Biochemie des Stoffwechsels - StV Biologie Salzburg

Zusammenfassung: Biochemie des Stoffwechsels August 2012
2. Recyclingwege
Vitamin B12
Purine Salvage Pathways
Aus Ribonucleotiden werden Desoxyribonucleotide (irreversibel). Die meisten de novo
Synthesen erfolgen in der Leber, vereinzelt aber auch im Gehirn oder Neutrophilen. In der Leber
werden die Nukleotide zu Nukleoside konvertiert (Verlust der Phosphatgruppe) und können
über RBC in andere Gewebe gelangen. Dadurch können sie für verschiedene Zwecke, etwa RNA-
oder DNA-Synthese verwendet werden.
Pyrimidine Salvage Pathways
Pyrimidine werden durch zwei Reaktionsschritte geformt. Im ersten Schritt kommt eine relativ
unspezifische Nukleosid-Phosphorylase zum Einsatz und aus einer freien Pyrimidin-Base wird ein
Nukleosid mit einer Phosphatgruppe. Nun kommt eine spezifische Nukleosid-Kinase zum
Einsatz, die durch Phosphorylierung ein Nukleotid formt. Weitere Phosphorylierungen erfordern
– wie auch bei Purinen – weit spezifischere Kinasen.
Die Pyrimidin-Phosphorylasen haben bestimmte Vorlieben: Uracil und Cytosine werden
bevorzugt, während ihre Thymin-Affinität relativ niedrig ist. Thymine werden durch Thymin-
Phosphorylasen an die Desoxyribosen angehängt. Eine weiteres wichtiges Enzym ist die
Thymidin-Kinase, welche mit Zell-Proliferation in Verbindung gebracht wird. In der S-Phase
steigt ihre Aktivität immens. Gehemmt wird sie allosterisch durch dTTP.
B12 wird über die Nahrung aufgenommen und bindet im Magen an sogenannte R-binders (Haptocorrins).
Gebunden wandert es durch die Innereien, bis es die Pankreas passiert. Die Schilddrüse sezerniert
Proteasen, die den R-binder abbauen. Das freie B12 wird vom intrinsic factor IF gebunden und zum Ileum
transportiert. Über Transcobalamin-Proteine gelangt es dann zur Leber, wo 50% gespeichert werden.
Der Vorrat hält für 3 bis 6 Jahre, bevor Symptome auftreten. B12 hat zwei Funktionen im Körper: den
Transfer von Methylgruppen auf Homocystein und das Rearrangement einer Methylgruppe um Succinyl-
CoA zu bilden.
SAM (S-Adenosylmethionin)
Ein weiterer wichtiger Methylgruppen-Donor. Es wird aus Methionin und ATP synthetisiert. Wie auch bei
B12 kommt das Adenin vom ATP. SAM ist wichtig für die Aktivierung bzw. Inaktivierung vieler Stoffe im
Körper (etwa35 Reaktionen).
Universität Salzburg 23 / 37