Verbesserte Fluoreszenz-in situ Hybridisierung (FISH ... - Mario Nenno
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Bei e<strong>in</strong>er <strong>FISH</strong> ohne rDNA-Sonde im <strong>Hybridisierung</strong>smix waren ke<strong>in</strong>e Markierungen<br />
zu beobachten (Abbildung 10).<br />
Abb. 10: <strong>FISH</strong> an Riesenchromosomen von Phaseolus cocc<strong>in</strong>eus cv. Hammond's Dwarf Scarlet ohne<br />
Sonde im <strong>Hybridisierung</strong>smix, 2 Mal amplifiziert. Auf den Chromosomen waren ke<strong>in</strong>e Markierungen<br />
zu erkennen. Die Chromosomen s<strong>in</strong>d mit Propidiumiodid gegengefärbt. Maßstab 50µm.<br />
3.3 Lokalisation von Phaseol<strong>in</strong>-Genen durch <strong>FISH</strong><br />
3.3.1. Signale der Phaseol<strong>in</strong>-Sonden<br />
Auf Peps<strong>in</strong>-vorbehandelten Präparaten von Riesenchromosomen aus Suspensorzellen<br />
von Phaseolus cocc<strong>in</strong>eus konnten die Phaseol<strong>in</strong>-Gene durch <strong>FISH</strong> mit Phaseol<strong>in</strong>-<br />
Sonden aus Phaseolus vulgaris und aus Phaseolus cocc<strong>in</strong>eus nachgewiesen werden.<br />
Pro Zellkern fanden sich immer e<strong>in</strong> bis zwei Riesenchromosomen mit jeweils e<strong>in</strong>er<br />
schwachen Markierung. Die Signalpunkte der Markierung lagen hierbei <strong>in</strong> e<strong>in</strong>igen<br />
Fällen direkt auf dem Chromosom (Abbildungen 11 und 12), häufiger aber seitlich am<br />
Chromosom auf abstehenden Chromat<strong>in</strong>strängen (Abbildungen 13 und 14).<br />
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