Libro de Comunicaciones - Sociedad Española de Oncología Médica

Tabla 1. Distribución por tipo de tratamientopts con CP o CCR y su relación con la supervivencia. La duraciónestimada del seguimiento de este estudio es de 18 meses.120 10410074MATERIALES: Entre abril-sept/04, 1.159 pts fueron incluidos eneste estudio prospectivo. El EN se evaluó mediante la encuesta deValoración Global Subjetiva Generada por el Paciente (VGS-GP).806040200motivos más frecuentes de ingreso fueron necesidad de controlde síntomas (30%), progresión de enfermedad (29%) ytoxicidad a tratamientos activos (11%). La estancia media fuede 11,76 días. El 64% los pacientes se fué de alta a su domicilio(un 7% con apoyo de Equipos de Soporte a la AtenciónDomiciliaria), el 17% se trasladó a una unidad de cuidadospaliativos, y un 16% fallecieron en el hospital. Un 70% teníaalta probabilidad de morir por su patología neoplásica.CONCLUSIONES: Los pacientes que ingresan son más jovenesque la población de pacientes de cáncer de nuestro servicio.Ingresan para control de síntomas, por progresión deenfermedad y por toxicidad al tratamiento. La mayoría de lospacientes, en el momento de ingresar, reciben tratamientoquimioterápico, presentan enfermedad extendida y tienen altasprobabilidades de morir de su neoplasia.P5-3QuimioterapiaSintomáticoEstrictoRESULTADOS PRELIMINARES DELESTUDIO NUPAC II: EVALUACIÓNEPIDEMIOLÓGICA DEL ESTADONUTRICIONAL (EN) Y LASUPERVIVENCIA EN PACIENTESCON CÁNCER DE PULMÓN (CP)O CÁNCER COLO-RECTAL (CCR)AVANZADOCristina Grávalos Castro, Ramón de las Peñas Bataller,María Luz Amador Muñoz, Daniel Castellanos, JoséPardo Masferrer, Ángel Segura Huerta, Enrique CasadoSaenz, Ana María González Ageitos, Carmen GómezCandela, Vicente Valentín MagantoHospital 12 de OctubreINTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: La pérdida de peso se asociaa peor supervivencia en pacientes (pts) con cáncer (De Wys, AmJ Med 1980). En España, no se dispone de informaciónespecífica en CP o CCR avanzado. El objetivo principal delestudio fue realizar una evaluación epidemiológica del EN de17OtrosRESULTADOS: 79% varones. La mediana de edad fue de 65años (27-89). ECOG 0-1: 73%. 606 (54%) pts tenían CP [79%no microcítico (CNMP)] y 515 (46%) CCR. En el momento de lainclusión, el 81% estaban recibiendo tratamiento oncológico (lamayoría quimioterapia) y 12% paliativo; 389 (35%) pts estabansometidos a alguna(s) intervención con impacto nutricional:43% corticoides, 29% acetato de megestrol, 24% nutriciónartificial, 23% consejo dietético, 15% otros. Resultados VGS-GP: En las últimas 2 semanas, 29% refería disminución de peso,50% estable y 21% aumento. En el último mes, 33% tenía unaingesta menor, 52% sin variaciones y 15% aumento. Demandametabólica: 41% sin stress, 38% leve, 19% moderado y 2%alto. VGS: 65% bien nutridos, 32% moderadamente y 3%gravemente malnutridos. Por tipo de tumor, 37% de CNMP,31% de CP microcítico y 28% de CCR estaban moderadamentemalnutridos.CONCLUSIONES: El 35% de los pts con CP o CCR avanzadopresentan malnutrición. Los corticoides y el acetato demegestrol son los tratamientos con impacto nutricional másempleados. Se presentarán datos actualizados en el momentode la presentación.P5-4EXPERIENCIA CON OXICODONAEN UNA UNIDAD DE CUIDADOSPALIATIVOS DOMICILIARIAInmaculada Raja Casillas, Marisa De la Rica EscuínUnidad de Cuidados Paliativos Domiciliarios, Hospital Virgen de laSalud, ToledoINTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: Introducción: El 90% de lospacientes oncológicos experimentan dolor moderado. Laoxicodona alternativa al uso de otros opioides para eltratamiento del dolor oncológico, eficaz, bien tolerado yefectos secundarios similares a los de otros opioides.Objetivos: Demostrar efectividad de oxicodona para manejarel dolor oncológico. Valorar tolerancia y efectos indeseables.Comprobar seguridad en situaciones especiales.MATERIALES: Estudio retrospectivo descriptivo, revisión dehistorias clínicas desde Julio de 2005 hasta Febrero de 2006.Tamaño de muestra n=15. Variables recogidas en instrumentodiseñado para ello: edad, sexo, patología, metástasis ylocalización, tipo de dolor, analgesia previa, motivo del cambioa oxicodona, EVA En primera consulta, a 7, 15 y 30 días; seregistra dosis, tolerancia y efectos secundarios.RESULTADOS• Intervalo de edad (48-84 años). Edad media: 59 años.• Distribución por sexo: 26,6% mujeres y 73,3% varones.II CONGRESO SEOM DE CUIDADOS CONTINUOS EN ONCOLOGÍA MÉDICACOMUNICACIONES 27