Ossäre Regeneration eines experimentellen critical-size Defektes ...
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von Osteoprogenitorzellen in den Defektbereich [1]. Neben BMP‐2 und PDGF spielt<br />
auch der Wachstumsfaktor SOX‐9 (sex determinining region‐type HMG box 9) eine<br />
essentielle Rolle bei der Kondensation und Differenzierung von mesenchymalen<br />
Vorläuferzellen. SOX‐9 wird durch Wachstumsfaktoren wie BMP‐2 verstärkt expri‐<br />
miert [23;36;100] und inhibiert die hypertrophe Differenzierung von Chondrozyten.<br />
Im Rahmen der enchondralen Ossifikation übernimmt SOX‐9 während der Embyo‐<br />
nalentwicklung und der Frakturheilung eine Schlüsselstellung bei der Knorpelzell‐<br />
differenzierung [25;93].<br />
Eine immunhistochemische Analyse der Expressionskinetik von Wachstums‐ und<br />
Differenzierungsfaktoren wie SOX‐9 und BMP‐2 ermöglicht eine Einschätzung des<br />
<strong>Regeneration</strong>sgeschehens. Hierdurch wird die Fragestellung der vorliegenden Stu‐<br />
die beantwortet werden können, ob ein neuentwickeltes Polyethylenglycol‐(PEG)‐<br />
Hydrogel als biodegradierbare Membran über einem alloplastischen Knochener‐<br />
satzmaterial positive Einflüsse auf die <strong>Regeneration</strong> <strong>eines</strong> <strong>critical</strong>‐<strong>size</strong> <strong>Defektes</strong> hat<br />
und ob das PEG‐Gel auch innerhalb des biphasischen Ersatzmaterials als temporäre<br />
Matrix für eine gerichtete und durch lokalen Gentransfer osteoinduktive Knochen‐<br />
neubildung fungieren kann.
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