Gesund & Leben - 05

INNOVATIONEN
nachlese
BESSER LEBEN MIT DEM
Für Patientinnen und Patienten, die schon seit vielen
Jahren auf eine entsprechende Therapie warten, sind
diese Ansätze von unschätzbarem Wert“, betont sie.
Derzeit gebe es mehr als 200 Therapien für seltene
Krankheiten und etwa 1.800 neue Produkte in verschiedenen
Entwicklungsstadien. In ihrem Bericht
hebt die EMA beispielsweise ein Medikament hervor,
das zur Therapie der seltenen Stoffwechselerkrankung
AADC, die schwere Bewegungsstörungen
auslöst, zum Einsatz kommen könnte. Ebenso zur
Zulassung empfohlen wurde die erste Behandlung für
Kinder mit progeroiden Syndromen, seltenen genetischen
Krankheiten wie dem Hutchinson-Gilford-
Progerie-Syndrom, die zu vorzeitiger Alterung und
Tod führen. Hoffnung geben auch neue Wirkstoffe
zur Behandlung der Autoimmunerkrankung Lupus,
von IgA-Nephropatie – einer vom Darm verursachten
MEILENSTEINE
Diese medizinisch-pharmazeutischen Innovationen
sorgten in den vergangenen zehn Jahren für immensen
Fortschritt in der Behandlung von Krankheiten.
Neue Virustatika kombiniert mit weiteren Medikamenten
führen zu einer über 90-prozentigen Heilungschance
bei Hepatitis C
2013/2015
DES LETZTEN JAHRZEHNTS
2015
bisher auf regelmäßige Injektionen oder Infusionen
mit dem fehlenden Gerinnungsfaktor angewiesen –
die zur Zulassung empfohlene Gentherapie könnte
diese weitestgehend oder vollständig ersetzen.
WEITREICHENDE AUSWIRKUNGEN
Noch für viele andere Patientinnen und Patienten
dürften Medikamente für eine Markteinführung in
Betracht kommen, etwa für Betroffene von Diabetes-
Typ-2, Schuppenflechte, Osteoporose oder Anämie.
Der Nutzen, den die zur Zulassung empfohlenen
innovativen Arzneimittel stiften, ist vielfältig – und
reicht weit über die Behandlung von Patientinnen
und Patienten hinaus, wie Linda Krempl betont:
„Betroffene haben durch den gezielten Einsatz von
innovativen Medikamenten erhöhte Chancen auf
verbesserte Lebensqualität und im besten Fall sogar
Neues Medikament verringert die
Sterblichkeit von Patientinnen und
Patienten mit Herzinsuffizienz
Erstes Medikament gegen spinale
Muskelatrophie (SMA)
2016
FOTO: 123RF/FOODANDMORE
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Erstes Medikament gegen
primär progressive Multiple
Sklerose (PPMS)
2017
Erste Krebstherapie mit
gentechnisch veränderten
T-Zellen (CAR-T-Zellen)
Impfstoff gegen Gürtelrose
mit sehr hoher
Schutzwirkung
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22
2019
Erstes Krebsmedikament, dessen Anwendung
nicht auf bestimmte Tumore beschränkt, sondern
von bestimmter Genmutation abhängig ist
Erster Impfstoff gegen Ebola
Entzündung in der Niere – und seltener Hauterkrankungen:
So wird etwa ein Birkenrindenextrakt-Gel
zur Zulassung empfohlen, das zur Behandlung von
sogenannten Schmetterlingskindern zum Einsatz
kommen könnte – sie leiden an der angeborenen
Krankheit Epidermolysis bullosa (EB), die die Haut so
verletzlich wie Schmetterlingsflügel macht. Die erste
Gentherapie könnte für Betroffene der Erbkrankheit
Hämophilie B, einer besonders seltenen Form von
Blutgerinnungsstörung, zugelassen werden. Sie sind
Erste Impfstoffe gegen COVID-19
2020
Erstes Medikament gegen die Viruskrankheit
Hepatitis D
auf Heilung. Durch den Einsatz moderner Therapien
werden Krankenstände verringert, Aufenthalte in den
Krankenhäusern verkürzt und pflegende Angehörige
entlastet. Auch können in einigen Fällen sogar teure
Operationen durch Innovationen vermieden werden.“
Diese Aspekte würden dazu beitragen, das Gesundheitssystem
zu entlasten sowie die Produktivität des
Landes zu erhalten und sollten daher in die Bewertung
bei der Erstattung dieser Therapien einfließen, so
die Expertin abschließend.
CLAUDIA SEBUNK n
FOTOS: ISTOCK_ RAMBO182
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