GuiaGES51FibrosisQuistica
GuiaGES51FibrosisQuistica
GuiaGES51FibrosisQuistica
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
GUÍA CLÍNICA SERIE GUÍAS CLÍNICAS MINSAL Nº 51<br />
26<br />
FIBROSIS QUÍSTICA<br />
la tos autoinducida. Efectuar mensualmente en pacientes estables o cada vez que se presente una<br />
descompensación o exacerbación bronquial. Una muestra adecuada debe contener menos de 10<br />
células epiteliales y más de 25 polimorfonucleares (PMN) por campo. Se puede inducir el esputo<br />
mediante la nebulización con solución hipertónica al 5-6% durante 10 minutos; si esta fracasa la<br />
obtención del esputo deberá ser mediante una muestra de hisopado faríngeo. Los requisitos para un<br />
confiable estudio bacteriológico se muestran en el anexo 2.<br />
C. Tratamiento<br />
1. Kinesiterapia respiratoria<br />
i. Terapias convencionales.<br />
Es la principal herramienta del tratamiento respiratorio. Debe ser practicada en todos los pacientes<br />
por lo menos dos veces por día desde el momento del diagnóstico de la enfermedad de forma<br />
permanente y aumentar el número de intervenciones en los períodos de crisis o sobreinfección.<br />
Existen dispositivos de ayuda para una adecuada kinesiterapia como:<br />
• PEP mask: Mascarilla con una válvula inspiratoria y otra espiratoria que ofrecen resistencias espiratorias<br />
variables. El nivel de presión espiratoria positiva es monitorizado a través de un manómetro.<br />
• Flutter® y Acapella®: Dispositivos manuales que generan impulsos de presión positiva oscilatoria<br />
en la vía aérea al espirar a través del ellos.<br />
• Chaleco vibrador. Chaleco inflable conectado a un compresor de pulsos, generando oscilación de<br />
alta frecuencia sobre la pared torácica.<br />
ii. Dispositivo de tos asistida<br />
No existe una recomendación formal para el uso de equipos de tos asistida en pacientes con fibrosis<br />
quística. En pacientes con EPOC y enfermedades neuromusculares más cifoescoliosis se ha demostrado<br />
beneficio en disminuir la disnea, reexpandir atelectasias 37-39 y en la resolución de insuficiencia respiratoria,<br />
en aquellos que presentan debilidad de la tos con VEF < 60% del valor predicho 40-41 , Pemax < de 60 cm<br />
de H20 y Peak flow tos (flujo pico de tos) < de 200 L/m. (Grado 3 nivel B).<br />
Como homologación de las indicaciones descritas se recomienda el uso del dispositivo de tos asistida<br />
o cough assist como un complemento de la kinesioterapia en las exacerbaciones respiratorias de<br />
aquellos pacientes con FQ y compromiso funcional respiratorio moderado a severo (VEF1 < 70%) más<br />
aún si se verifica tos débil según los parámetros antes señalados y en aquellos pacientes usuarios de<br />
AVNI. “Estándares de atención reconocidos”, (EAR).<br />
2. Rehabilitación pulmonar<br />
La rehabilitación pulmonar incluye una serie de estrategias que pretenden mantener o aumentar las<br />
capacidades físicas generales y específicas; considerando la intervención de un equipo multidisciplinario<br />
de profesionales, con planes individualizados para los pacientes según sus características propias. Los<br />
sujetos deben ser colaboradores 42 .