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GPC sobre Prevención del Ictus - GuíaSalud

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• Esperanza de vida<br />

• Presencia de prótesis mecánicas en otras válvulas cardiacas<br />

• Contraindicaciones absolutas para la anticoagulación<br />

• Deterioro estructural de la prótesis<br />

• Mujeres en edad fértil<br />

• Calidad de vida.<br />

La mayor parte de las complicaciones derivadas de la implantación de una prótesis valvular<br />

cardiaca derivan <strong>del</strong> riesgo de tromboembolismo y <strong>del</strong> riesgo hemorrágico relacionado<br />

con el tratamiento anticoagulante. Por lo tanto, el tratamiento anticoagulante se debe<br />

prescribir a pacientes con una válvula cardiaca protésica de tipo mecánico, mientras que<br />

en las de tipo biológico la instauración de tratamiento anticoagulante dependerá de los<br />

factores de riesgo de cada paciente.<br />

Tratamiento con anticoagulantes<br />

El escaso número de pacientes incluidos en los estudios, un seguimiento a corto plazo y<br />

las limitaciones para su aplicación limitan la generalización de la escasa evidencia disponible.<br />

El manejo <strong>del</strong> tratamiento anticoagulante se basa mayoritariamente en estudios<br />

observacionales, series de casos individuales, opinión de expertos y la ponderación entre<br />

el riesgo de trombosis para cada tipo de válvula y el riesgo de hemorragias graves derivado<br />

de la intensidad <strong>del</strong> tratamiento con anticoagulantes.<br />

Todos los pacientes con una válvula cardiaca protésica de tipo mecánico requieren<br />

tratamiento de por vida con anticoagulantes orales. Dependiendo <strong>del</strong> tipo de válvula<br />

mecánica y los factores de riesgo derivados <strong>del</strong> paciente, el grupo de trabajo para el manejo<br />

de las enfermedades valvulares de la Sociedad Europea de Cardiología ha propuesto<br />

recientemente los valores medios de INR aceptables en cada caso (Tabla 11) 361 .<br />

Tabla 11. Valores medios de INR para válvulas cardiacas protésicas de tipo mecánico<br />

Riesgo de trombogenicidad<br />

Bajo<br />

Medio<br />

Alto<br />

Factores de riesgo <strong>del</strong> paciente<br />

Sin factores de riesgo Con uno o más factores de riesgo<br />

2,5<br />

3,0<br />

3,0<br />

3,5<br />

3,5<br />

4,0<br />

El riesgo de trombogenicidad derivado de las prótesis se clasifica como bajo, medio o alto, de la siguiente manera:<br />

• Bajo: Carbometrics (en posición aórtica), Medtronic Hall, St Jude Medical (sin Silzone).<br />

• Medio: Björk-Shiley, otros tipos de prótesis de dos discos, nuevos tipos de prótesis hasta que no se disponga<br />

de información.<br />

• Alto: Lillehei-Kaster, Omniscience, Starr-Edwards.<br />

Los factores de riesgo derivados <strong>del</strong> paciente incluyen: reemplazo de válvula mitral, tricúspide o pulmonar, episodio<br />

tromboembólico previo, fibrilación auricular, diámetro de la aurícula izquierda >50 mm, ecocontraste espontáneo en<br />

aurícula izquierda, EM de cualquier grado, fracción de eyección de ventrículo izquierdo

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