Isolierung und Charakterisierung von Bakterien aus ...

18%
3%
Kapitel 1
79%
1 Gencluster
2 Gencluster
3 Gencluster
Abbildung 10: Prozentuale Verteilung der Anzahl der NRPS, PKS I und PKS II Gencluster von den 348
Isolaten.
Von den positiven Isolaten zeigten 69 % nur Amplifikate für NRPS (83 Isolate z.B.
gtP20b Bacillus subtilis subsp. spizizenii), 7 % nur für PKS I (acht Isolate) und 3 % nur
für PKS II (drei Isolate) (Abbildung 11). Hinweise für die Existenz von nicht-
ribosomalen Peptidsynthetasen und Polyketidsynthasen I fanden sich in zehn Isolaten:
Bacillus firmus (gtS4, gtD4), Paracoccus aminophilus (gtY2), Rhodobacter sphaeroides
(W9), Bacillus subtilis subsp. spizizenii (U6b), Bacillus licheniformis (gtD70, gtG6),
Streptomyces sampsonii (X23), Streptomyces sp. (C42) und Kocuria himachalensis
(gtR3). NRPS und PKS II konnten in neun Isolaten detektiert werden: Micromonospora
aurantiaca (C16), Streptomyces sampsonii (W25), Bacillus aerophilus (W19, W26b-1),
Bacillus amyloliquefaciens (gtH22), Nocardioides basaltis (J1), Bacillus simplex (B44),
Rhodococcus yunnanensis (N2) und Dietzia psychralcaliphila (Q2b). In drei Isolaten
konnten Polyketidsynthasen I und II detektiert werden: Hyphomonas jannaschiana
(W6), Bacillus licheniformis (gtP20a) und Paracoccus marinus (R1b).
In 3 % der Isolate wurden Hinweise auf die Existenz von allen drei Sekundärmetabolit-
Genclustern gefunden (Abbildung 10). Paracoccus marinus (R2), Streptomyces
sampsonii (W25a), Sphingomonas panni (V12) und Halomonas denitrificans (W17).
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