Libro de Comunicaciones - Sociedad EspaÃ±ola de OncologÃa MÃ©dica

More documents

Recommendations

Info

DE MAMA AVANZADO (CMA) SINTRATAMIENTO ACTIVOMaría del Mar Muñoz Sánchez, Mª Carmen GonzálezArenas, Ana Isabel Vera Martínez *, Amaya OlaverriHernández, Coral Gallego Torres, Mª Teresa de lasHeras Laín *, Laura Haro Martínez *, Carmen RubiñosLópez *, Mª Angeles Poyatos Alvarez *, Silvia YangüeBelmonte *Unidad de Oncología Médica. *Unidad de Cuidados Paliativosdomiciliaria-AECC. Hospital Virgen de la Luz. Cuenca.INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: Debido a su perfil detoxicidad muy favorable frente a los citostáticos, lahormonoterapia es el tratamiento de elección para muchaspacientes con CMA hormonosensible. Eventualmente en todasesas pacientes la enfermedad progresará, requiriendo nuevostratamientos hormonales sin resistencia cruzada y con escasatoxicidad, como el fulvestrant.Valorar la posibilidad de aplicar una nueva terapia hormonal enpacientes con CMA pretratadas y en tratamiento sintomáticoexclusivo.MATERIALES: Presentamos 4 pacientes diagnosticadas de CMAhormonosensible previamente tratadas con tamoxifeno (TAM) einhibidores de la aromatasa (IATG) que debido a la progresióntumoral y al deterioro del estado general (ECOG = 3) seencontraban en tratamiento sintomático exclusivo y seguimientopor la Unidad de Cuidados Paliativos domiciliaria, a las que serescató para recibir fulvestrant.RESULTADOS: Para estas pacientes con CMA el tratamiento confulvestrant consiguió en todos los casos beneficio clínico: mejorcontrol sintomático y estabilización de la enfermedad orespuesta parcial, con una media de tratamiento de 5,5 meses.CONCLUSIONES: La utilización del antagonista de RE fulvestrantpuede ser una estrategia terapéutica que aporte beneficio clínico,mejoría en la calidad de vida, con escasa toxicidad, en pacientescon CMA previamente tratadas con TAM e IATG y en situación detratamiento sintomático exclusivo.Tabla 1. Datos de las pacientesPac Sexo Fecha Fecha Dgtco Fecha RE RP HER2 MTS MTSnacimiento Ca mama Dgtco CMA óseas extraóseasOEL F 04/06/1930 18/02/1994 26/01/1999 2+ 3+ Neg Sí HepáticasGMB F 24/03/1924 19/09/2000 19/09/2000 3+ 3+ Neg Sí CutáneasGFS F 27/03/1929 18/07/1999 24/01/2001 2+ 2+ Neg Sí PeritonealespleuralesPMS F 23/10/1924 16/12/1998 15/12/2002 3+ 2+ Neg Sí NoTabla 2. Tratamientos recibidosPac QT HT Nº líneas 1ªlínea HT 2ª línea HT 3ª 4ª 5ªadyuv adyuv QT IVOEL FAC TAM 4 Anastrozol Exemestano FulvestrantGMB - - 2 Tamoxifeno Letrozol Exemestano A.megestrol FulvestrantGFS FAC TAM 3 Anastrozol Exemestano FulvestrantPMS - TAM 1 Letrozol Exemestano A megestrol FulvestrantTabla 3. Evaluación tras el tratamiento con fulvestrant44Pac Fecha inicio Evaluación Beneficio Duración Toxicidad TTO Actualm.fulvestrant clínico tto (meses) posteriorCOMUNICACIONESOEL 20/09/2005 EE 4 - Sintomático ExitusGMB 04/10/2005 RP > autonomía 7 - Sintomático VivaGFS 15/11/2005 EE 4 - Sintomático ExitusPMS 03/11/2005 RP continúa - - VivaII CONGRESO SEOM DE CUIDADOS CONTINUOS EN ONCOLOGÍA MÉDICA
P6-14USO DE ERITROPOYETINA ENPACIENTES ONCOLÓGICOSDURANTE LA QUIMIOTERAPIAMaría José Molina Garrido, Carmen Guillen Ponce, SoniaMacia Escalante, Vanesa Pons Sanz, María José MartínezOrtiz, Inmaculada Ballester Navarro, Alfredo Carrato MenaHospital General Universitario de Elche.INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: Estudiar el uso deeritropoyetina (EPO) como tratamiento de la anemia depacientes oncológicos en tratamiento quimioterápico.MATERIALES: Análisis retrospectivo basado en las historiasclínicas del tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer yquimioterapia en los dos últimos meses en nuestro servicio. Seemplea el paquete estadístico SPSS Windows 11.0 para elanálisis de los datos.RESULTADOS: Se estudió la aparición de anemia y sutratamiento en 115 casos. El 60,9% eran mujeres. Edadmedia 60,74 años (rango: 24,97-83,14). El tumor másfrecuente fue el de mama (48,7%). En el 40% hubo algúnevento anémico a lo largo del tratamiento (hemoglobina
Page 1 and 2: JUEVES, 5 DE OCTUBRESALA MALLORCA12
Page 3 and 4: Vicente Valentín Maganto, Y. Vilch
Page 5 and 6: y/o frecuentes), análisis psicomé
Page 7 and 8: datos binarios derivados de criteri
Page 9 and 10: Javier Cevas Chopitea, Amaya Vecino
Page 11 and 12: MATERIALES: Realizamos este estudio
Page 13 and 14: EXPERIENCIA EN EL HOSPITAL LAPAZFig
Page 15 and 16: homeopatía (19%), yoga o Tai-Chi (
Page 17 and 18: Tabla 1. Distribución por tipo de
Page 19 and 20: RESULTADOS: Los resultados finales
Page 21 and 22: 55.3% nadie le ha recomendado su us
Page 23 and 24: Resultados y evaluación2000 2001 2
Page 25 and 26: 21,3% presentó un tumor localizado
Page 27 and 28: Unidad de Oncología Médica. (1) U
Page 29 and 30: Tabla 1. Características de los pa
Page 31 and 32: Carlota Delgado, Lorena Bellido, Mi
Page 33: Características de los pacientesPa
Page 38 and 39: 48COMUNICACIONESP6-19PALIACIÓN DEL
Page 40 and 41: 50COMUNICACIONESepisodio de acompa

Libro de Comunicaciones - Sociedad EspaÃ±ola de OncologÃ­a MÃ©dica

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

Libro de Comunicaciones - Sociedad EspaÃ±ola de OncologÃa MÃ©dica