettbestrahlung des Blutes sehen wir in
den meisten Gruppen unserer Patienten eine signifikante
Zunahme der Thrombozytenwerte (Tab. I). Nach unseren
Beobachtungen dürfte dies ein Indikator für eine allgemeine
Verbesserung der Krankheitssituation des Patienten
sein. Durch eine Serie von UV-Bestrahlungen des Blu-
Druck-
Meflfühler
Sieb
5ml PRP-*-0,5mn0' 5 M
ADP
Druckme/lgerät Registriergerät
1mm/sec
Abb. 1: Prinzipskizze und Schaltbild der DKTA. Druckmessung
bei der kombinierten Thrombozytenadhäsion und -aggregation.
tes kann der Patient aus einer Situation der chronisch-latenten
Aktivitätssteigerung und Verbrauchsreaktion herausgeführt
werden.
Verminderte bzw. niedrig normale Thrombozytenzahlen
gingen bei unseren Untersuchungen in mittel-normale
Werte über.
In der medizinischen Literatur der letzten Jahre wird derartigen
Thrombozytenveränderungen eine geringe kausale
Bedeutung zugemessen. Ob nun primäre oder sekundäre
Ursache, die Veränderungen an den Gefäßen unserer Patienten
sind — besonders in der akuten Thromboganese
für aktuelle Verschlüsse und Schmerzsyndrome — immer
wieder beeindruckend!
Nach jahrelangen Untersuchungen im Labor und am
Patienten können wir feststellen, daß überschießende
Thrombozytenfunktionen durch regelmäßig angewandte
Ultraviolettbestrahlungen des Blutes gedämpft werden
können. Zum Nachweis bedienen wir uns Trübungsmessungen
wie dem BORN-Test, der in den meisten Kliniken
eingesetzt wird. Der BORN-Test kann besonders Thrombozytenfunktionshemmungen
z. B. durch Medikamente
erfassen. Hyperaktivitäten der Thrombozyten können jedoch
damit nur bedingt nachgewiesen werden. Dazu eignen
sich besser Ausbreitungstests oder die von uns bevorzugte
Siebdruckmethode (Funktionsprinzip Abb. 1). Ihr
Meßprinzip beruht nicht auf der Trübungsmessung wie
beim BORN-Test, sondern auf der Eigenschaft der
Thrombozyten, Defekte in Gefäßen abzudichten: Dabei
werden die Löcher eines Siebes vom adhärenten und aggregierenden
Thrombozyten verstoipft, wodurch es in
Tab. I: Veränderungen der Thrombozytenwerte durch die Serie der UVB in zwei Patientengruppen (Werte in Gpt/1; Werte der
2, Gruppe aus plittchenrelchem Plasma, das auch zur Funktionsprüfung der Thrombozyten eingesetzt wird).
18AVK-PMenten
80 Patienten unterschiedlicher Indikatäonsstefiung
Zeit
X
B
n
%Ar»stieg
*P
P<
X
s
ns
%Anstieg
*P
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0
6w
166+ 36
183+ • 46
18
18
10,2
2,623
• O,ÖS
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446±
142
124
80
SO
6,6
3,009
0,01
633