42COMUNICACIONESP6-9CÁNCER DE MAMA Y EMBARAZOPatricia Ramírez Daffos, Jesús Corral Jaime, Pilar SanchoMárquez, Manuel Chaves Con<strong>de</strong>Oncología Médica. Hospital Universitario Virgen <strong>de</strong>l Rocío. Sevilla.INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: Revisión <strong>de</strong> la literatura <strong>de</strong>lcáncer <strong>de</strong> mama resecable durante el embarazo (cirugía,radioterapia, hormonoterapia, radioterapia y tratamiento <strong>de</strong>soporte) y pronóstico tras tratamiento.MATERIALES: Búsqueda en Medline y Pubmed <strong>de</strong> estudiosretrospectivos publicados en inglés sobre cáncer <strong>de</strong> mama yembarazo <strong>de</strong>s<strong>de</strong> 1968 hasta 2005.RESULTADOS: La cirugía es el tratamiento <strong>de</strong> elección <strong>de</strong>lcáncer <strong>de</strong> mama diagnosticado en el embarazo, siendo sóloposible la cirugía conservadora en el segundo y tercer trimestre.Como tratamientos adyuvantes existen datos que apoyan eluso <strong>de</strong> algunos quimioterápicos como las antraciclinas, a partir<strong>de</strong>l segundo trimestre, existiendo pocos datos sobre nuevasdrogas. La hormonoterapia y la radioterapia, sin embargo,están contraindicadas durante la gestación.CONCLUSIONES: Existen pocos datos en la literatura parallegar a consensuar un esquema <strong>de</strong> tratamiento <strong>de</strong>l cáncer <strong>de</strong>mama en la mujer embarazada pero po<strong>de</strong>mos concluir que lacirugía es el tratamiento <strong>de</strong> elección en cualquier momento <strong>de</strong>la gestación, posponiendo el tratamiento adyuvante, si esposible, hasta <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l parto.P6-10METÁSTASIS CEREBRALES YCALIDAD DE VIDA: BENEFICIOSDE LA RADIOCIRUGÍANora Drove 1 , M angeles Cabeza 1 , Maite Murillo 1 , PedroDominguez 1 , Ana Mañas 1 , Vicente Valentin 2 , EduardoLanzos 1(1) Sº Oncología Radioterápica y (2) Oncología Médica. Hospital “12 <strong>de</strong>Octubre”. Madrid.INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: La supervivencia mediasin tratamiento en las metástasis cerebrales (BM) múltiplesapenas supera un mes. La progresión sistémica supone laprincipal causa <strong>de</strong> muerte. La consecución <strong>de</strong> tratamientosque salvaguar<strong>de</strong>n la función neurocognitiva y calidad <strong>de</strong>vida (QoL).<strong>de</strong> estos pacientes <strong>de</strong>be ser uno <strong>de</strong> los objetivosprioritarios. La Radiocirugía (SRS) ha <strong>de</strong>mostrado mejoríassignificativas en supervivencia, control local y situaciónfuncional, permitiendo el tratamiento <strong>de</strong> lesionesmúltiples, aun localizadas en áreas elocuentes, con bajamorbilidad, buen perfil coste-efectivo y reducción <strong>de</strong> losrequerimientos <strong>de</strong> medicación adicional. Analizamosnuestros resultados <strong>de</strong> QoL.II CONGRESO SEOM DE CUIDADOS CONTINUOS EN ONCOLOGÍA MÉDICAMATERIALES: Estudio prospectivo <strong>de</strong> 67 pacientes, 44 varonesy 23 mujeres, <strong>de</strong> edad media 52 años, tratados conradioterapia holocraneal (WBRT) más SRS entre 1997 y 2006en el H.U. Doce <strong>de</strong> Octubre. Se empleó la clasificaciónpronóstica RPA-RTOG (grupo I 31%) y el Test <strong>de</strong> log-rank parael análisis estadístico.RESULTADOS: KPS medio al diagnóstico: 90%, manteniéndoseestable en el 50% <strong>de</strong> los pacientes a los 12 meses. Clasefuncional neurológica: en el 75% <strong>de</strong> los casos se conserva engrados 0-1 al año <strong>de</strong> tratamiento. Necesidad media <strong>de</strong><strong>de</strong>xametasona: 8 mg. previa al tratamiento, suprimiéndose porcompleto a los 6 y 12 meses.CONCLUSIONES: La radioterapia holocraneal seguida <strong>de</strong>radiocirugía es el tratamiento <strong>de</strong> elección en pacientesseleccionados diagnosticados <strong>de</strong> metástasis cerebrales. Es untratamiento incruento y bien tolerado. Mantiene la QoL yfuncionalidad <strong>de</strong> estos pacientes, reduciendo los requerimientos<strong>de</strong> medicación y por tanto los efectos secundarios y lamorbilidad asociada a los mismos.P6-11PROTOCOLO DE ANEMIA ENPACIENTES ONCOLÓGICOSPaula Jiménez Fonseca, Beatriz Llorente Ayala, MaríaLuque Cabal, Marta Capelán Rodriguez, GuillermoCrespo Herrero, José Pablo Berros Fonbella, Mª DoloresMenén<strong>de</strong>z Prieto, Angel Jiménez LacaveServicio <strong>de</strong> Oncología médica. Hospital Universitario Central <strong>de</strong> Asturias(HUCA).INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: La anemia es uno <strong>de</strong> lossíntomas más prevalente e incapacitante en pacientes oncológicos;sin embargo, su importancia se infraestima.Objetivo: Elaboración <strong>de</strong> protocolo <strong>de</strong> anemia en pacientes contumores sólidos y tratamiento citotóxico.MATERIALES:• Estudio retrospectivo <strong>de</strong> administración <strong>de</strong> eritropoyetina(EPO).• Incluye los pacientes con tumores sólidos a tratamientocitotóxico en el servicio <strong>de</strong> oncología médica <strong>de</strong>l HUCAdurante 2004.• Características <strong>de</strong> los 98 pacientes: 57 hombres y 41 mujeres,mediana <strong>de</strong> edad: 58 años; ECOG: 0-1: 29 pacientes, 2: 62, 3:7; localización tumoral: pulmón: 31 pacientes, digestivo: 18,mama: 18, otros: 27 y estadio: I-II: 3 pacientes, III: 15, IV: 80.• Se evalúa beneficio analítico y necesida<strong>de</strong>s transfusionales.• Administración semanal <strong>de</strong> EPO <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el 3º a 5º día trastratamiento citotóxico.• Criterio <strong>de</strong> respuesta: aumento ≥ 1 g/dl <strong>de</strong> hemoglobina (Hb)a las 4 semanas.RESULTADOS:• Tasa <strong>de</strong> respuesta global <strong>de</strong>l 70%. Aumenta al 75% asociandohierro y al 85% con Hb <strong>de</strong> inicio ≥ a 10 g/dl.
Características <strong>de</strong> los pacientesParámetrosPacientesEDAD > 65 4065-50 4195 fLEPO si tratamiento≥ 11 g/dlmuy mielotóxicoEvaluación≥ 1 g/dl EPO a igual dosis *4ª semana HbEvaluación8ª semana< 1 g/dl Duplicar dosis <strong>de</strong> EPO*↓HierroVit B12 yÁc. fólico* Suspen<strong>de</strong>r EPO: cuando HB sea mayor <strong>de</strong> 11 g/dl o ausencia <strong>de</strong> respuesta a las 8 semanas.• Valorar mantener EPO en dosis trisemanal durante tratamientos muy mielotóxicos para evitar transfusiones y po<strong>de</strong>rmantener dosis e intervalos <strong>de</strong> tratamiento citotóxico.• Valorar beneficio clínico mediante la escala <strong>de</strong> astenia triple EVA.• No administrar EPO en: hipertensión arterial mal controlada, trombosis en mes previo y sangrado activo.Si déficit:suplemento• 10% <strong>de</strong> no respon<strong>de</strong>dores mantienen cifras estables <strong>de</strong> Hb.• Menores necesida<strong>de</strong>s transfusionales en respon<strong>de</strong>dores:32% frente a 80% en no respon<strong>de</strong>dores.• El mantenimiento medio <strong>de</strong> EPO fue <strong>de</strong> 12 semanas (3-32semanas).CONCLUSIONES: Protocolo <strong>de</strong> anemiaHemograma:• Hb < 11g/dl: EPO y > 11g/dl: EPO si tratamiento muymielotóxico• VCM < 85 fl: Hierro y > 95 fl: <strong>de</strong>terminar Vit B12 y Ac.fólico;si déficit: suplementoEvaluación 4ª semana:• Hb ≥ 1g/dl: EPO a igual dosis * y < 1g/dl duplicar dosis*· *Suspen<strong>de</strong>r EPO: cuando Hb > 11 g/dl o ausencia <strong>de</strong>respuesta tras 8 semanas.• Valorar mantener EPO en dosis trisemanal durante tratamientos muy mielotóxicos para evitar transfusiones y po<strong>de</strong>rmantener dosis e intervalos <strong>de</strong> tratamiento citotóxico.• Valorar beneficio clínico mediante escala <strong>de</strong> astenia triple EVA.P6-12ESTUDIO DESCRIPTIVORETROSPECTIVO DE LAS FÍSTULASTRÁQUEO-ESOFÁGICAS ENPACIENTES CON CÁNCERSonia Maciá Escalante, María José Molina Garrido, MaríaJosé Martínez Ortiz, Inmaculada Ballester Navarro,Vanesa Pons Sanz, Carmen Guillén Ponce, AlfredoCarrato MenaServicio <strong>de</strong> Oncología Médica. Hospital General Universitario <strong>de</strong> Elche.INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: Las fístulas tráqueo-esofágicastienen una inci<strong>de</strong>ncia consi<strong>de</strong>rable en pacientes con cáncer. Esuna complicación que se asocia con un curso dramático <strong>de</strong> laenfermedad, siguiéndose <strong>de</strong> infecciones <strong>de</strong>l tracto respiratorio,que pue<strong>de</strong>n evolucionar a sepsis y muerte. La inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>neumonías es <strong>de</strong>l 25% en los pacientes oncológicos con fístulas.Los tumores que más se relacionan con fístulas son el <strong>de</strong> esófagoy el <strong>de</strong> pulmón. El objetivo <strong>de</strong>l presente estudio es la <strong>de</strong>scripción<strong>de</strong> las características clínicas y epi<strong>de</strong>miológicas <strong>de</strong> los pacientescon fístulas traqueoesofágicas, para tipificar los factores quepredisponen a su aparición, la metodología utilizada para sudiagnóstico, su tratamiento y su evolución.MATERIALES: Se realizó un estudio ambispectivo <strong>de</strong> las fístulastráqueo-esofágicas con infección respiratoria secundariadiagnosticadas en pacientes oncológicos ingresados en el S.Oncología <strong>de</strong>l H.G.U. Elche en los últimos cuatro años.RESULTADOS: Se diagnosticaron 12 fístulas tráqueoesofágicas,9 (75%) en pacientes con carcinoma esofágico y 3(25%) con cáncer <strong>de</strong> pulmón. De estos últimos, el 100%tenían carcinoma epi<strong>de</strong>rmoi<strong>de</strong>, al igual que todos los pacientescon carcinoma esofágico. 8 <strong>de</strong> los 12 pacientes (67%) habíanrecibido radioterapia previamente. 6 <strong>de</strong> los 12 (50%)ingresaron por neumonía, y en dicho ingreso se diagnosticó lafístula; en el restante 50% ya se conocía su existencia. Todoslos pacientes fallecieron ingresados, siendo la causa <strong>de</strong>l ingresoinfección respiratoria con con<strong>de</strong>nsación. En 11 <strong>de</strong> los 12pacientes (92%), la neumonía era lobar inferior <strong>de</strong>recha. Losmétodos diagnósticos empleados fueron TAC y tránsitoesófago-gástrico.CONCLUSIONES: Las fístulas tráqueo-esofágicas tienen unaalta inci<strong>de</strong>ncia en pacientes con cáncer y causan frecuentementeéxitus a pesar <strong>de</strong> la instauración temprana <strong>de</strong> tratamiento. Lasneumonías por aspiración son su principal complicación y enmás <strong>de</strong> la mitad <strong>de</strong> los casos evolucionan a sepsis y muerte. Aligual que otras neumonías por aspiración, suelen ser lobaresinferiores <strong>de</strong>rechas, y los gérmenes aislados pertenecen a laflora orofaríngea.P6-13FULVESTRANT: RESCATE DEPACIENTES CON CARCINOMAII CONGRESO SEOM DE CUIDADOS CONTINUOS EN ONCOLOGÍA MÉDICACOMUNICACIONES 43