Anhang II1 - Fachbereich Physik - Universität Osnabrück

Projekte
Fachbereich Physik - Jahresbericht 2008
� Adsorption und angeregte Zustände organischer Moleküle
Organische Moleküle adsorbieren in charakteristischer Weise auf Festkörper-Oberflächen.
Neben der präzisen Adsorptionsstruktur (z.B. PTCDA auf Silber, PTCDI auf Rutil oder TMA
auf Rutil) interessieren uns die angeregten elektronischen Zustände, wie sie etwa bei
Rastertunnelmikroskopie auftreten (z.B. bei PTCDA auf Silber). Darüber hinaus betrachten wir
optische Anregungen (bio)organischer Moleküle (zunächst in der Gasphase) und ihren
Zusammenhang mit der geometrischen Struktur.
� Spektren von Punktdefekten
Optische Spektroskopie ist der beste Weg, um mikroskopische Details von Punktdefekten in
Kristallen aufzeigen zu können. In aufwändigen Rechnungen betrachten wir Linienpositionen,
Stokes-Verschiebungen und Linienbreiten der elektronischen Übergänge an Punktdefekten in
Kalziumfluorid und Diamant, sowie tunnelspektroskopisch relevante Silizium-Dotierungen in
Galliumarsenid.
� Vielteilchen-Störungstheorie und Korrelationsenergien
Die Vielteilchen-Störungstheorie (GW-Methode und Bethe-Salpeter-Gleichung) ist für uns
jenseits der Dichtefunktionaltheorie die Methode der Wahl zur systematischen Beschreibung
angeregter elektronischer Zustände. Wegen des enormen numerischen Aufwands sind wir auf
moderne Hochleistungsrechner ebenso angewiesen wie auf geschickte Algorithmen und
Näherung zur Steigerung der Effizienz.
Als neuere Entwicklung betrachten wir die Beiträge elektronischer Korrelation zur
präzisen Bestimmung von Adsorptions-Strukturen und -Energien von Molekülen auf
Festkörper-Oberflächen.
� Ultraschnelle Prozesse
Auf kurzer Zeitskala zeigen angeregte elektronische Zustände eine Vielzahl ultraschneller
Prozesse (Femtosekundendynamik der elektronischen Freiheitsgrade sowie
pikosekundenschnelle Molekulardynamik). Hier bemühen wir uns um ein umfassendes
theoretisches Verständnis, z.B. bei Coulomb-Streuprozessen in Metallen, bei
Ladungstransferprozessen und bei geometrischen Umstrukturierungen als Reaktion auf
elektronische oder optische Anregungen.
Regelmäßig angebotene Lehrveranstaltungen
� Theoretische Physik 1 - Mechanik, Elektrodynamik (V+Ü)
� Theoretische Physik 2 - Quantenmechanik, Thermodynamik (V+Ü)
� Theoretische Physik 3 - Vertiefung der Mechanik, Elektrodynamik (V+Ü)
� Theoretische Physik 4 - Vertiefung der Quantenmechanik, Thermodynamik (V+Ü)
� Numerische Physik (V+Ü)
� Theorie der kondensierten Materie (V+Ü)
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