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Verbesserte Fluoreszenz-in situ Hybridisierung (FISH ... - Mario Nenno

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3.2 <strong>FISH</strong> mit rDNA-Sonde und Verbesserung durch Peps<strong>in</strong>/HCl-<br />

Vorbehandlung 32<br />

3.3 Lokalisation von Phaseol<strong>in</strong>-Genen durch <strong>FISH</strong> 34<br />

3.3.1. Signale der Phaseol<strong>in</strong>-Sonden 34<br />

3.3.2. Charakterisierung der Phaseol<strong>in</strong>-Gen-tragenden Chromosomen 38<br />

3.4 <strong>FISH</strong> mit rDNA-Sonde an mitotischen Chromosomen 38<br />

3.5 Detektionsysteme 39<br />

3.5.1. Avid<strong>in</strong>/Biot<strong>in</strong>-Detektions-Systeme 39<br />

3.5.2. Fluoresce<strong>in</strong>(FITC)-dUTP 39<br />

4. Diskussion 42<br />

4.1 Zugänglichkeit der Ziel-DNA 42<br />

4.2 Abbau von Prote<strong>in</strong>en 43<br />

4.3 Lokalisation der ribosomalen Gene 46<br />

4.4 Lokalisation der Phaseol<strong>in</strong>-Gene 47<br />

4.5 <strong>FISH</strong> mit rDNA-Sonde an mitotischen Chromosomen 54<br />

4.6 Signale der Detektionssysteme 54<br />

4.7 H<strong>in</strong>weise zur Präparation 56<br />

5. Ausblick 58<br />

6. Zusammenfassung 59<br />

7. Literatur 60

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