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Libro de Comunicaciones - Sociedad Española de Oncología Médica

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MATERIALES: Exponemos los resultados <strong>de</strong> eficacia y toxicida<strong>de</strong>n una paciente con LNH folicular transformado tras 12 años <strong>de</strong>evolución, con escasa reserva medular.Revisión bibliográfica.RESULTADOS: Historia clínica <strong>de</strong> P.O.D.CONCLUSIONES: La RIT pue<strong>de</strong> ser una estrategiaterapéutica que aporte respuesta tumoral y mejoría en calidad<strong>de</strong> vida en pacientes con LNH-B CD20+ previamentemultitratados, con escasa toxicidad sistémica y toxicidadhematológica manejable.pacientes con expresión <strong>de</strong>l EPOR presentó una SLEmediana <strong>de</strong> 10 meses mientras que no se alcanzó en elgrupo sin expresión tras un seguimiento <strong>de</strong> 22 meses(p=0.0001). La SG mediana fue <strong>de</strong> 17 meses en lospacientes EPOR+ y no se alcanzó en el otro grupo(p=0.0002). La estratificación por estadios fue la únicavariable secundaria que evi<strong>de</strong>nció diferencias significativasen SG (p=0.0190). El análisis multivariante <strong>de</strong>mostró que elúnico factor pronóstico para SLE (p=0.0001) y SG(p=0.0002) fue la expresión <strong>de</strong> EPOR.CONCLUSIONES: La expresión <strong>de</strong>l EPOR en los pacientessometidos a CR por la presencia <strong>de</strong> un CIV sin afectaciónganglionar imprime un mal pronóstico.P6-17P6-18LA EXPRESIÓN DEL RECEPTOR DEERITROPOYETINA ENCARCINOMA INFILTRANTE DEVEJIGA ES UN FACTOR DE MALPRONÓSTICO: ANÁLISISMULTIVARIANTECristóbal Belda-Iniesta, Javier <strong>de</strong> Castro Carpeño,Francisco Antonio Bernabeu Andreu, Paloma Cejas,Jorge Barriuso, Enrique Casado Sáenz, María SerenoMoyano, Jaime Feliu, Manuel González BarónUnidad <strong>de</strong> Oncología Translacional CSIC-UAM. Servicio <strong>de</strong> OncologíaMédica. Hospital Universitario La Paz. Universidad Autónoma <strong>de</strong>Madrid. España.INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: Tras la cistectomía radical(CR) un elevado número <strong>de</strong> pacientes diagnosticados <strong>de</strong>carcinoma infiltrante <strong>de</strong> vejiga (CIV) recae y muere sin que losfactores pronósticos (FP) actuales puedan pre<strong>de</strong>cir fiablementeestos eventos. Por ello son necesarios nuevos FP. La expresión<strong>de</strong>l receptor <strong>de</strong> eritropoyetina (EPOR) en células tumorales se haasociado a proliferación y angiogénesis por lo que su<strong>de</strong>terminación en estos pacientes podría ser crítica.Objetivos: Analizar el impacto que posee la expresión <strong>de</strong> EPORen especímenes <strong>de</strong> CIV <strong>de</strong> paciente sometidos a CR con la SLEy la SG <strong>de</strong> éstos.MATERIALES: Se incluyeron pacientes diagnosticados <strong>de</strong> CIV ysometidos a CR, con G3 y pN=0. La expresión <strong>de</strong>l EPOR se<strong>de</strong>terminó por inmunohistoquímica. La positividad y lanegatividad <strong>de</strong> la inmunotinción se ajustó a los controlespositivos y negativos tanto internos como externos.Variables principales: SLE, SG y expresión <strong>de</strong> EPOR.Variables secundarias: estadio tumoral (pT), hematuria, citologíaurinaria al diagnóstico, <strong>de</strong>but como obstrucción urinaria e infiltraciónlinfocitaria <strong>de</strong>l tumor.RESULTADOS: Se incluyeron 75 pacientes consecutivos(pT1=11; pT2=21; pT3=21; pT4=22) todos con grado <strong>de</strong>diferenciación 3 y sin afectación ganglionar. Se <strong>de</strong>mostróexpresión <strong>de</strong> EPOR en 40 pacientes (53.3%). El grupo <strong>de</strong>SÍNDROME DESTEVEN-JOHNSON YRADIOTERAPIAMiguel Marín Vera, Pilar Sánchez Henarejos, Silverio RosMartínez, Jerónimo Martínez García, María BermejoMartínez, María Luisa Gonzalvez Cascales, AgustínNavarrete MontoyaHospital Universitario Virgen <strong>de</strong> la Arrixaca.Murcia.INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: Presentamos el caso <strong>de</strong> unapaciente con metástasis cerebrales <strong>de</strong> un cáncer <strong>de</strong> recto que<strong>de</strong>sarrolló un Síndrome <strong>de</strong> Steven-Johnson.MATERIALES: Mujer <strong>de</strong> 59 años hipertensa, con antece<strong>de</strong>ntespersonales <strong>de</strong> asma intrínseca. Es diagnosticada <strong>de</strong>A<strong>de</strong>nocarcinoma <strong>de</strong> recto en Diciembre/03, recibequimioterapia neoadyuvante con Xeloda y radioterapia y enMayo/04 es sometida a cirugía tipo Hartman. En Junio/04 seobjetiva progresión pulmonar que se trata en primera línea conquimioterapia paliativa con esquema Xelox y en 2ª línea conCPT-11 semanal. En Marzo/03 presenta pérdida <strong>de</strong> fuerza ymovimientos tónico-clónicos en el miembro superior izquierdo.En elTAC craneal se objetiva una metástasis cerebral frontal<strong>de</strong>recha. Se inicia tratamiento anticomicial con fenitoína 100mg cada 8 horas y radioterapia holocraneal. A las tres semanas<strong>de</strong> iniciado el tratamiento comienzan a aparecer máculaseritematosas que <strong>de</strong> forma rápida se convierten en vesículas yampollas que dan lugar a un <strong>de</strong>sprendimiento epidérmico, conafectación conjuntival, <strong>de</strong> mucosa oral y signo <strong>de</strong> Nikolskypositivo.RESULTADOS: El eritema exudativo multiforme es una<strong>de</strong>rmatosis aguda mediada por inmunocomplejos y <strong>de</strong> etiologíamúltiple. Aunque hay pocos casos <strong>de</strong>scritos, pue<strong>de</strong> aparecer enpacientes tratados con radioterapia holocraneal y fármacosantiepilépticos, principalmente con fenitoína.CONCLUSIONES: El Síndrome <strong>de</strong> Steven-Johnson es una raraenfermedad que <strong>de</strong>be tenerse en cuenta siempre que seadministren fármacos antiepilépticos durante la irradiacióncraneal.II CONGRESO SEOM DE CUIDADOS CONTINUOS EN ONCOLOGÍA MÉDICACOMUNICACIONES 47

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