GPC sobre Prevención del Ictus - GuÃaSalud
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• Esperanza de vida<br />
• Presencia de prótesis mecánicas en otras válvulas cardiacas<br />
• Contraindicaciones absolutas para la anticoagulación<br />
• Deterioro estructural de la prótesis<br />
• Mujeres en edad fértil<br />
• Calidad de vida.<br />
La mayor parte de las complicaciones derivadas de la implantación de una prótesis valvular<br />
cardiaca derivan <strong>del</strong> riesgo de tromboembolismo y <strong>del</strong> riesgo hemorrágico relacionado<br />
con el tratamiento anticoagulante. Por lo tanto, el tratamiento anticoagulante se debe<br />
prescribir a pacientes con una válvula cardiaca protésica de tipo mecánico, mientras que<br />
en las de tipo biológico la instauración de tratamiento anticoagulante dependerá de los<br />
factores de riesgo de cada paciente.<br />
Tratamiento con anticoagulantes<br />
El escaso número de pacientes incluidos en los estudios, un seguimiento a corto plazo y<br />
las limitaciones para su aplicación limitan la generalización de la escasa evidencia disponible.<br />
El manejo <strong>del</strong> tratamiento anticoagulante se basa mayoritariamente en estudios<br />
observacionales, series de casos individuales, opinión de expertos y la ponderación entre<br />
el riesgo de trombosis para cada tipo de válvula y el riesgo de hemorragias graves derivado<br />
de la intensidad <strong>del</strong> tratamiento con anticoagulantes.<br />
Todos los pacientes con una válvula cardiaca protésica de tipo mecánico requieren<br />
tratamiento de por vida con anticoagulantes orales. Dependiendo <strong>del</strong> tipo de válvula<br />
mecánica y los factores de riesgo derivados <strong>del</strong> paciente, el grupo de trabajo para el manejo<br />
de las enfermedades valvulares de la Sociedad Europea de Cardiología ha propuesto<br />
recientemente los valores medios de INR aceptables en cada caso (Tabla 11) 361 .<br />
Tabla 11. Valores medios de INR para válvulas cardiacas protésicas de tipo mecánico<br />
Riesgo de trombogenicidad<br />
Bajo<br />
Medio<br />
Alto<br />
Factores de riesgo <strong>del</strong> paciente<br />
Sin factores de riesgo Con uno o más factores de riesgo<br />
2,5<br />
3,0<br />
3,0<br />
3,5<br />
3,5<br />
4,0<br />
El riesgo de trombogenicidad derivado de las prótesis se clasifica como bajo, medio o alto, de la siguiente manera:<br />
• Bajo: Carbometrics (en posición aórtica), Medtronic Hall, St Jude Medical (sin Silzone).<br />
• Medio: Björk-Shiley, otros tipos de prótesis de dos discos, nuevos tipos de prótesis hasta que no se disponga<br />
de información.<br />
• Alto: Lillehei-Kaster, Omniscience, Starr-Edwards.<br />
Los factores de riesgo derivados <strong>del</strong> paciente incluyen: reemplazo de válvula mitral, tricúspide o pulmonar, episodio<br />
tromboembólico previo, fibrilación auricular, diámetro de la aurícula izquierda >50 mm, ecocontraste espontáneo en<br />
aurícula izquierda, EM de cualquier grado, fracción de eyección de ventrículo izquierdo