Hóa dược tập 1 Trần Đức Hậu Nxb Y học 2007

{-) I • CO c» .. : nil eryi/lfo vá L (+) pseudoephi-dnn COlũa
threw lix 2 'lỏng phản có trong cây. Dạng dưọc dụng là đồng phân D (-) epheđrin
Đồng phân rucemic (i) ephedrin được tổng họp hoá học cũng được dùng
dưỏi dạng muôi sulfat (ví dụ biệt dược Ephetonin) có tác dụng kém hon D (-'
ephedrin.
Có thè i,onr’ aọp ephedrin theo sơ đố như sau:
Clo- ethyl phenyl ceton
Tinh chát:
Lý tính
Ep2ieári.a hvcroc-.'ivi ớ dưới dạng tinh thể nhò không màu ka> bột icet
tinh tráng, VỊ đắng, dể tan trong nước, tan trong ethanol, thục tế không tan
trong ether
Hoá tinh:
Nhiệt độ nong chảy: 217c-220°c.
Năng suất quay cực: Từ -33,5° đến -35,5° (tính theo chè phẩm đã lam khò)
- So VỚI adrenalin thì ephedrin vững bển hơn vi không có nhóm -OH phenol.
Không cho màu với thuốc thủ sát III clorid, nhưng khi đun nóng với dung
dịch kali fencyanid trong môi trưòng kiểm thì ephedrin bị phân huỳ tạo
thành benzaldehyd có mùi hạnh nhân.
- Với thuốc thử CuS04 có mặt NaOH, tạo phức nội có màu xanh
[CuCC^HuNOJJ,, [Cu(OH)2]m. Thêm ether, lắc rồi để phân lớp, lớp nước
vẫn giữ màu xanh eòn lớp ether có màu tím đò.
- Đun sôi cẩn thận dung dịch chê phẩm trong NaOH 30%, có mật iod, sẽ cỏ
mùi iodoform (phản ứng của nhóm ethylic).
- Dung dịch chế phẩm cho phản ứng của ion clorid.
( + )ephedrin
Ngoài các phàn ứng hoá học trên còn có thể định tính ephedrin bàng đo
phổ bóng ngoại, đo độ quay cực và bằng sắc ký lớp mỏng.
145