Hóa dược tập 1 Trần Đức Hậu Nxb Y học 2007

- Do chứa (lị vòng thơm nén thiamin hấp thụ mạnh bức xạ vùng tư ngoại.
Úng dụng để định tin h vá định lượng thiamin bằng phương pháp do quang
p h ỏ h ấ p th ụ v ù n g tử n g o ạ i.
- Muối kết hợp: Đế phân biệt các muối thiamin, dùng các phản ứng đạc
trưng của các anion. Dạng clorid và bromid, dùng phản ứng với cloramin
trong sự có mật cùa cloroíorm và dùng phản ứng vối bạc nitrat. Đê xác
định ion nitrat, cho chê phẩm tác dụng vối dung dịch sắt (II) sulfat đậm
đặc, thêm acid sulfuric theo thành ông nghiệm thì mặt phán cách 2 lớp có
màu nâu:
N 0 3 + F c S 0 j — H ?S O j » [F c (N O ) 2 ]S 0 4 hay F e ( S O j) 3N O
- Nhóm 2-hydroxyothvl: Nhóm này dỗ other hóa hoặc ester hoá tạo thiamin
palmitat; thiamin stearat; thiamin phtalat..; song quan trọng nhất là
thiamin pyro-phosphat (TPP); còn gọi là thiamin diphosphat hoặc
cocarboxylase- coenzym của một sô enzvm vô cùng quan trọng trong việc
chuyển hoá các hydrat carbon.
Công dụng:
Dùng để phòng và điều trị bệnh thiếu thiamin. Thiêu thiamin có thể do
trong thức ăn thiếu, do nhu cầu cao, do mất thiamin khỏi cơ thê như do thẩm
tích máu ở ngưòi suy thận, do ăn các thục phẩm chứa nhiều chất kháng thiamin
hoặc do các yếu tô’ trên kết hợp.
Khi thiếu thiamin nậng sẽ gây ra bệnh beri-beri, bệnh này ảnh hưởng tới
hệ tim mạch, thần kinh, ca và hệ thống tièu hoá. Tuỳ ỏ cơ quan bị ảnh hường,
người ta phân ra bệnh beri-beri khô, ướt, não.
Dạng bào chế:
Cồn thuốc (0,25 mg/5 ml); viên nén (5; 10; 25; 50; 100; 2Õ0; 500 mg) và
dạng dung dịch tiêm (100 mg/ml). Thận trọng khi tiêm tĩnh mạch vi có thể gây
sốc phản vệ.
Tên khác: Vitamin B2; Lactoflavin.
Công thức:
RIBOFLAVIN
pH ỸH PH
CH2- C H - C H - C H - CHjOh
c l7H„N4o,
ỏ
ptl: 376,4
231