LINGUAMED - Adipositas Spektrum
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Freie Vorträge: Genetik, molekulare Mechanismen, pränatale Prägung<br />
Bei den schlanken Probanden stiegen die zirkulierenden ADMA-Konzentrationen<br />
nach 2h jeweils signifikant um 6±1 % bei kohlenhydratreicher<br />
und um 8±1 % bei fettreicher Testmahlzeit an (p=ns für den Einfluss des<br />
Fettgehalts). Bei den adipösen Probanden dagegen änderte sich die ADMA-<br />
Konzentration nach Nahrungsaufnahme nicht. Die ADMA-Konzentrationen<br />
im nüchternen Zustand waren unabhängig von der Nahrungsfettzufuhr:<br />
518±18 nM (schlank-15 %) vs. 516±16 nM (schlank-45 %) vs. 528±14 nM<br />
(adipös-15 %) vs. 521±17 nM (adipös-45 %). Zusammenfassung: Akute<br />
und chronische Änderungen des Fettgehalts der Nahrung haben keinen wesentlichen<br />
Einfluss auf zirkulierende ADMA-Konzentrationen und können<br />
somit deren Steigerung bei <strong>Adipositas</strong> nicht erklären.<br />
Expression des Capsaicin-Rezeptors TRPV1<br />
im Fettgewebe des Menschen<br />
*Stefan Engeli (1), Matthias Kern (2), Jürgen Janke (3),<br />
Kerstin Gorzelniak (3), Jens Jordan (1), Matthias Blüher (2)<br />
(1) Medizinische Hochschule Hannover, Institut für Klinische Pharmakologie,<br />
Hannover, Deutschland; (2) Universitätsklinikum Leipzig, Medizinische<br />
Klinik III, Leipzig, Deutschland; (3) Charité Universitätsmedizin Berlin,<br />
Experimental & Clinical Research Center, Berlin, Deutschland<br />
Zielsetzung: Die Aktivierung des Capsaicin-Rezeptors TRPV1 hemmt<br />
im Tiermodell die Adipogenese und schützt vor diät-induzierter <strong>Adipositas</strong>.<br />
Außerdem wurde eine verringerte Expression von TRPV1 im viszeralen<br />
Fettgwebe adipöser Mäuse beschrieben. Zur Klärung der Regulation von<br />
TRPV1 bei der <strong>Adipositas</strong> des Menschen untersuchten wir dessen Expression<br />
im Fettgewebe. Material und Methoden: TRPV1 mRNA-Expression<br />
wurde mittels real-time RT-PCR bestimmt. Wir verglichen undifferenzierte<br />
und in vitro differenzierte humane Adipocyten (n=6 Experimente), schlanke,<br />
subkutan-adipöse und viszeral-adipöse Patienten (n=84) sowie adipöse Patienten<br />
vor und nach 5 % Gewichtsreduktion (n=26). Ergebnisse: Während<br />
der in vitro Adipogenese primärer humaner Präadipocyten verdoppelte sich<br />
die TRPV1 Expression (p