Tema 1: Aminoácidos y proteínas

Bioquímica
8. REACCIÓN
- La malato DH cataliza una reacción de óxido reducción, generando OAA y dando
además NADH.
- La reacción es reversible y está favorecida a generar malato, ya que la ∆G 0 es positiva.
- Pero si acoplamos a reacciones vecinas y tenemos en cuenta que la concentración de
OAA es muy baja, y consideramos además que la siguiente reacción del ciclo está muy
favorecida, y que, por lo tanto, el OAA será usado para generar citrato no podremos
generar malato, con lo que la reacción, aun siendo reversible, seguirá casi siempre el
camino de malato a OAA.
- Existe un enzima capaz de interconvertir los nucleósidos fosfato, y recibe el nombre de
dinucleósidodifosfatoquinasa.
Rendimiento energético del ciclo de Krebs
Acetil CoA + 3NAD + + FAD + GDP + Pi + 2H2O 2CO2 + 3NADH + 3H + + FADH2 + CoA + GTP
Sustancia Origen ATP
3 NADH Isocitrato DH; α KgDH; Malato DH (3 x 3) = 9
1 FADH2 Succinato DH 2
1 GTP Succinil CoA sintetasa 1
1 NADH Piruvato DH 3
Total 15
- Para que el ciclo funcione se requieren oxigeno y mitocondrias.
- Se obtienen 15 ATP por molécula de piruvato.
- Se consiguen 2 moléculas de piruvato por molécula de glucosa.
- Existen otras vías de entrada al ciclo de Krebs, una de cuyas funciones es la de mantener las
concentraciones de los intermediarios del ciclo en correcto estado.
- El nombre de estas vías es de vías anapleróticas.
Vías anapleróticas
- En cada punto a partir de las descarboxilaciones podemos encontrar vías de entrada de
derivados de aminoácidos o de ácidos grasos.
- Existen enzimas que permiten utilizar energéticamente las sustancia que entran después de
las descarboxilaciones.
- Fosfoenolpiruvatocarboxiquinasa (PEPCK)
OAA + GTP PEP + GDP + CO2
- Piruvatoquinasa (PK)
Tema 6: Ciclo de Krebs
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PEP + ADP Piruvato + ATP
- El piruvato resultante de la PK entrará desde el principio del ciclo a través de la
piruvato deshidrogenasa y generará 15 ATP.