Aus dem Institut für Mikrobiologie, Zentrum für Infektionsmedizin

Ergebnisse
4.2 Vergleichende Untersuchung von Wildschweintonsillen mit der MP-
PCR von MAROIS et al. (2004) auf das Vorkommen von S. suis-
Serotyp 2-Stämmen
Bei zahlreichen Proben generierte die MP-PCR nach MAROIS et al. (2004) wiederholt weder
das Amplifikat der internen Kontrolle noch die Amplifikate der Ziel-DNA (16S rDNA und
cps2). Für die folgende Auswertung wurden nur die Proben (n= 39) berücksichtigt, bei denen
die interne Kontrolle dieser PCR funktionierte. Für neun dieser 39 Wildschweintonsillen
erfolgte mit der MP-PCR von MAROIS et al. (2004) ein Nachweis von S. suis Serotyp 2. In
sechs dieser cps2+ Proben wurde auch ein S. suis-Stamm isoliert, der in der MP-PCR nach
SILVA et al. (2004) ein cps2-Amplifikat generierte. Die vier weiteren, nur nach den
Ergebnissen der MP-PCR von MAROIS et al. (2004) cps2+ Proben, stammten aus den
Regionen Soltau, Kaiserwinkel, Springe (außerrhalb des Mauerparks) und Fallersleben. Für
die Regionen Soltau und Springe sind dies die einzigen Hinweise auf das Vorkommen von S.
suis Serotyp 2-Stämmen.
In vier der 39 untersuchten Proben wurde mit der MP-PCR von MAROIS et al. (2004) kein
cps2 Amplifikat gebildet, obwohl aus diesen Proben Stämme isoliert wurden, die mit der MP-
PCR nach SILVA et al. (2004) wiederholt positiv waren für cps2. Weiterhin generierten elf
der 39 Proben in der MP-PCR nach MAROIS et al. (2004) nur das Amplifikat der internen
Kontrolle und kein S. suis-spezifisches Amplifikat. Aus diesen elf Proben konnte aber
mindestens ein S. suis-Stamm isoliert werden (nach den Ergebnissen der MP-PCR nach
SILVA et al., 2004).
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