evistaacofar. junio 2009. núm. 487dermofarmacia36cantidad muy elevada de filtro solar (2 mg/cm2), porlo que se debe insistir que si se quiere obtener unaprotección equivalente a la que figura en el etiquetajede un filtro solar se debe aplicar una cantidad similar,para hacernos una idea son necesarios unos 35 g decrema para proteger toda la superficie corporal de unapersona de 1,70 m de altura. Como, razonablemente,no podemos esperar que un ciudadano cualquierase aplique esta cantidad de producto, y la experiencianos dice que para cremas en aplicación libre lacantidad aplicada oscila entre 0,5 y 0,8 mg/ cm2 , laprotección obtenida va a resultar entre la tercera y lacuarta parte de la nominal. En el caso de los sprays ylas leches muy fluidas, dado que la cantidad aplicadaserá todavía menor, la protección obtenida tambiénserá menor y, por tanto, es difícil obtener proteccionessuperiores a la décima parte de la declarada cuandoutilizamos un spray.Otro punto importante es que, por principio de prudencia,los filtros solares deben reaplicarse cada dos horas,siempre y cuando sean muy resistentes al agua.En caso de no serlo, se deberán reaplicar despuésde cada baño. La reaplicación siempre debe hacersesobre la piel seca.También quisiera recordar la necesidad de una protecciónultra, o muy elevada, según sea la terminologíautilizada, en casos especiales como las cicatrices,antes y después de la realización de peelings químicoso laser resurfacing, en personas que han sufridotransplantes y, consecuentemente, se encuentran enuna situación de inmunosupresión, o en aquellas quese estén tratando con medicamentos fototóxicos o fotoalergizantes,o tengan antecedentes de cáncer cutáneo,por poner unos ejemplos. En estos casos hayque ser especialmente cuidadoso en la utilización diariade filtros solares y en insistir mucho en que el modocorrecto de aplicación.Esperemos que entre todos consigamos aumentar elgrado de concienciación de la población en los conceptosde protección solar para que puedan realizaractividades al aire libre de un modo seguro, no tan solopara hoy sino también para el día de mañana. Sigracias al consejo farmacéuti-co consiguiéramosdisminuir esteverano laincidencia de eritema so- lar ennuestras playas y piscinasme daríapor satisfecho. •Dr. Miquel Carreras.Director TécnicoCanespie ®NOMBRE DEL MEDICAMENTO: CANESPIE 10 mg/ g crema.COMPOSICIÓN CUA-LITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada gramo de crema contiene 10 mg de clotrimazol.Excipientes: Alcohol cetoestearílico y otros excipientes. FORMA FARMACÉUTICA:Crema de color blanco. DATOS CLÍNICOS: Indicaciones terapéuticas:Tratamientode tinea pedis o pie de atleta, infección dérmica superficial causada por dermatofitosy localizada entre los pliegues de los dedos del pie. Posología y formade administración: Uso cutáneo. Posología: Se recomienda la aplicación de lacrema en la zona afectada mediante fricción 2 veces al día hasta su <strong>completa</strong>absorción, durante un periodo de entre 2 y 4 semanas. De no confirmarse lacuración en el período establecido, el tratamiento debe continuarse todavía 2semanas después de remitidos todos los síntomas clínicos. Uso en mayoresde 65 años: No se requiere una modificación de la dosis para este grupo depacientes. Uso en niños: Su uso en niños menores de 12 años se efectuará bajocontrol médico. No se requiere una modificación de la dosis para este grupo depacientes. Forma de administración: Aplicar y extender una pequeña cantidaddel producto hasta cubrir <strong>completa</strong>mente el área afectada y la zona circundante,con especial atención entre los pliegues de los dedos de los pies. Friccionarhasta su <strong>completa</strong> absorción. Se recomienda seguir las siguientes instrucciones:Antes de la aplicación del producto, lavar los pies con agua y jabón ysecar bien la zona infectada, cerrar bien el tubo tras su utilización y lavar lasmanos después de cada aplicación. Contraindicaciones: Hipersensibilidad alclotrimazol, a imidiazoles en general o a alguno de los excipientes. Advertenciasy precauciones especiales de empleo: No se recomienda el uso de vendajesoclusivos tras la aplicación del producto, ya que favorece la absorción sistémicadel fármaco. Debe suspenderse el uso de este producto si aparece irritación enla zona tratada o si los síntomas no mejoran después de 10 días de tratamiento.Evitar el contacto del producto con ojos y mucosas. El tratamiento debe ir siempreacompañado de medidas de higiene corporal y vestimenta adecuada porla posibilidad de reinfección. Se aconseja utilizar zapatos bien ventilados, evitarzapatos y suelas de goma, evitar calcetines de fibra y cambiarse los calcetinescon cada aplicación. Para evitar contagios, no se deben compartir toallas, calcetinesni calzado con otras personas ni se debe andar descalzo en piscinas, vestuariosy baños colectivos. Advertencia sobre excipientes: Por contener alcoholcetoestearílico puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis decontacto). Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:No se han descrito. Embarazo y lactancia: No se dispone de ensayos clínicoscontrolados en mujeres embarazadas. Las investigaciones epidemiológicas noindican que deban esperarse efectos nocivos en la madre y el niño si se usa estemedicamento durante el embarazo. Sin embargo, como todos los medicamentosse evaluará el balance beneficio riesgo antes de administrar este medicamento.Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: No se han observadoefectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Reaccionesadversas: Las reacciones adversas más características son:Trastornos generalesy alteraciones en el lugar de la administración: Reacciones alérgicas, dolor.Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Irritación local que se manifestaráen forma de enrojecimiento, hinchazón, picor y urticaria. En caso de observar laaparición de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas de farmacovigilanciay, si fuera necesario, suspender el tratamiento. Sobredosis: Debido alas características del medicamento no son de esperar fenómenos de intoxicacióncon el uso de la especialidad a las dosis recomendadas. Si se desarrollasealguna reacción de hipersensibilidad durante su utilización, deberá suspenderseel tratamiento e instaurarse la terapia adecuada. DATOS FARMACÉUTICOS. Incompatibilidades:No se han descrito. Naturaleza y contenido del envase: Tubode aluminio que contiene 30 gramos de crema. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓNDE COMERCIALIZACIÓN: QUIMICA FARMACEUTICA BAYER, S.L., Av. Baix Llobregat,3-5, 08970 Sant Joan Despí (Barcelona). P.V.P. con IVA: 5,95€. Medicamentopublicitario. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN: Marzo 2008.
37nuevo¿Picor?Una solución eficazcontra los hongosCLOTRIMAZOLLea las instrucciones de este medicamento y consulte al famacéutico. CPS: M-08193www.expertoenpiedeatleta.com
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