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Fig. 101. Detalle de las hifas osliolares. La siembra realizada en medio de cultivo Agar-malta dio como resultado la producción de coremios que se determinaron como pertenecientes al género Graphium CORDA. El género Ceratocysíis es, desde el punto de vista taxonómico uno de los más complicados. La clasificación de su sistemática ha sido, durante mucho tiempo, motivo de estudio por los taxónomos, dando lugar a monografías, tesis doctorales, etcétera. Este interés está basado en diversas circunstancias que concurren en el mismo, tales como gran variedad de huéspedes, su presencia habitual como hongo cromógeno de la madera (los conocidos azulados) y recientemente más aun, si cabe, por la extraordinaria virulencia de muchas de sus especies. Recordemos la Grañosis del Olmo producida por C. ulmi (Buiss) MOREAU; el cancro colorado del plátano producido por C. fimbriata ELL. Y HALTS y el denominado «Oak wilt» de los robles debido a C. fagacearum (BRETA) y recientes estudios sobre la importancia patológica de algunos Ceratocystis presentes en coniferas. En estos momentos hay descritas 75 especies del género (UPADHYAY, 1981); muchas de las cuales presentan entre sí caracteres tan próximos que ni siquiera los especialistas se definen claramente, apareciendo continuamente trabajos tendentes por un lado a simplificar el problema eliminando espe- 92 cies supuestamente sinónimas para el autor, o bien por el contrario describiendo otras como nuevas, dando más importancia a otros caracteres y considerando a su vez distintas formas especializadas según el huésped atacado. Este problema es aún más grave en las especies polífagas donde los distintos huéspedes permiten una gran variabilidad de formas y tamaños de sus cuerpos de fructificación y de sus especies. El conseguir el ciclo biológico completo del hongo parece, por tanto, un hecho muy importante para la identificación de esta problemática. Así pues formas sexuales, con peritecios, aseas, ascosporas e hifas ostiolares muy similares, sin embargo pueden considerarse especies distintas cuando sus anamorfos son diferentes. El problema se complica si recordamos que muchos Ceratocystis tienen más de un anamorfo. No obstante, las posibilidades que ofrecen en la actualidad los medios de cultivo en laboratorio pueden aportar nuevos datos mediante el estudio de las colonias de micelio, aspecto, velocidad de crecimiento, temperatura y humedad óptima, etcétera, facilitando la labor de identificación. Nosotros hemos intentado reproducir el ciclo biológico de los Ceratocystis encontrados en el laboratorio basándonos en la metodología empleada en otras especies del género más ampliamente estudiadas. A partir de la siembra en medios de cultivo de peritecios, procedentes del material vegetal, con Fig. 102. Salida de las ascosporas por el cuello del peritecio.
Fig. 103. Peritecio de cuello largo de Ceratocystís spp. ascosporas alantoides, hemos conseguido la continuación de su ciclo biológico con la formación de estructuras asexuadas del tipo Graphium CORDA. A pesar de poseer la forma asexual, existen numerosas especies muy parecidas: Según HUNT (1956) podría tratarse de C. floccosa (MATHIESEN) HUNT. con una longitud de cuello de 940-1.600¿i, un diámetro de la base de 150^ y ascosporas de 3,3-4,7 X l,5-2,6¿t; medidas muy parecidas a las obtenidas en este trabajo. También es muy similar C. piceae (MÜNCH) BAKSHI. con diámetro de la base del peritecio de 80-180^, LOOO/it de longitud de cuello y ascosporas entre 3-4,5 X 1,5-2¿Í. Sin embargo, según GRIFFIN (1968) su clave nos conduce a C. tetropíi (MATHIESEN) HUNT. pero HUNT (1956) indica que su estado asexual es del tipo Leptographium, si nos salimos de esporas alantoides y nos introducimos en «orange section-shaped» (gajo de naranja) volvemos a encontrarnos con C. floccosa y C. piceae. Respecto al Ceratocystis de ascosporas tipo sombrero, al existir menos especies con esta característica los dos autores coinciden con dos especies: C. fimbriata ELLIS Y HALST y C. variospora (DAVIDS) C. MOREAU, con características similares a las obtenidas en este trabajo. Al no haber conseguido en laboratorio la forma asexual de este tipo de ascospora, nos es imposible especificar la especie detectada en el castaño. Sin embargo, es de resaltar que UPADHYAY (1981) considera que C. fimbriata y C. variospora son la misma especie. Dada la importancia y los daños producidos por algunas de estas especies en otras matrices, debe considerarse el estudio más profundo de las mismas. * 93
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